L'Info Industrie & Politique de Santé
Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie développant des thérapies géniques innovantes pour des maladies métaboliques héréditaires rares, a annoncé la nomination d’Eduardo Bravo au poste de président de son conseil d’administration. Eduardo Bravo remplace le Dr Florent Gros, qui occupait les fonctions de président depuis la création de Vivet Therapeutics.
Lire la suiteTiGenix, la société biopharmaceutique belge axée sur l’exploitation des propriétés anti-inflammatoires des cellules souches allogéniques ou provenant de donneurs, pour le développement de nouveaux traitements destinés à des maladies graves, a annoncé qu’Eduardo Bravo va quitter le conseil d’administration et son rôle en tant que CEO de TiGenix avec effet au 15 juin 2018.
Lire la suiteTiGenix et Takeda viennent d’annoncer que la Commission Européenne (CE) a autorisé Alofisel (darvadstrocel), préalablement dénommé Cx601, pour le traitementde fistules périanales complexes chez les patients adultes atteints de maladie de Crohn luminale non active/légèrement active, lorsque les fistules ont répondu de manière inadéquate à au moins un traitement conventionnel ou une biothérapie.
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique belge, vient d’annoncer que les résultats de la semaine 52 de l’essai de phase III ADMIRE-CD concernant la recherche sur le Cx601 (darvadstrocel), pour le traitement des fistules périanales complexes dans la maladie de Crohn, ont été publiés dans la revue Gastroenterology *.
Lire la suiteLe laboratoire japonais Takeda a annoncé son intention de lancer une offre publique d’acquisition volontaire conditionnelle sur TiGenix, la biotech belge axée sur l’exploitation des propriétés anti-inflammatoires des cellules souches allogéniques ou provenant de donneurs, pour le développement de nouveaux traitements destinés à des maladies graves.
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique belge qui développe de nouvelles thérapies centrées sur l’exploitation des propriétés anti-inflammatoires de cellules souches allogéniques expansées ou issues de donneurs, a annoncé son intention de concentrer ses ressources et ses capacités sur sa plateforme technologique eASC et sur ses produits candidats Cx601 et Cx611.
Lire la suiteTakeda et TiGenix ont annoncé aujourd’hui que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), ainsi que le Comité des Thérapies Avancées (CAT), ont pris une décision favorable recommandant la mise sur le marché (MA) du produit expérimental Cx601 (darvadstrocel).
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique belge, a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (European Medicines Agency, EMA) a approuvé le nom commercial proposé par la société, Alofisel, pour son produit en phase de recherche, le Cx601, destiné au traitement des fistules périanales complexes chez les patients souffrant de la maladie de Crohn.
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique belge, a annoncé aujourd’hui que l’Agence Américaine des Aliments et des Médicaments (Food and Drug Administration, FDA) a accordé l’appellation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) au Cx601 pour le traitement des patients atteints de la maladie de Crohn et souffrant de fistules.
Lire la suiteTiGenix, la société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies centrées sur l’exploitation des propriétés anti-inflammatoires de cellules souches allogéniques expansées ou issues de donneurs, a consolidé ses opérations aux États-Unis avec la nomination du Dr. Gregory Gordon à la tête du Département Médical (États-Unis) et celle d’Annette Valles-Sukkar au poste de directrice associée au Projet Clinique.
Lire la suiteTiGenix, la société biopharmaceutique belge, a annoncé aujourd’hui qu’elle a obtenu la licence de production commerciale de cellules souches allogéniques expansées en provenance du tissu adipeux (expanded adipose derived stem cells, eASC) pour son centre de fabrication élargi à Madrid.
Lire la suiteTiGenix a annoncé jeudi l’ouverture d’un bureau aux États-Unis à Cambridge (Massachusetts). La consolidation de ses opérations aux États-Unis va permettre à la société belge de faciliter son but stratégique axé sur le développement et la commercialisation de son produit phare, Cx601, pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn, aux États-Unis.
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique belge spécialisée dans l’exploration de propriétés anti-inflammatoires des cellules souches allogéniques, ou provenant de donneurs, a annoncé aujourd’hui un paiement d’étape de 5 millions d’euros en nouvelles actions TiGenix à Genetrix suite à l’acquisition de la plateforme cardiaque qui a eu lieu en juillet 2015.
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