Maladies neuromusculaires : Roche va acquérir le français Trophos

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi avoir conclu un accord en vue d’acquérir Trophos, société de biotechnologie située à Marseille. La plate-forme de screening dont Trophos détient la propriété exclusive a produit l’olesoxime (TRO19622), molécule développée pour le traitement de l’amyotrophie spinale (AS), atteinte neuromusculaire rare et invalidante d’origine génétique le plus souvent diagnostiquée chez l’enfant.

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Eurobiomed signe un accord de partenariat avec le cluster américain Biocom

Le pôle de compétitivité santé Eurobiomed et l’américain Biocom, le 2ème plus grand cluster de biotechnologies au monde, viennent de signer un accord de partenariat au bénéfice de leurs entreprises membres à l’occasion de la Convention Internationale BIO. Cet accord formalise la volonté partagée de renforcer les liens entre Provence-Alpes-Côte d’Azur/ Languedoc Roussillon et la Californie et d’accélérer le développement international des entreprises membres des pôles.

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Trophos : les résultats de son étude pivot de phase II/III de l’olesoxime présentés au congrès de l’AAN

Trophos et l’AFM-Téléthon ont annoncé mardi la présentation des résultats de l’étude clinique pivot de son produit phare, l’olesoxime, dans l’amyotrophie spinale (AS) lors du 66e congrès de l’Académie Américaine de Neurologie (AAN) qui se tient du 26 avril au 3 mai 2014 à Philadelphie aux Etats-Unis.

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Trophos : 1ers résultats de l’étude pivot de l’olesoxime dans l’amyotrophie spinale

La société pharmaceutique marseillaise Trophos a annoncé lundi les premiers résultats de l’étude clinique pivot de son produit phare, l’olesoxime, chez des patients atteints d’amyotrophie spinale (AS). Ces résultats montrent un effet bénéfique du traitement par l’olesoxime sur le maintien de la fonction motrice des patients AS.

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Trophos : sortie du dernier patient de l’étude pivot de l’olesoxime dans l’amyotrophie spinale

Trophos, société pharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes en neurologie et cardiologie, a annoncé mardi la fin du suivi du dernier patient recruté dans l’étude pivot d’efficacité de l’olesoxime dans une maladie neurodégénérative rare, l’amyotrophie spinale (AS).

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Trophos : fin du suivi du dernier patient de la phase II du TRO40303 dans l’infarctus aigu du myocarde

La société pharmaceutique française Trophos qui développe des thérapies innovantes en neurologie et cardiologie, a annoncé mercredi la fin du suivi du dernier patient recruté dans l’étude de Phase II du TRO40303. Cette étude concerne des patients traités pour un infarctus aigu du myocarde (IM). Les données de cette étude seront présentées fin 2013.

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Trophos achève le recrutement de patients de son étude sur l’olesoxime dans la SEP

La société pharmaceutique Trophos a annoncé mardi la fin du recrutement dans l’essai clinique Translate MS-Repair. Cet essai de Phase Ib est une étude randomisée, versus placebo, de patients atteints de sclérose en plaques (SEP) traités pendant six mois avec l’olesoxime pris en complément de l’interféron bêta.

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Trophos lance le premier essai clinique de l’olesoxime dans la sclérose en plaques

Trophos, la société pharmaceutique marseillaise, a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase Ib de l’olesoxime dans la sclérose en plaques (SEP). L’olesoxime sera testée comme traitement complémentaire, associée à l’interféron bêta, chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.

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SEP: le programme de développement de l’olesoxime de Trophos reçoit une subvention d’un million d’euros

Trophos, la société pharmaceutique spécialisée en neurologie et cardiologie, a obtenu une subvention d’un million d’euros dans le cadre du projet Translate-MS-Repair. Pour la deuxième fois, l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) lui a accordé une subvention, dans le cadre du programme Recherches Partenariales et Innovation Biomédicale 2012, pour soutenir l’effort de recherche de Trophos sur les effets de l’olesoxime sur la sclérose en plaques (SEP).

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Maladies neurodégénératives: Trophos annonce les résultats du consortium MitoTarget

La société pharmaceutique française spécialiste des maladies orphelines, Trophos, a dirigé pendant trois ans le projet paneuropéen MitoTarget, financé par l’Union européenne, et a livré aujourd’hui à la Commission Européenne les résultats de ses travaux dans les maladies neurodégénératives.

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Trophos va collaborer avec le cabinet JSB Partners pour ses partenariats au niveau mondial

Trophos, société pharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes en neurologie et cardiologie, a annoncé aujourd’hui sa collaboration avec JSB Partners, un cabinet de conseil en sciences de la vie. Le cabinet va aider Trophos à mettre en place des partenariats stratégiques pour ses candidats médicaments destinés aux maladies rares et aux indications de niche.

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