Edition du 24-09-2021

Accueil » Industrie » Stratégie

Takeda cède à Hypera Pharma certains actifs OTC et non essentiels en Amérique latine pour 825 millions de dollars

Publié le mardi 3 mars 2020

Takeda cède à Hypera Pharma certains actifs OTC et non essentiels en Amérique latine pour 825 millions de dollarsTakeda a annoncé avoir signé un accord visant la cession, à Hypera Pharma, la plus importante société pharmaceutique du Brésil, qui se trouve en tête du marché des prescriptions de produits de marque, de santé grand public et de génériques, d’un portefeuille de certains produits non essentiels exclusivement en Amérique latine, pour une valeur totale de 825 millions de dollars.

Ce portefeuille inclut des produits pharmaceutiques en vente libre et sur ordonnance vendus au Brésil, au Mexique, en Argentine, en Colombie, en Equateur, au Panama et au Pérou, qui font partie de l’unité commerciale Croissance et Marchés émergents de Takeda.

« Takeda reste fermement engagée en faveur des marchés émergents et de l’Amérique latine. Cette cession nous permet de nous concentrer sur nos investissements dans ces pays qui portent surtout sur nos médicaments hautement innovants dans les domaines de la gastro-entérologie, des maladies graves, des thérapies dérivées du plasma, de l’oncologie et des neurosciences », a déclaré Ricardo Marek, président de l’Unité Croissance et Marchés émergents chez Takeda. « Nous contribuerons ainsi à répondre aux besoins non-satisfaits des patients atteints d’affections complexes et rares. En même temps, nous sommes persuadés que Hypera Pharma est bien placée pour offrir aux patients un accès continu aux produits qu’ils souhaitent acheter », a-t-il ajouté.

Il s’agit de la cinquième cession de Takeda au cours des 12 derniers mois, contribuant ainsi à atteindre l’objectif que s’est fixé l’entreprise : céder environ 10 milliards de dollars d’actifs non-essentiels. Takeda envisage d’utiliser le produit des différentes cessions pour continuer à réduire sa dette et accélérer un désendettement rapide afin d’atteindre son objectif de doubler la dette nette/BAIIA ajusté entre mars 2022 et mars 2024.

Takeda a précédemment annoncé la vente de TachoSil® à Ethicon pour 400 millions de dollars en mai 2019, de Xiidra® à Novartis pour une somme allant jusqu’à 5,3 milliards de dollars en juillet 2019, d’actifs non-essentiels à Acino pour plus de 200 millions d’USD en octobre 2019 dans des pays s’étendant du Moyen-Orient à l’Afrique, ainsi qu’un portefeuille d’actifs non-essentiels en Russie, Géorgie et plusieurs pays de l’ex-CEI (Communauté des Etats Indépendants) à STADA pour 660 millions de dollars en novembre 2019.

Ces produits non-essentiels sur lesquels porte cette toute dernière transaction ont généré des revenus d’environ 215 millions de dollars au cours de l’exercice 2018, stimulés par des ventes de produits-phares tels que Neosaldina®, Nesina® et Dramin®.

Alors que ces produits fiables continuent de jouer un rôle majeur pour satisfaire les besoins des patients, ils ne font cependant pas partie des secteurs d’activités choisis pas Takeda (gastro-entérologie, maladies graves, thérapies dérivées du plasma, oncologie et neurosciences) au cœur de sa stratégie mondiale à long terme. Leur cession permet à la société de continuer de se centrer sur ses principaux secteurs d’activité en simplifiant son portefeuille.

« Cette annonce marque la dernière phase de la stratégie de Takeda visant à rationaliser et optimiser son portefeuille tout en accélérant son désendettement. En continuant à nous centrer sur nos principaux secteurs d’activité et sur notre pipeline de médicaments novateurs, nous renforcerons notre position de leader biopharmaceutique mondial axé sur la R&D, et offrirons à nos patients et aux actionnaires de Takeda une valeur accrue », a déclaré Costa Saroukos, directeur financier chez Takeda.

Détails de la transaction

Takeda a conclu un accord visant à céder les droits, titres et intérêts relatifs aux produits dans le cadre d’un portefeuille contenant environ 18 produits OTC et actifs pharmaceutiques sur ordonnance choisis, vendus au Brésil, au Mexique, en Argentine, en Colombie, en Équateur, au Panama et au Pérou, à Hypera Pharma pour un montant total de 825 millions de dollars.

Aux termes du présent accord, Takeda prévoit qu’environ 300 collaborateurs commerciaux soutenant les actifs cédés auront la possibilité d’intégrer Hypera Pharma à la date de clôture de cette transaction. Takeda et Hypera Pharma ont également conclu un accord de fabrication et de fourniture en vertu duquel Takeda continuera de fabriquer et de fournir ces produits à Hypera Pharma.

La transaction devrait être finalisée au deuxième semestre 2020, sous condition de satisfaction des conditions de clôture usuelles. Jusqu’à cette date, Takeda demeure propriétaire de ces produits et chargée d’en garantir l’accès aux patients.

Source : Takeda

 








MyPharma Editions

COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l'adulte

Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l'étude ProTEct-MS est entré dans l'extension de l’étude

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.

Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Publié le 23 septembre 2021
Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.

Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 septembre 2021
Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents