Edition du 23-01-2021

Theradiag : création d’un Comité international d’experts du VIH / SIDA

Publié le mercredi 23 octobre 2013

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé mercredi  la création d’un Comité d’experts internationaux du VIH/SIDA chargé de conseiller la société sur le programme clinique du test de tropisme du SIDA à partir des signatures microARN. Le marquage CE du test est prévu à l’horizon 2015.

Theradiag a réuni au mois d’octobre 2013 quatre experts indépendants du VIH/SIDA pour l’accompagner dans la finalisation du développement de son kit de théranostic du tropisme du VIH et pour mettre en place une étude clinique de validation. Cette étude multicentrique internationale portera sur une large cohorte de patients et permettra de tester la valeur diagnostique et pronostique des signatures microARN corrélées à l’infection par les VIH de tropisme CXCR4 ou CCR5.

L’objectif de cette approche théranostique est, d’une part, de rendre le test de tropisme plus accessible et plus performant ; et d’autre part, de favoriser le développement du traitement du SIDA par le Maraviroc et des futures molécules bloquant la diffusion du virus dans les cellules saines du patient. « Le programme de validation clinique devrait débuter dans les prochaines semaines, avec comme objectif l’obtention d’un marquage CE à horizon 2015 » commente Odile Prigneau, Directrice Générale de Prestizia, la filiale de Theradiag dédiée aux microARN.

« Nous venons de franchir une étape importante dans l’avancée de nos projets microARN. Theradiag est aujourd’hui conseillée par des experts prescripteurs dans le VIH/SIDA, qui apportent une validation médicale forte à son projet de test de tropisme du VIH. Notre approche d’un test de tropisme à partir des signatures microARNs est unique dans le monde » commente Michel Finance, Directeur Général de Theradiag. « Les microARNs font aujourd’hui l’objet d’un intérêt grandissant de la part de la communauté scientifique et pharmaceutique, avec une multiplication des publications et des accords de partenariats dans ce domaine ».

Les membres  du Comité d’experts de Theradiag sur le VIH/SIDA :

– Le Professeur Vincent Calvez de l’Hôpital de la Pitié Salpétrière à Paris, spécialiste de la recherche et de la caractérisation des résistances aux traitements antirétroviraux. Le Pr Calvez est le co-fondateur d’un des laboratoires de recherche les plus avancées sur le VIH-1.

– Le Professeur Diane Descamps, Professeur de Médecine de l’Université Paris-Diderot exerçant au laboratoire de Virologie du groupe hospitalier Bichat-Claude Bernard à Paris. Le Pr Descamps est spécialisée dans la résistance des VIH aux antirétroviraux et auteur d’environ 200 publications internationales sur le sujet.

– Le Professeur Jacques Reynes, coordonnateur du Département Maladies Infectieuses et Tropicales du CHU de Montpellier et pionnier de l’utilisateur du Maraviroc en France. Ses travaux portent notamment sur les nouvelles thérapeutiques dont, les inhibiteurs d’entrée et les effets indésirables des traitements antirétroviraux.

– Le Professeur Mark Wainberg, Directeur du Centre McGill AIDS de l’Hôpital Général Juif au Québec, ancien Président de la Société internationale sur le SIDA, membre honorifique du Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada, Chevalier de la Légion d’Honneur de la République Française. Le Pr Wainberg a reçu de nombreux prix et distinctions, incluant un prix national de recherche sur le SIDA (1990).

Source :  Theradiag








MyPharma Editions

Vaccins COVID-19 : la Haute Autorité de Santé préconise d’élargir à 6 semaines le délai entre 2 doses

Publié le 23 janvier 2021
Vaccins COVID-19 : la Haute Autorité de Santé préconise d’élargir à 6 semaines le délai entre 2 doses

La Haute autorité de Santé (HAS) a préconisé samedi dans un communiqué d’élargir à 6 semaines le délai entre 2 doses de vaccin à ARN messager (vaccins de Pfizer et de Moderna). Objectif de la mesure : “protéger plus vite un plus grand nombre de personnes à risque d’hospitalisation ou de décès”.

Deinove renforce son équipe Business développement

Publié le 22 janvier 2021
Deinove renforce son équipe Business développement

Deinove, société de biotechnologie française pionnière dans l’exploration et l’exploitation de la biodiversité bactérienne pour relever le défi urgent et planétaire de la résistance aux antimicrobiens, a annoncé le renforcement de son équipe en charge du Business développement avec l’intégration d’Hervé Ansanay au poste de Directeur et de Corentin Chaboud au nouveau poste de Grant Officer.

Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Publié le 21 janvier 2021
Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Le groupe pharmaceutique Servier et MiNA Therapeutics, une société pionnière dans les thérapies par activation de l’ARN, ont annoncé un partenariat de recherche pour identifier et développer des thérapies utilisant des petits ARN activateurs (saRNA) pour le traitement des troubles neurologiques.

Transgene : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Publié le 21 janvier 2021
Transgene  : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que pour la première fois en France, TG4050, son immunothérapie individualisée innovante, a été administrée à un patient atteint d’un cancer de la tête et du cou. Ce nouveau vaccin thérapeutique est issu de la plateforme technologique myvac®, qui utilise une technologie d’Intelligence Artificielle (IA) pour personnaliser le traitement de chaque patient.

Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Publié le 21 janvier 2021
Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Vect-Horus, une société de biotechnologies qui conçoit et développe des vecteurs permettant la délivrance de molécules thérapeutiques ou d’agents d’imagerie à des organes cibles, vient de clôturer sa série D. Un premier tour réalisé en septembre 2020 pour 6,7M€ vient d’être complété d’un second en décembre 2020 pour 5,3M€ auprès d’investisseurs privés portant ainsi le montant total de cette série à 12M€.

Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Publié le 20 janvier 2021
Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Ipsen a annoncé la nomination de Gwenan White en tant que Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques à compter de mars 2021. Basée à Boulogne (France), elle sera responsable de concevoir, mettre en oeuvre, diriger la stratégie et les activités de communication ainsi que les relations publiques d’Ipsen à l’échelle globale.

Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Publié le 20 janvier 2021
Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents