Paludisme: l’italien Sigma-Tau déploie son nouveau médicament Eurartesim®

Le déploiement d’Eurartesim® (dihydroartémisinine pipéraquine : DHA-PQP), la première thérapie combinée à base d’artémisinine (TCA) approuvée par l’Agence européenne des médicaments (AEM) pour le traitement du paludisme non compliqué, est en cours de préparation dans plusieurs pays. Eurartesim® a été développé conjointement par Sigma-Tau Group, en Italie, et la fondation de recherche à but non lucratif Medicines for Malaria Venture (MMV).

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Paludisme : AMM européenne pour l’Eurartesim® de l’italien Sigma-Tau

Pour la toute première fois, l’European Medicines Agency (EMA), en utilisant une procédure centralisée, a accordé l’approbation réglementaire à un traitement combiné à base d’artémisinine (ACT) pour le traitement du paludisme P.falciparum sans complications. Cet ACT, l’Eurartesim® (dihydroartémisinine-pipéraquine), a été développé en collaboration par Sigma-Tau et le partenariat de développement produits à but non lucratif, Medicines for Malaria Venture (MMV).

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Paludisme : un nouvel accord de R&D entre AstraZeneca et Medicines for Malaria Venture

Le groupe AstraZeneca a choisi d’accroître sa collaboration avec l’organisation Medicines for Malaria Venture (MMV). Dans le cadre de cette collaboration signée en juin dernier, AstraZeneca offre à MMV un accès à sa bibliothèque de molécules susceptibles de traiter le paludisme, incluant les cellules souches de cette pathologie.

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Sanofi-aventis et Medicines for Malaria Venture lancent la plus grande étude consacrée à un médicament antipaludique

Sanofi-aventis et Medicines for Malaria Venture (MMV) annoncent le lancement de la plus grande étude de pharmacovigilance jamais consacrée à un médicament antipaludique. Cette étude, qui a pour but de surveiller l’efficacité et la sécurité d’emploi d’ASAQ, une association à dose fixe d’artésunate et d’amodiaquine, a débuté en Côte d’Ivoire en Octobre 2009.

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