Edition du 25-09-2018

Généthon : Fulvio Mavilio nommé Directeur Scientifique

Publié le mardi 17 janvier 2012

Pionnier et expert international de la thérapie génique pour les maladies rares depuis plus de vingt ans, Fulvio Mavilio, Ph.D., 58 ans, est, depuis le 1er janvier 2012, le nouveau Directeur Scientifique de Généthon, le laboratoire de biothérapie à but non lucratif financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon.

Il succède ainsi à Philippe Moullier (directeur de l’unité Inserm 649 « vecteurs viraux et transfert de gènes in vivo » à Nantes) qui occupait cette fonction depuis janvier 2009. Philippe Moullier demeure conseiller auprès de la Direction et poursuivra son engagement dans plusieurs projets scientifiques de Généthon.

Parcours
Biologiste moléculaire généticien de formation, Fulvio Mavilio s’intéresse, au début des années 1980, à l’hématologie et donc aux maladies du sang. Dès les années 1990, ses travaux ont été à la source du premier essai mondial de thérapie cellulaire chez l’homme pour le traitement d’un déficit immunitaire rare (ADA-SCID). Convaincu de l’intérêt à long terme de la thérapie génique, il participe alors à la création de l’Instituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (HSR-TIGET), le laboratoire du Téléthon italien. Puis, il cofonde GenEra S.p.A., qui devient ensuite Molmed S.p.A (une société de biotechnologie spécialisée dans les thérapies innovantes pour les cancers). Il y occupe d’ailleurs le poste de Directeur de la R&D. Il a également été à l’origine de la création du Centre de Médecine Régénérative de l’Université de Modène.

Pour Fulvio Mavilio : « Généthon est une organisation qui offre une opportunité unique au monde pour la thérapie génique des maladies rares et Généthon est une référence mondiale. Avec des équipes pluridisciplinaires de forte compétence, et avec Généthon Bioprod, le plus grand laboratoire de production de médicaments de thérapie génique du monde, rejoindre Généthon constitue un défi extrêmement stimulant ! »

« Nous nous réjouissons de l’arrivée de Fulvio, dont l’expérience unique et la stature internationale représentent des atouts formidables pour le développement des projets portés par Généthon et la réussite des missions qui nous sont confiées par les donateurs du Téléthon et l’AFM » déclare Frédéric Revah, Directeur Général de Généthon. « Je remercie chaleureusement Philippe Moullier pour sa contribution exceptionnelle depuis trois ans, Généthon continuera à travailler étroitement avec lui dans son nouveau rôle».

Quelques dates clés du parcours de Fulvio Mavilio

1995 : publication des résultats de l’essai de thérapie génique dans ADA-SCID, une maladie rare du sang
1996 : création de l’Instituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (HSR-TIGET), le laboratoire du Téléthon italien
1997 : publication des résultats de l’essai de thérapie génique dans les réactions du greffon contre l’hôte, une complication sévère de la greffe de moelle osseuse
2006 : publication des résultats de l’essai de thérapie génique dans l’épidermolyse bulleuse, une maladie rare de la peau
1e janvier 2012 : Directeur scientifique de Généthon (Evry)

Source : AFM








MyPharma Editions

Inventiva crée un groupe de travail indépendant sur la NASH

Publié le 25 septembre 2018
Inventiva crée un groupe de travail indépendant sur la NASH

Inventiva a annoncé la création de l’initiative panNASH(TM)*, un groupe de travail sous forme de comité composé d’experts internationaux indépendants, qui visera à promouvoir la visibilité et la compréhension de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), à partager leur expertise en la matière et à établir la meilleure approche dans le traitement de cette maladie.

Bayer présente le site « Mon Corps ma Contraception »

Publié le 25 septembre 2018
Bayer présente le site "Mon Corps ma Contraception"

A l’occasion de la Journée Mondiale de la Contraception, Bayer présente une approche différente choisie pour apporter des informations de qualité tout en adoptant un ton frais et parfois décalé et en valorisant les nouveaux canaux digitaux.

Lancement du Pfizer Healthcare Hub en France

Publié le 25 septembre 2018
Lancement du Pfizer Healthcare Hub en France

Pfizer, en partenariat avec l’Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière (ICM) et son incubateur iPEPS, a annoncé la création du Pfizer Healthcare Hub France chez Station F. Ce programme vise à accélérer le développement de solutions digitales de santé en conjuguant les expertises de Pfizer et celles de start-ups engagées à ses côtés.

Advicenne : arrivée de deux profils très séniors

Publié le 25 septembre 2018
Advicenne : arrivée de deux profils très séniors

Advicenne, société pharmaceutique spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé la nomination de Charlotte Sibley en tant qu’administratrice indépendante au Conseil d’Administration, et de Paul Michalet au poste de Directeur Général Délégué Finance et Administration.

Genfit : évolution organisationnelle en vue d’une année 2019 charnière

Publié le 25 septembre 2018
Genfit : évolution organisationnelle en vue d’une année 2019 charnière

Genfit, société biopharmaceutique focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques visant les maladies du foie, a annoncé un certain nombre d’évolutions organisationnelles destinées à accompagner sa transformation d’une société de R&D en biotechnologies à une société biopharmaceutique intégrée.

Transgene lance myvac™ , une immunothérapie individualisée contre les tumeurs solides

Publié le 25 septembre 2018
Transgene lance myvac™ , une immunothérapie individualisée contre les tumeurs solides

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre les cancers et les maladies infectieuses, lance myvac™ , une immunothérapie individualisée contre le cancer reposant sur un vecteur viral, qui entrera en clinique dès 2019.

AbbVie : avis favorable du CHMP pour Venclyxto® en association avec le rituximab

Publié le 24 septembre 2018
AbbVie : avis favorable du CHMP pour Venclyxto® en association avec le rituximab

AbbVie, la société biopharmaceutique américaine, vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le traitement Venclyxto® (vénétoclax) en association avec le rituximab pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique en rechute/réfractaire (LLC R/R) ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions