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sanofi

Industrie Produits 

Sanofi : la thérapie SAR446268 obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1

23 septembre 2025 Rédaction sanofi

Sanofi annonce que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a accordé la procédure

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Management Nominations 

Sanofi : Yves Jacob nommé responsable R&D France à compter du 1er septembre

2 septembre 2025 Rédaction sanofi

Sanofi annonce la nomination d’Yves Jacob en tant que Responsable R&D France. Yves Jacob prend ses fonctions à compter de ce jour, avec pour

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Industrie Produits 

Sanofi : le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour la maladie liée aux IgG4

14 août 2025 Rédaction sanofi

Sanofi vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Sanofi finalise l’acquisition de Vigil Neuroscience

6 août 2025 Rédaction sanofi

Sanofi annonce la finalisation de l’acquisition de Vigil Neuroscience, Inc. (« Vigil »). Cette acquisition renforce le pipeline de Sanofi en neurologie avec

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Industrie Stratégie 

Sanofi finalise l’acquisition de Blueprint Medicines

21 juillet 202521 juillet 2025 Rédaction sanofi

Sanofi a annoncé la finalisation de l’acquisition de Blueprint Medicines Corporation (Blueprint). La nouvelle entreprise ajoute au portefeuille de Sanofi

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Industrie Produits 

Sanofi : le riliprubart désigné médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique

30 juin 2025 Rédaction sanofi

Sanofi a annoncé que le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être du Japon a accordé la désignation

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Industrie Produits 

Sanofi : le riliprubart désigné médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides

25 juin 2025 Rédaction sanofi

Sanofi a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA) a accordé la désignation

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Cancer Industrie Produits 

Sanofi : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

23 juin 2025 Rédaction sanofi

Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un

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Industrie Produits Stratégie 

Sanofi accélère la livraison mondiale de Beyfortus pour préparer les professionnels de santé plusieurs mois avant la saison 2025-2026 de VRS

10 juin 2025 Rédaction sanofi

Sanofi livrera Beyfortus (nirsevimab) dès le début du T3 pour assurer une large disponibilité bien avant la saison 2025-2026 du

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Industrie Produits 

Sanofi : le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de la drépanocytose

3 juin 2025 Rédaction drépanocytose, sanofi

Sanofi a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin au

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Industrie Produits 

Sanofi finalise l’acquisition du DR-0201

27 mai 2025 Rédaction sanofi

Sanofi annonce la finalisation de l’acquisition du DR-0201, un anticorps bispécifique ciblé qui engage les cellules myéloïdes, à Dren Bio,

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A la Une Alzheimer Industrie Stratégie 

Maladie d’Alzheimer : Sanofi va acquérir Vigil Neuroscience

22 mai 202522 mai 2025 Rédaction sanofi

Sanofi annonce aujourd’hui avoir conclu un accord en vue de l’acquisition de Vigil Neuroscience, Inc., une société de biotechnologie cotée

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A la Une Industrie Management Stratégie 

Avec son 3ème Accélérateur Digital, Sanofi place l’IA au cœur d’une nouvelle ère de production pharmaceutique

15 mai 202515 mai 2025 Rédaction IA, sanofi

Sanofi lance ce jour à Lyon son troisième Accélérateur Digital dédié à la transformation numérique de son réseau industriel mondial.

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