Sanofi ancre son futur en France avec un nouveau siège emblématique à Paris La Défense
Sanofi annonce ce jour l’implantation du nouveau siège de ses activités françaises au cœur de Paris La Défense, avec l’ambition
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Sanofi : Wayrilz recommandé par le CHMP pour être approuvé par l’UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable recommandant l’approbation
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Sanofi fait de Montpellier le coeur mondial de la recherche translationnelle sur les maladies auto-immunes
Sanofi a lancé aujourd’hui à Montpellier un Centre d’Excellence Translationnel, en partenariat avec l’Institut Hospitalo-Universitaire Immun4Cure, dédié au développement des
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Sanofi engage 625 millions de dollars supplémentaires dans Sanofi Ventures, afin d’accélérer ses investissements dans les biotechnologies et l’innovation en matière de santé numérique
Sanofi Ventures a annoncé un investissement supplémentaire de 625 millions de dollars sur plusieurs années de la part de Sanofi, portant
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Sanofi : la thérapie SAR446268 obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1
Sanofi annonce que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a accordé la procédure
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Sanofi : Yves Jacob nommé responsable R&D France à compter du 1er septembre
Sanofi annonce la nomination d’Yves Jacob en tant que Responsable R&D France. Yves Jacob prend ses fonctions à compter de ce jour, avec pour
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Sanofi : le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour la maladie liée aux IgG4
Sanofi vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au
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Sanofi finalise l’acquisition de Vigil Neuroscience
Sanofi annonce la finalisation de l’acquisition de Vigil Neuroscience, Inc. (« Vigil »). Cette acquisition renforce le pipeline de Sanofi en neurologie avec
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Sanofi finalise l’acquisition de Blueprint Medicines
Sanofi a annoncé la finalisation de l’acquisition de Blueprint Medicines Corporation (Blueprint). La nouvelle entreprise ajoute au portefeuille de Sanofi
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Sanofi : le riliprubart désigné médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique
Sanofi a annoncé que le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être du Japon a accordé la désignation
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Sanofi : le riliprubart désigné médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides
Sanofi a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA) a accordé la désignation
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Sanofi : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe
Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un
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Sanofi accélère la livraison mondiale de Beyfortus pour préparer les professionnels de santé plusieurs mois avant la saison 2025-2026 de VRS
Sanofi livrera Beyfortus (nirsevimab) dès le début du T3 pour assurer une large disponibilité bien avant la saison 2025-2026 du
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