Edition du 22-04-2021

Troubles de l’humeur : LNC Therapeutics acquiert une licence exclusive mondiale sur le brevet dédié aux applications thérapeutiques de Christensenella

Publié le vendredi 17 avril 2020

Troubles de l’humeur : LNC Therapeutics acquiert une licence exclusive mondiale sur le brevet dédié aux applications thérapeutiques de ChristensenellaLNC Therapeutics, société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments innovants utilisant le potentiel du microbiome intestinal, annonce aujourd’hui avoir conclu avec l’université de Valence (Espagne) un accord de license exclusif pour l’acquisition des droits d’exploitation sur son brevet dédié aux applications thérapeutiques des bactéries intestinales Christensenella dans les troubles de l’humeur.

L’acquisition de cette licence confère à LNC Therapeutics les droits exclusifs mondiaux pour l’exploitation, la fabrication et la commercialisation de médicaments développés pour la prise en charge ou le traitement des troubles de l’humeur, comme la dépression ou l’anxiété. Cet accord est basée sur les recherches de l’équipe du Professeur Yolanda Sanz, spécialiste du microbiome humain et coordinatrice principale du projet européen MyNewGut, l’une des plus grande initiative de recherche au monde sur le microbiome.

Le lien unique entre l’intestin et le cerveau, un nouvel axe de traitement des troubles de l’humeur identifié par LNC Therapeutics

L’intestin dispose de son propre réseau nerveux, le système nerveux entérique, qui contient à lui-seul plus de 500 millions de neurones, et qui est directement relié au cerveau par le nerf vague. Ce réseau de communication bi-directionnelle, appelé « axe intestin-cerveau », est aujourd’hui un domaine de recherche en plein essor. En effet, le rôle du microbiote intestinal a été confirmé dans de nombreuses études portant sur les maladies neurodégénératives et sur les troubles de l’humeur. La fonction intestinale affecte donc la fonction neurologique. Les perspectives thérapeutiques nouvelles qu’ouvre le microbiome intestinal dans les maladies neurologiques et mentales sont donc très prometteuses.

Véritable pierre angulaire du microbiome intestinal, la famille de bactéries Christensenellaceae promet d’être une source importante d’innovations thérapeutiques. Elle représente une piste majeure dans le traitement de maladies chroniques, telles que l’obésité, les maladies métaboliques et inflammatoires. En explorant ses propriétés dans le traitement des troubles de l’humeur, à travers l’axe intestin-cerveau, LNC Therapeutics ouvre un nouveau champ d’application prometteur.

« La signature de cet accord avec un acteur de premier plan dans la découverte d’applications thérapeutiques du microbiome comme LNC Therapeutics renforce nos convictions sur le potentiel des bactéries Christensenella dans la santé humaine. Le rôle fondamental que jouent l’intestin et son microbiote dans les fonctionnalités de notre système nerveux central est encore un champ de recherche en plein développement, et je suis persuadée que ce nouveau programme de recherche permettra d’identifier très rapidement de nouvelles propriétés thérapeutiques propres à une souche bactérienne de Christensenella dans les troubles de l’humeur, » commente le Professeur Yolanda Sanz, Professeur de Recherche au Conseil Supérieur de la Recherche Scientifique (CSIC) et Responsable du groupe de recherche « Écologie Microbienne, Nutrition et Santé » de l’Institut d’Agrochimie et de Technologie Alimentaire du CSIC de Valence, en Espagne.

« Nous sommes ravis d’annoncer aujourd’hui l’acquisition de cette nouvelle licence qui étend les applications de nos Produits de Biothérapie Vivants aux troubles de l’humeur, un secteur pour lequel il existe une demande réelle d’innovations thérapeutiques pour la prise en charge des patients, » conclut Georges Rawadi, Directeur Général de LNC Therapeutics. « L’axe-intestin-cerveau est certainement l’un des domaines les plus innovants dans la découverte de médicaments aujourd’hui, et le lancement de ce nouveau programme constitue une opportunité unique pour LNC Therapeutics de tirer parti de son expertise dans les domaines précliniques, règlementaires et de fabrication pour le développement d’un produit first-in-class dans ces indications. »

Source et visuel : LNC Therapeutics








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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