Edition du 04-03-2021

Theralpha : nomination de Damian Marron au conseil d’administration

Publié le mardi 7 juin 2011

Theralpha, la société biopharmaceutique française basée à Sophia Antipolis et spécialisée dans le développement préclinique et clinique de nouveaux traitements antalgiques, annonce aujourd’hui la nomination de Damian Marron à son conseil d’administration.

« Damien Marron est un leader reconnu de l’industrie des biotechnologies, et nous sommes honorés qu’il rejoigne notre conseil d’administration », a notamment déclaré David Dellamonica, fondateur et directeur général de Theralpha.  « Ses succès et son expérience seront d’une grande valeur pour Theralpha, au moment où nous poursuivons la préparation de notre série A de financement et travaillons sur de nouvelles collaborations et partenariats stratégiques autour de nos composés, comme celui annoncé récemment avec Flamel Technologies. Damian sera un excellent mentor pour moi », a-t-il encore ajouté.
 
Parcours
Damian Marron, CEO de Trophos SA, a plus de 20 ans d’expérience internationale dans le secteur des biotechnologies et de l’industrie pharmaceutique, en particulier dans les domaines de la R&D et le développement d’entreprises innovantes. Il a levé plus de 200M€ en capitaux publics et privés, au travers de financements d’associations de patients et des subventions non-dilutive. Il a été vice-président exécutif du développement de NicOx SA de 2002 à 2008. Avant cela, il a été directeur européen du business développement pour 3M Pharmaceuticals entre 1997 et 2002. De 1995 à 1997, M. Marron était responsable du business au Royaume-Uni pour Orphan Europe, une société spécialisée dans les médicaments orphelins. De 1991 à 1995, il a travaillé pour Rhône-Poulenc Rorer, d’abord comme coordonnateur principal de la recherche clinique en oncologie, puis comme Directeur des opérations pour la clinique au sein de la joint-venture Chugai-Rhône-Poulenc. De 1986 à 1991, il a occupé les fonctions de Recherche Clinique dans le domaine du système nerveux central chez Glaxo. M. Marron a obtenu son diplôme spécialisé en pharmacologie de l’Université de Liverpool en 1985, et complété son cursus par de la recherche dans le domaine des anticorps monoclonaux dans le service de radio-oncologie de l’Université.

Theralpha SAS est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement préclinique et clinique de nouveaux traitements antalgiques. Le pipeline de Theralpha est notamment issu des recherches de l’IPMC (Institut de Pharmacologie Cellulaire et Moléculaire, CNRS, Sophia Antipolis, France). Theralpha bénéficie de licences exclusives sur les antagonistes peptidiques des canaux ASICs découverts par le Professeur Michel Lazdunski et ses équipes. Theralpha développe également un peptide antalgique provenant de Protherapeutics une spinoff de l’Université Nationale de Singapour.

Pour en savoir plus sur Theralpha, connectez-vous sur http://www.theralpha.com/

Source : Theralpha








MyPharma Editions

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€  pour son lancement

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

GeNeuro : approbation du DSMB pour la poursuite de son étude de Phase 2 évaluant le temelimab dans la SEP

Publié le 4 mars 2021
GeNeuro : approbation du DSMB pour la poursuite de son étude de Phase 2 évaluant le temelimab dans la SEP

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant des facteurs clés de progression des maladies neurodégénératives auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé que le Comité de surveillance et de suivi (Drug Safety Monitoring Board, ou DSMB) a autorisé la poursuite, comme prévu et sans modification, de l’étude de Phase 2 évaluant le temelimab chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP).

MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Publié le 3 mars 2021
MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Entreprise mondiale consacrée à la recherche indépendante en cancérologie, MEDSIR a lancé l’essai clinique phase II PECATI, qui vise à explorer une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de tumeurs thymiques avancées, un cancer peu fréquent. L’étude évaluera l’efficacité et la sécurité de l’association de pembrolizumab et de lenvatinib chez des patients atteints de carcinome thymique ou de thymome B3 métastatique.

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le 3 mars 2021
CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

CVasThera, société biopharmaceutique spécialisée dans la R&D de médicaments innovants pour les pathologies cardiovasculaires et intestinales, vient d’annoncer une levée de fonds de 1,3 million d’euros lors d’un tour de table d’amorçage. Cette levée vient tripler l’apport en fonds propres et le capital de la société, sécurisant ainsi le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques pour le composé CVT120165, un candidat médicament dans le traitement de la maladie de Crohn.

VIH : les chercheurs d’Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Publié le 3 mars 2021
VIH : les chercheurs d'Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Abbott a annoncé le 2 mars qu’une équipe de scientifiques a découvert en République démocratique du Congo (RDC) un nombre inhabituellement élevé de personnes testées positives en anticorps VIH, mais dont la charge virale est faible ou non détectable et ce, sans aucun traitement antirétroviral. Ces personnes sont appelées contrôleurs d’élite du VIH.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents