Soliqua | MyPharma Editions

Sanofi : résultats positifs de phase III de Soliqua® dans le diabète de type 2

11 juin 201911 juin 2019 Rédaction Diabète, diabète de type 2, sanofi, Soliqua

Sanofi a annoncé que dans le cadre d’une étude de phase III[1] évaluant des adultes atteints de diabète de type 2 inadéquatement contrôlé par des agonistes des récepteurs GLP-1, Soliqua®/Suliqua®[2] (insuline glargine 100 unités/ml et lixisénatide) a atteint l’objectif principal de l’étude en permettant aux patients d’obtenir une réduction statistiquement supérieure du taux de glycémie moyen (HbA1c) après 26 semaines, comparativement aux patients maintenus sous agoniste des récepteurs GLP-1.

Industrie Produits

Diabète : Soliqua™ 100/33 de Sanofi désormais disponible aux États-Unis

4 janvier 2017 Rédaction Diabète, pharmaceutique, sanofi, Soliqua

Sanofi a annoncé aujourd’hui que Soliqua™ 100/33 (insuline glargine 100 unités/ml et lixisénatide* 33 mcg/ml, solution injectable) est désormais disponible sur prescription médicale dans les officines des États-Unis.

Diabète Industrie Produits

Sanofi : feu vert de la FDA pour Soliqua™ 100/33 dans le traitement du diabète de type 2

22 novembre 2016 Rédaction Diabète, FDA, sanofi, Soliqua

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Soliqua™ 100/33 (insuline glargine et lixisénatide, solution injectable) 100 unités/ml et 33 mcg/ml en une injection par jour dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte contrôlé inadéquatement par une dose d’insuline basale (inférieure à 60 unités par jour) ou par lixisénatide.