Edition du 17-01-2021

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Trophos pilotera le nouveau consortium MitoCare doté de 6 millions d’euros par l’UE

Publié le jeudi 16 décembre 2010

Trophos, la société pharmaceutique marseillaise qui développe de nouveaux traitements en neurologie et en cardiologie, a annoncé  l’attribution par l’Union Européenne d’une subvention de 6 millions d’euros pour financer MitoCare, un projet international de médecine translationnelle de 2 ans et demi qui va étudier des approches innovantes pour réduire les lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques.
Le projet MitoCare, qui va démarrer en janvier 2011, sera conduit par un consortium de 16 partenaires européens et piloté par Trophos. MitoCare fait partie du 7e programme-cadre de la Commission Européenne pour des actions de recherche et de développement (FP7). MitoCare permettra d’étudier l’efficacité et la sécurité thérapeutique du TRO40303 dans une étude de Phase 2 de preuve du concept pour le traitement des lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques chez des patients atteints d’un infarctus du myocarde aigu. Ce projet permettra également de développer des connaissances sur les biomarqueurs et sur les modèles de lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques.

« Nous sommes fiers que l’Union Européenne, après une évaluation approfondie, ait choisi de soutenir le projet MitoCare. Trophos est très heureux de pouvoir collaborer avec un panel de partenaires académiques et d’investigateurs cliniques de premier plan », déclare Damian Marron, Président du Directoire de Trophos. « Près de 1,6 million de procédures de reperfusion cardiaques sont pratiquées chaque année dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées en Europe et en Amérique du Nord. Ce programme s’intègre parfaitement dans la stratégie de Trophos qui consiste à créer de la valeur en ciblant les marchés niches à forts besoins médicaux. Les lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques présentent en effet un besoin médical insatisfait car il n’existe actuellement aucun traitement permettant de traiter la morbidité à long terme, la progression vers l’insuffisance cardiaque et la mortalité après un infarctus du myocarde. »

« Grâce à ce programme et à l’olesoxime, Trophos est très bien placée pour atteindre ses objectifs. L’olesoxime, notre molécule phare, est actuellement en essai clinique de phase 3 dans le cadre du projet MitoTarget financé par l’Union Européenne dans une maladie neurologique orpheline, la sclérose latérale amyotrophique », ajoute Damian Marron.

Source : Trophos








MyPharma Editions

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, et Rigenerand, société de biotech qui développe et fabrique des produits médicinaux pour des applications dans la thérapie cellulaire, principalement en médecine régénérative et en oncologie, ont annoncé la signature d’un premier accord pour un partenariat de développement de processus.

Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Publié le 14 janvier 2021
Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Sanofi a annoncé un investissement de plus de 60 millions dans une Unité de Lancement de Petits Volumes (ULPV) sur son site de Sisteron (Alpes-de-Haute-Provence, région Provence-Alpes-Côte d’Azur). Sanofi va ainsi créer un nouveau centre d’Accélération des Lancements et d’Innovation dans le domaine de la chimie destiné à anticiper le lancement des nouveaux principes actifs pharmaceutiques.

COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Publié le 13 janvier 2021
COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui être en discussions avancées avec la Commission Européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001. VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin à virus inactivé contre la COVID-19 en développement clinique en Europe.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents