Edition du 27-09-2022

TxCell met en place son nouveau Conseil Scientifique international

Publié le vendredi 1 avril 2016

TxCell met en place son nouveau Conseil Scientifique international TxCell, la société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques sévères, a annoncé la création de son nouveau Conseil Scientifique (SAB pour Scientific Advisory Board).

Le Conseil Scientifique sera présidé par le Professeur Zelig Eshhar, du Weizmann Institute of Sciences de Rehovot et du Tel Aviv Sourasky Medical Center, en Israël. Le Professeur Eshhar est l’un des pionniers de l’approche CAR (Chimeric Antigen Receptor : récepteurs chimériques spécifiques d’antigènes). Ses découvertes ont fait l’objet de nombreux prix internationaux, tels que le CAR Pioneering Award remis par le consortium européen ATTACK, les prix Teva et Massry et, plus récemment, le prix israélien des sciences de la vie. Le Professeur Eshhar fut également le premier à démontrer le potentiel thérapeutique des cellules T régulatrices modifiées par génie génétique (CAR-Treg) dans des modèles murins d’inflammation intestinale. Il est l’inventeur d’une demande de brevet portant sur l’utilisation de cellules CAR-Treg pour le traitement de pathologies inflammatoires. TxCell bénéficie d’un accord d’option pour obtenir une licence exclusive sur cette demande de brevet.

Parmi ses principaux membres, le SAB comptera également le Professeur Chiara Bonini de l’hôpital San Raffaele de Milan en Italie, et le Docteur Bernard Malissen du Centre d’Immunologie INSERM-CNRS de Marseille-Luminy (CIML) en France, deux experts européens en immunologie des cellules T. Le mois dernier, le Professeur Chiara Bonini a notamment présenté des résultats cliniques d’immunothérapie basée sur des cellules T lors du congrès annuel de l’American Association for the Advancement of Science (AAAS 2016), lesquels ont été très largement repris dans la presse internationale. Le Docteur Malissen, l’un des pionniers de l’immunologie moléculaire en Europe, a quant à lui reçu de nombreuses distinctions internationales et apportera au SAB de TxCell son expertise sur les récepteurs d’antigènes des lymphocytes T (TCR) ainsi que sur la reconnaissance antigénique et l’activation des cellules T.

La principale mission du SAB sera d’apporter son expertise et de suivre les activités de recherche et développement liées aux deux plateformes de TxCell, ASTrIA et ENTrIA. TxCell bénéficiera également de la vaste expérience des membres de son SAB pour approfondir ses connaissances sur la biologie des Treg et accélérer le développement de ses candidats-médicaments actuels et futurs.

Source : TxCell








MyPharma Editions

Guerbet obtient un million d’euros de la BPI pour son projet d’IA dans la détection précoce du cancer du pancréas

Publié le 27 septembre 2022
Guerbet obtient un million d’euros de la BPI pour son projet d’IA dans la détection précoce du cancer du pancréas

Guerbet obtient un financement d’un million d’euros de l’Etat via France 2030 à la suite de sa participation à un appel à projets concernant la stratégie d’accélération dans la santé numérique. La présentation des travaux de l’équipe de recherche Intelligence Artificielle (IA) de Guerbet, qui pourrait potentiellement offrir une réponse prometteuse à un besoin médical, a convaincu le jury de soutenir ce projet par un financement public.

Acticor Biotech : recrutement du 1er patient aux États-Unis dans son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

Publié le 27 septembre 2022
Acticor Biotech : recrutement du 1er patient aux États-Unis dans son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

Acticor Biotech, entreprise biopharmaceutique au stade clinique développant un traitement innovant contre les maladies thrombotiques aiguës, notamment les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, annonce aujourd’hui le recrutement du premier patient aux États-Unis dans son étude de phase 2/3 d’enregistrement ACTISAVE qui évalue le glenzocimab chez les patients présentant un AVC ischémique aigu.

Maladie de Parkinson : Servier lève l’option de licence exclusive mondiale sur le programme en collaboration avec Oncodesign Precision Medicine

Publié le 27 septembre 2022
Maladie de Parkinson : Servier lève l’option de licence exclusive mondiale sur le programme en collaboration avec Oncodesign Precision Medicine

Servier, groupe pharmaceutique international, et Oncodesign Precision Medicine (OPM), filiale d’Oncodesign spécialisée dans la médecine de précision, viennent d’annoncer la levée de l’option de licence exclusive par Servier pour leur candidat-médicament inhibiteur de la cible kinase LRRK2 (Leucine-Rich-Repeat Kinase 2), issu de leur collaboration dans la maladie de Parkinson.

Franck Fourès nommé directeur de l’Agence nationale du médicament vétérinaire

Publié le 26 septembre 2022
Franck Fourès nommé directeur de l’Agence nationale du médicament vétérinaire

Franck Fourès a été nommé directeur de l’Agence nationale du médicament vétérinaire de l’Anses par arrêté des ministres chargés de l’Agriculture et de la Santé du 29 juillet 2022. Il prendra ses fonctions le 1er novembre 2022.

La Fondation du Leem récompense 12 projets pour innover dans les parcours de santé

Publié le 26 septembre 2022
La Fondation du Leem récompense 12 projets pour innover dans les parcours de santé

Pour la troisième édition de son appel à projets sur l’innovation dans les parcours de santé, le Comité Exécutif de la Fondation du Leem a récompensé 12 lauréats avec une dotation totale de 300 000 euros.

Poxel : des résultats histologiques positifs dans la NASH lors de l’étude de phase II du PXL065

Publié le 26 septembre 2022
Poxel : des résultats histologiques positifs dans la NASH lors de l'étude de phase II du PXL065

Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les troubles métaboliques rares, vient d’annoncer des résultats histologiques positifs de l’étude DESTINY-1 (étude d’efficacité et de sécurité de l’énantiomère R de la pioglitazone (PXL065) stabilisé par substitution au deutérium) dans la NASH.

Immunothérapie : Tollys présente au congrès OTS 2022 de nouvelles données démontrant l’activité antitumorale de son candidat TL-532

Publié le 26 septembre 2022
Immunothérapie : Tollys présente au congrès OTS 2022 de nouvelles données démontrant l’activité antitumorale de son candidat TL-532

Tollys, une société biopharmaceutique qui développe la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-Like 3 (TLR3), annonce aujourd’hui la présentation des données les plus récentes sur le TL-532, lors du congrès de la Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS), à Phoenix (Arizona, Etats-Unis) le 3 octobre 2022 (poster numéro 30).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents