Edition du 22-04-2021

Tollys : arrivée de Bettina Werle au poste de directrice scientifique

Publié le mardi 27 octobre 2020

Tollys : arrivée de Bettina Werle au poste de directrice scientifiqueTollys, société biopharmaceutique qui développe le TL-532, la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-like 3 (TLR3), vient d’annoncer la nomination de Bettina Werle au poste de directrice scientifique. Elle sera responsable de toutes les activités scientifiques et de recherche chez Tollys. Sa nomination intervient alors que Tollys démarre ses études de toxicologie réglementaires en vue de lancer des essais cliniques de phase 1 en 2022.

L’expertise de Bettina Werle en matière de gestion d’équipes au sein de laboratoires pharmaceutiques privés et publics, ainsi que sa vaste expérience à des postes de direction et au sein de projets collaboratifs, sont inestimables pour Tollys. Scientifique rigoureuse et organisée, elle sera responsable de la conception et de la gestion des programmes de recherche et scientifiques de la société. Elle a été séduite autant par la qualité scientifique des projets que par l’expérience et le professionnalisme de l’actuelle équipe de direction, qui comprend : Jacques-François Martin (président), Vincent Charlon (directeur général), Philippe Guillot-Chêne (directeur du business développement et cofondateur) et Nasser Azli (directeur médical).

Bettina Werle possède plus de 20 ans d’expérience dans le domaine des solutions biothérapeutiques innovantes avec des applications vaccinales, diagnostiques et thérapeutiques en immunologie et maladies infectieuses, avec une vision globale de la conception au développement. Titulaire d’un doctorat en biochimie et en biologie cellulaire et moléculaire de l’Université de Bourgogne, Bettina Werle dispose des compétences nécessaires pour valoriser des projets de recherche via des brevets et des publications. Cela fait des années qu’elle évolue dans un environnement de R&D. Avant de rejoindre Tollys, elle a travaillé comme directrice scientifique et R&D chez Magnisense, où elle était en charge du développement d’une nouvelle stratégie de R&D compétitive et innovante.

« Diriger et motiver les équipes avec lesquelles je travaille est une vraie passion, tout comme développer des projets innovants au sein d’une entreprise », déclare Bettina Werle. « Forte de mon expérience en R&D, je suis en mesure de mettre en place des réseaux collaboratifs avec des parties prenantes internes et externes. Je peux également identifier et développer les technologies innovantes qui auront un intérêt pour le marché. Je suis ravie de rejoindre l’équipe Tollys alors qu’elle aborde une période de croissance très intéressante pour l’entreprise. »

« Nous sommes très chanceux d’accueillir Bettina au sein de notre équipe de direction », souligne Vincent Charlon, directeur général de Tollys. « La riche expérience de Bettina en R&D et gestion de développements pharmaceutiques sera d’une grande valeur pour l’entreprise alors que nous continuons à grandir. »

Source et visuel : Tollys








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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