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Diabète : Soliqua™ 100/33 de Sanofi désormais disponible aux États-Unis

Publié le mercredi 4 janvier 2017

Diabète : Soliqua™ 100/33 de Sanofi désormais disponible aux États-UnisLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que Soliqua™ 100/33 (insuline glargine 100 unités/ml et lixisénatide* 33 mcg/ml, solution injectable) est désormais disponible sur prescription médicale dans les officines des États-Unis.

Soliqua 100/33 est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte inadéquatement contrôlé par insuline basale (à raison d’une dose inférieure à 60 unités par jour) ou par lixisénatide.

« Le potentiel de Soliqua 100/33, qui a permis d’obtenir une baisse supérieure du taux d’HbA1c comparativement à Lantus, est à nos yeux très prometteur », a déclaré Peter Guenter, Vice-Président Exécutif, GBU Diabète et Cardiovasculaire de Sanofi. « En offrant Soliqua 100/33 – un produit combinant une insuline basale et un agoniste des récepteurs du GLP-1 – à un prix compétitif tout en facilitant son accès aux patients, nous pensons apporter de la valeur aux patients et au système de santé. »

Soliqua 100/33 est présenté dans un stylo prérempli SoloStar permettant l’administration d’une dose journalière comprise entre 15 et 60 unités, avec deux doses de départ pour répondre aux besoins des patients en matière d’insuline. Soliqua 100/33 a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 21 novembre 2016.

Sanofi propose également un programme de soutien – Soliqua 100/33 COACH – personnalisé et gratuit aux adultes atteints de diabète de type 2 auxquels Soliqua 100/33 a été prescrit.

* Lixisénatide a été développé sous licence de Zealand Pharma.

Source: Sanofi








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