Edition du 06-12-2021

Un partenariat France-Argentine dans le domaine de la médecine et de l’immunologie

Publié le jeudi 8 septembre 2011

Laurent Wauquiez, le ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche a signé avec Dr. José Lino Barañao, Ministre de la Science, de la Technologie et de l’Innovation productive d’Argentine, un accord préalable de coopération dans le domaine de la médecine et de l’immunologie en vue de la création d’un laboratoire international associé Franco-Argentin.

Ce partenariat en immunologie qui associe l’INSERM, l’Université Pierre et Marie Curie et le C.N.R.S. avec l’U.C.C. (Université Catholique de Cordoba) et le CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Técnicas – équivalent argentin du C.N.R.S.), a pour objectif la mise au point de nouvelles méthodes de vaccination, notamment par voie orale.
Il s’appuie en particulier sur une demande de brevet par INSERM-Transfert, filiale privée de l’INSERM chargée de la valorisation des innovations biomédicales, au nom de l’INSERM (déposant principal), du C.N.R.S., de l’Université Pierre et Marie Curie (U.P.M.C.), de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), du CONICET et de l’U.C.C..
Cette invention, fruit des travaux des docteurs Eliane Piaggio, David Klatzmann (UMR7211/U959 ; laboratoire mixte INSERM-C.N.R.S.) et Hugo Lujan (chercheur du CONICET travaillant à l’U.C.C.), porte sur une nouvelle méthode de vaccination par voie orale s’appuyant sur l’utilisation des protéines de surface d’un parasite intestinal (Giardia lamblia) associé à un antigène. 
Cette invention pourrait se concrétiser par les travaux réalisés dans le cadre de ce laboratoire international associé, et conduire à la mise au point de vaccins nouveaux par voie orale. Elle serait de nature à profondément modifier les politiques de santé publique mondiales puisqu’à ce jour, d’après le Dr. Lujan, seul le vaccin de la poliomyélite est administrable par voie orale.

Source et visuel : Ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche








MyPharma Editions

Quantum Genomics conclut un accord de licence et de production exclusif avec le laboratoire pharmaceutique Julphar

Publié le 6 décembre 2021
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Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle difficile à traiter/résistante, a annoncé ce jour la signature d’un accord exclusif de licence et de production avec Julphar pour commercialiser et produire firibastat au Moyen-Orient, en Afrique, dans les CEI et en […]

Poxel : création d’un Conseil Scientifique dédié aux maladies métaboliques rares

Publié le 6 décembre 2021
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Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies métaboliques chroniques, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies rares, a annoncé la création d’un Conseil Scientifique dédié aux maladies métaboliques rares. Le nouveau Conseil Scientifique se concentrera dans un premier temps sur le développement du programme de Poxel dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD).

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
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Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
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Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
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Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
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