Edition du 04-03-2021

Theravectys lève 16,5 millions d’Euros pour lancer les essais cliniques de ses vaccins

Publié le lundi 8 février 2021

Theravectys lève 16,5 millions d'Euros pour lancer les essais cliniques de ses vaccinsLa biotech française Theravectys, pionnière mondiale de la technologie des vecteurs lentiviraux, a annoncé le bouclage d’une levée de fond de 16,5 millions d’Euros. Ce financement a pour but principal de conduire une série d’essais cliniques sur l’homme de plusieurs de ses candidats vaccins, notamment contre les cancers oropharyngés (HPV), du col de l’utérus et de la prostate, ainsi qu’un candidat-vaccin contre le SARS-CoV2 (Covid-19) administrable par voie nasale.

Ces vaccins, basés sur une plate-forme de vecteurs lentiviraux brevetée, suscitent une réponse immunitaire cellulaire efficace et sans équivalent par transduction directe in vivo (transfert de gènes) de cellules dendritiques. Ces développements font suite à un essai clinique de phase 1 chez l’homme d’un candidat-vaccin contre le VIH qui a démontré avec succès son innocuité, et plusieurs séries d’essais précliniques qui ont prouvé une efficacité remarquable dans un grand nombre de maladies présentement sans remède.

« Notre objectif est de transformer profondément la santé mondiale par le développement de vaccins prophylactiques et thérapeutiques basés sur nos vecteurs lentiviraux, et ce financement est une étape supplémentaire vers ce but. Notre technologie est de nature à révolutionner l’immunothérapie et résoudre des problèmes de santé publique jusqu’ici insolubles. », déclare Ye Tian, directeur général de Theravectys.

« Avec les succès avérés des tests précédents, notamment l’éradication des tumeurs induites par le HPV chez 100% des souris après une seule injection intramusculaire, nous anticipons avec impatience ce que la prochaine série de tests cliniques va apporter. Nous allons pouvoir tester davantage de candidats vaccins cancer là où nous sommes le plus avancés dans nos essais précliniques et sommes confiants de voir des succès émerger de nos séries d’essais cliniques », indique Pierre Charneau, directeur scientifique de Theravectys et directeur du laboratoire commun Pasteur-Theravectys.

Source : Theravectys








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MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Publié le 3 mars 2021
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Entreprise mondiale consacrée à la recherche indépendante en cancérologie, MEDSIR a lancé l’essai clinique phase II PECATI, qui vise à explorer une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de tumeurs thymiques avancées, un cancer peu fréquent. L’étude évaluera l’efficacité et la sécurité de l’association de pembrolizumab et de lenvatinib chez des patients atteints de carcinome thymique ou de thymome B3 métastatique.

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le 3 mars 2021
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CVasThera, société biopharmaceutique spécialisée dans la R&D de médicaments innovants pour les pathologies cardiovasculaires et intestinales, vient d’annoncer une levée de fonds de 1,3 million d’euros lors d’un tour de table d’amorçage. Cette levée vient tripler l’apport en fonds propres et le capital de la société, sécurisant ainsi le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques pour le composé CVT120165, un candidat médicament dans le traitement de la maladie de Crohn.

VIH : les chercheurs d’Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Publié le 3 mars 2021
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Abbott a annoncé le 2 mars qu’une équipe de scientifiques a découvert en République démocratique du Congo (RDC) un nombre inhabituellement élevé de personnes testées positives en anticorps VIH, mais dont la charge virale est faible ou non détectable et ce, sans aucun traitement antirétroviral. Ces personnes sont appelées contrôleurs d’élite du VIH.

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Publié le 2 mars 2021
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Le LFB, le groupe biopharmaceutique qui développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares, vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’autorité réglementaire européenne, a validé le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché d’eptacog beta, un facteur de coagulation VIIa recombinant (rFVIIa).

Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Publié le 2 mars 2021
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Abionyx Pharma vient d’annoncer les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare qui sont publiés en exclusivité dans la revue scientifique « Annals of Internal Medicine », la revue de médecine interne la plus citée et la mieux classée dans la catégorie Médecine.

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Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique qui vise à moduler le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies virales, a annoncé la nomination du Dr Sophie Biguenet en tant que Directrice Médicale à compter du 1er mars 2021.

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