Edition du 25-11-2020

Accueil » Cancer » Médecine » Recherche

Un nouvel élan pour l’Oncopôle de Toulouse

Publié le lundi 15 juillet 2013

Marisol Touraine et Geneviève Fioraso se sont rendues sur le site de l’Oncopôle de Toulouse où elles ont reçu le rapport de la mission sur l’Institut Universitaire du Cancer (IUC) remis par les professeurs Thierry Philip et André Syrota.

L’IUC de Toulouse est un projet d’envergure internationale de campus hospitalo-universitaire et de partenariat industriel consacré à la recherche et au traitement du cancer sur le site sinistré par l’explosion de l’usine AZF le 21 septembre 2001.

« Neuf ans après son initiation, le projet étant dans l’impasse, la mission confiée aux Pr Syrota et Philip, assistés des inspections IGAS et IGAENR, a permis de le relancer et de définir, en concertation avec les acteurs locaux, un projet médico-scientifique ambitieux répondant à un modèle économique réaliste et une gouvernance adaptée », ont indiqué les ministres.

Marisol Touraine et Geneviève Fioraso ont salué le travail de la mission et l’implication de l’ensemble des acteurs, soignants du secteur public et privé, chercheurs académiques et industriels, universitaires, personnels administratifs, et élus.

Ce projet implique l’IUC ONCOPOLE situé sur le site de Langlade, les sites de l’IUC Purpan et de Rangeuil/Larrey, un partenariat industriel. Il permettra de faire travailler ensemble chercheurs et soignants.

Le site d’IUC ONCOPOLE représente 300 millions d’euros d’investissement, un nouvel hôpital de 306 lits, 1000 professionnels de santé, 300 universitaires, chercheurs, ingénieurs et techniciens, 78000 mètres carrés pour les soins, les laboratoires de recherche et les plateformes technologiques, et 44150 mètres carrés d’espaces verts.

La ministre des Affaires sociales et de la Santé et la ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche ont par ailleurs annoncé l’installation d’un comité de suivi composé des Pr. Thierry Philip et André Syrota, de Jacques Léglise, directeur général du CHU, de Michel Attal, directeur de l’Institut Claudius Régaud, et de Monique Cavalier, Directrice générale de l’Agence Régionale de Santé (ARS) de Midi-Pyrénées. Ce comité assurera la finalisation du projet médical et scientifique, de ses aspects économiques et juridiques. La mission s’achèvera dès l’accueil des premiers patients dans le nouvel hôpital et des chercheurs dans le centre de recherches.

Source  : Ministère de la Santé








MyPharma Editions

AlgoTherapeutix lève 12 M€ pour initier le développement clinique d’ATX01

Publié le 24 novembre 2020
AlgoTherapeutix lève 12 M€ pour initier le développement clinique d’ATX01

La biotech française AlgoTherapeutix qui développe un traitement topique innovant des neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie (NPIC), réalise une levée de Série A de 12 millions d’euros auprès de Bpifrance, qui mène ce tour via son fonds InnoBio 2, et de Omnes. Des investisseurs privés historiques et nouveaux ont également participé à cette levée. Les fonds levés permettront d’amener le programme phare ATX01 à une preuve de concept clinique.

Alnylam : approbation de l’UE pour OXLUMO™ dans le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 24 novembre 2020
Alnylam : approbation de l'UE pour OXLUMO™ dans le traitement de l'hyperoxalurie primitive de type 1

Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé aujourd’hui l’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission européenne (CE) à OXLUMO™ (lumasiran), un ARNi thérapeutique, pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1) dans toutes les tranches d’âge.

DBV Technologies : des changements dans son équipe de direction

Publié le 24 novembre 2020
DBV Technologies : des changements dans son équipe de direction

DBV Technologies, entreprise biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd’hui, que le Dr Hugh Sampson a décidé de quitter son poste de Directeur Scientifique chez DBV, à compter du 1er décembre 2020, pour reprendre son programme de recherche au Jaffe Food Allergy Institute du Mount Sinaï de New York (États-Unis).

COVID-19: AstraZeneca et l’Université d’Oxford annoncent un vaccin avec une efficacité moyenne de 70 %

Publié le 23 novembre 2020
COVID-19: AstraZeneca et l’Université d’Oxford annoncent un vaccin avec une efficacité moyenne de 70 %

AstraZeneca et l’Université d’Oxford viennent d’annoncer les résultats positifs d’une analyse intermédiaire des essais du candidat vaccin, au Royaume-Uni et au Brésil. Les données montrent que le vaccin a été très efficace pour prévenir l’infection par COVID-19, le critère d’évaluation principal, et qu’aucune hospitalisation ni aucun cas grave de maladie n’a été signalé chez les participants ayant reçu le vaccin.  

Medicen Paris Region et IBEC s’associent autour du 1er événement Bioengineering and Medtech Against Cancer les 24 et 25 novembre 2020

Publié le 23 novembre 2020
Medicen Paris Region et IBEC s’associent autour du 1er événement Bioengineering and Medtech Against Cancer les 24 et 25 novembre 2020

Medicen Paris Region, premier pôle de compétitivité d’Europe en santé, et IBEC (Institute for Bioengineering of Catalonia), ont annoncé leur collaboration dans le cadre de l’organisation d’un événement numérique les 24 et 25 novembre 2020, rassemblant des acteurs medtech et biotech du secteur de l’oncologie. Cet événement est organisé en lien avec Biocat, La Caixa Foundation, Meditecnologia et avec le support d’EIT Health.

Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l’âge de 12 mois

Publié le 23 novembre 2020
Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l’âge de 12 mois

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé MenQuadfi® pour l’immunisation active, à partir de 12 mois, contre les infections invasives à méningocoques causées par les sérogroupes A, C, W et Y de Neisseria meningitidis (9).

BrainEver : désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 dans le traitement de la SLA

Publié le 23 novembre 2020
BrainEver : désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 dans le traitement de la SLA

BrainEver, société biotechnologique dédiée à la recherche et au développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui que la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à son produit BREN-02, l’homéoprotéine humaine recombinante Engrailed-1 (rhEN1), dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents