Teva et Active Biotech : le CHMP confirme son avis défavorable pour Nerventra® dans la SEP

Le laboratoire Teva et la société suédoise Active Biotech viennent d’annoncer que le Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) a confirmé l’avis défavorable du 23 janvier 2014 pour l’usage de Nerventra® (laquinimod) dans les formes récurrentes rémittentes de sclérose en plaques (SEP-RR) en Europe pour le moment.

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Teva et Active Biotech vont demander un réexamen de l’avis du CHMP sur Nerventra®

Teva et Active Biotech ont annoncé lundi qu’ils restent engagés dans le développement de Nerventra® (laquinimod) suite à l’avis défavorable émis par le Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour les formes récurrentes-rémittentes de la sclérose en plaques.

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