Edition du 21-01-2019

Takeda et Cour vont développer de nouveaux traitements ciblant la maladie cœliaque

Publié le mercredi 9 décembre 2015

Takeda et Cour vont développer de nouveaux traitements ciblant la maladie cœliaque Takeda, le laboratoire pharmaceutique japonais et Cour, une société américaine spécialisée dans les nano-biotechnologies, ont annoncé un partenariat de recherche et de développement visant de nouvelles thérapies immunitaires de modulation pour le traitement potentiel de la maladie cœliaque.

Le partenariat se concentrera sur l’utilisation de nanotechnologies basées sur la plateforme Tolerizing Immune Modifying nanoParticle (TIMP) de Cour, pouvant être étendues à certaines maladies auto-immunes et allergiques en inhibant les réponses immunitaires anormales qui causent la maladie, sans affecter les parties bénéfiques du système immunitaire.

Les deux sociétés indiquent que cette collaboration permettra d’explorer le potentiel de la thérapie TIMP pour permettre aux patients atteints de la maladie cœliaque de tolérer le gluten dans leur alimentation. Les thérapies TIMP, développées en collaboration avec des chercheurs de l’Université Northwestern, se composent d’un polymère et de protéines antigéniques exclusives, qui sont entièrement encapsulées à des fins de sécurité et administrées par voie intraveineuse. Les thérapies TIMP ciblent la cause sous-jacente de la maladie cœliaque en ciblant de manière systémique et en contrôlant les cellules T réactives au gluten chez les patients, par opposition à une large immunosuppression.

Cour recevra de la part de Takeda des paiements d’étapes initiaux en fonction de la réussite, en vue d’une option exclusive pour acquérir une licence mondiale du programme TIMP-GLIA après l’achèvement de l’essai clinique de phase 2a. Cour recevra également des redevances sur les ventes de tous les produits commercialisés avec succès résultant de ce partenariat. Takeda aura également la possibilité de collaborer sur un maximum de trois composés TIMP supplémentaires, chacun étant accompagné de paiements d’étape pour la mise au point, la réglementation et les ventes ainsi que de redevances sur les ventes. Les autres détails sur l’accord n’ont pas été divulgués.

Source : Takeda








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Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Publié le 18 janvier 2019
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Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

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Publié le 18 janvier 2019
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Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
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Publié le 17 janvier 2019
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