Edition du 04-07-2022

Une semaine pour sensibiliser aux cancers des VADS

Publié le jeudi 15 septembre 2016

Une semaine pour sensibiliser aux cancers des VADSPour sa 4ème édition, la campagne « Prendre le cancer à la gorge » sous l’égide de la Société Française de Carcinologie Cervico-Faciale (SFCCF) et en partenariat avec Merck aura lieu du 19 au 23 septembre 2016, dans 85 centres hospitaliers et cliniques de France, sur le web et dans les médias.

L’objectif de cette semaine de mobilisation est de sensibiliser le grand public mais également les professionnels de santé aux principaux symptômes des cancers des VADS : perte de voix, enrouement, saignement de nez, douleur d’oreille, mal à la gorge, boule dans le cou, bourdonnement ou aphte qui ne guérissent pas spontanément. Si un de ces symptômes persiste pendant plus de 3 semaines, il est primordial de consulter un spécialiste.

En France, en 2015, on estime à près de 14 706 nouveaux cas de cancers des VADS dont plus de 72 % chez les hommes, et à 3 788 décès dont 77% chez les hommes, liés à ces cancers. Les cancers des voies aéro-digestives supérieures (VADS) sont classés au 8ème rang des cancers les plus fréquents et au 5ème rang chez l’homme, derrière les cancers de la prostate, du poumon et du côlon-rectum.

Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.makesensecampaign.eu/fr
et sur les réseaux sociaux #SEMAINECANCERSVADS

Source et affiche : Merck








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Publié le 4 juillet 2022
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Sanofi Global Health a annoncé le lancement d’Impact®, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact® qui englobe, entre autres, l’insuline, le glibenclamide et l’oxaliplatine, permettra d’assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu.

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L’institut hospitalo-universitaire Imagine (Inserm, AP-HP, Université Paris Cité), également labellisé Institut Carnot, va coordonner un projet financé par Horizon Europe, le programme cadre de financement de la recherche et de l’innovation de l’Union européenne pour la période 2021-2027.

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

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Publié le 1 juillet 2022
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La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
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Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

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