Sanofi : le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO
Sanofi annonce que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a accordé une autorisation
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Sanofi : la FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une procédure accélérée au candidat-vaccin à ARNm
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Sanofi : examen prioritaire accordé aux États-Unis à la soumission réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la SEP
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande
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Sanofi va acquérir l’anticorps bispécifique de Dren Bio – un « engageur » des cellules myéloïdes pour la déplétion profonde des lymphocytes B
Sanofi et Dren Bio, Inc., une société biopharmaceutique privée au stade clinique, ont conclu un accord définitif aux termes duquel
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Sanofi : Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué
Sanofi a annoncé que le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale a approuvé le
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Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de
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Sanofi : Sarclisa approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué des patients non éligibles à une greffe
Sanofi annonce que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration ; NMPA) a approuvé le Sarclisa en association
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Sanofi : Sarclisa approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte
Sanofi a annoncé que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration; NMPA) a approuvé le Sarclisa, un
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Sanofi : la nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d’évaluation primaires de l’étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple
Sanofi a annoncé que les résultats de l’étude expérimentale de phase III IRAKLIA, randomisée, en ouvert, montrent que le Sarclisa
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Sanofi lance un programme de phase III pour son vaccin VPC21 et élargit sa collaboration avec SK Bioscience
Sanofi et SK Bioscience entament un nouveau chapitre de leur collaboration dans le domaine des vaccins pneumococciques et l’élargissent au
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Sanofi : Jean-Paul Kress rejoint le Conseil d’administration
Le Conseil d’administration de Sanofi vient d’accueillir Jean-Paul Kress en qualité d’administrateur indépendant à compter du 1er janvier 2025, en
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Sanofi : résultats positifs de phase IIb concernant le duvakitug pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn
Sanofi et Teva annoncent aujourd’hui que l’étude de phase IIb RELIEVE UCCD a satisfait à ses critères d’évaluation primaires chez
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Sanofi : le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la SEP secondairement progressive sans poussées
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « Médicament innovant »
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