Edition du 04-03-2021

Theravectys sécurise auprès de l’Institut Curie, un accès exclusif à une banque d’anticorps de camélidés humanisés synthétiques

Publié le lundi 20 avril 2015

Theravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a signé un accord destiné à sécuriser l’accès mondial et exclusif à une banque d’anticorps de camélidés humanisés synthétiques, développée par l’Institut Curie.

« Avec l’ajout de cette banque d’anticorps monochaine synthétiques humanisés de l’Institut Curie, Theravectys possède désormais l’une des plateformes d’immunothérapie les plus complètes, capable à la fois de stimuler et de moduler le système immunitaire : vaccins prophylactiques et thérapeutiques (grâce à l’administration directe de vecteurs lentiviraux), thérapies basées sur les CAR et TCR, inhibiteurs d’anti-checkpoint, etc… », indique la société dans un communiqué.

Theravectys bénéficie ainsi des droits exclusifs et mondiaux d’une banque lui permettant de générer ses propres récepteurs pour les CAR et TCR ; d’identifier des inhibiteurs de checkpoint ; d’identifier des antigènes tumoraux.

Par ailleurs, Theravectys et l’Institut Curie ont annoncé la signature d’une alliance de R&D sur le long-terme afin d’optimiser la banque et d’accélérer le développement des programmes d’immuno-oncologie de Theravectys. « La nature synthétique de cette banque devrait permettre à la fois l’identification des anticorps monochaine en moins de 6 mois, ainsi que de modifier leurs propriétés biochimiques y compris leur affinité et stabilité. », précise la société.

« Notre banque de nanobodies offre un potentiel inégalé en immuno-oncology. La petite taille des nanobodies permet d’insérer leur matériel génétique dans celui des vecteurs lentiviraux et permet ainsi de les exprimer à la surface des lymphocytes T et des cellules NK et provoquer une réaction immunitaire ciblée », déclare Franck Perez, Directeur de Recherche à l’Institut Curie et CNRS.

« Nous sommes ravis de cette collaboration avec Theravectys. Je suis convaincu que la réponse immunitaire intense et durable induite par leurs vaccins thérapeutiques combinée à l’effet de dé-protection des tumeurs de nos nanobodies pourrait changer ainsi changer la donne dans le domaine de l’immuno-oncologie et améliorer les traitements actuels basés sur l’immunothérapie » affirme Sebastian AMIGORENA, Directeur de l’Unité 932 à l’INSERM à l’Institut Curie.








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MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Publié le 3 mars 2021
MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Entreprise mondiale consacrée à la recherche indépendante en cancérologie, MEDSIR a lancé l’essai clinique phase II PECATI, qui vise à explorer une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de tumeurs thymiques avancées, un cancer peu fréquent. L’étude évaluera l’efficacité et la sécurité de l’association de pembrolizumab et de lenvatinib chez des patients atteints de carcinome thymique ou de thymome B3 métastatique.

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le 3 mars 2021
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CVasThera, société biopharmaceutique spécialisée dans la R&D de médicaments innovants pour les pathologies cardiovasculaires et intestinales, vient d’annoncer une levée de fonds de 1,3 million d’euros lors d’un tour de table d’amorçage. Cette levée vient tripler l’apport en fonds propres et le capital de la société, sécurisant ainsi le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques pour le composé CVT120165, un candidat médicament dans le traitement de la maladie de Crohn.

VIH : les chercheurs d’Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Publié le 3 mars 2021
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Abbott a annoncé le 2 mars qu’une équipe de scientifiques a découvert en République démocratique du Congo (RDC) un nombre inhabituellement élevé de personnes testées positives en anticorps VIH, mais dont la charge virale est faible ou non détectable et ce, sans aucun traitement antirétroviral. Ces personnes sont appelées contrôleurs d’élite du VIH.

LFB : l’EMA valide le dépôt de la demande d’AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Publié le 2 mars 2021
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Le LFB, le groupe biopharmaceutique qui développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares, vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’autorité réglementaire européenne, a validé le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché d’eptacog beta, un facteur de coagulation VIIa recombinant (rFVIIa).

Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Publié le 2 mars 2021
Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Abionyx Pharma vient d’annoncer les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare qui sont publiés en exclusivité dans la revue scientifique « Annals of Internal Medicine », la revue de médecine interne la plus citée et la mieux classée dans la catégorie Médecine.

Industrie pharmaceutique : accord sur les salaires minima pour l’année 2021

Publié le 2 mars 2021

A l’issue de deux réunions de négociations les 7 janvier et 18 février dernier, le Leem a proposé à la signature un accord collectif revalorisant l’ensemble des salaires minima conventionnels de 0,8 % au 1er janvier 2021.

Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Publié le 2 mars 2021
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique qui vise à moduler le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies virales, a annoncé la nomination du Dr Sophie Biguenet en tant que Directrice Médicale à compter du 1er mars 2021.

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