Edition du 24-05-2018

USA : Obama nomme Margaret Hamburg à la tête de la FDA

Publié le lundi 16 mars 2009

USA : Obama nomme Margaret Hamburg à la tête de la FDA Lors de son allocution radio hebdomadaire, le président américian Barack Obama a annoncé samedi la nomination de Margaret Hamburg au poste de commissaire de la Food and Drug Administration. Le Dr Joshua Sharfstein, actuel commissaire à la santé de Baltimore, devient son principal adjoint.

«Protéger la sécurité de nos aliments et de nos médicaments est l’une des responsabilités les plus fondamentales du gouvernement. » a déclaré à cette occasion Barack Obama. La nomination de Margaret Hamburg, spécialiste de la sécurité alimentaire et des menaces biologiques et nucléaires, intervient après une série de problèmes alimentaires qui ont affecté les consommateurs américains ces dernières années .

Un milliard de dollars d’investissements
Précisant que les lois en matière de sécurité alimentaire lois n’ont pas changé depuis l’époque du président Theodore Roosevelt, Obama a annoncé la formation un groupe de travail sur la sécurité alimentaire. Obama a également promis d’augmenter le nombre d’inspecteurs de la FDA et de moderniser les laboratoires de contrôle.  Le président a précisé que son administration investirait un milliard de dollars à cet effet.








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Publié le 24 mai 2018
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Lancé en 2016 par les Laboratoires Pierre Fabre, avec deux contenus disponibles « Diabète et problèmes urologiques », le premier service digital ludique et évolutif « FeelCaps »*, s’enrichit d’un 3ème contenu « oncologie » destiné aux personnes atteintes d’un cancer.

Biogen lance Cleo, une appli personnalisée pour mieux vivre avec la sclérose en plaques

Publié le 24 mai 2018
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À l’occasion de la journée mondiale de la sclérose en plaques, qui aura lieu le 30 mai prochain, Biogen lance Cleo, une application mobile personnalisée qui propose de l’information, du soutien et des outils pour surmonter les difficultés de la vie quotidienne et mieux vivre avec la sclérose en plaques (SEP).

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L’Institut Curie et Intel lancent une collaboration pionnière pour développer, et utiliser des outils, des pipelines et des techniques innovantes en bioinformatique et améliorer l’utilisation du profilage moléculaire dans les contextes de recherche et d’oncologie clinique.

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Publié le 23 mai 2018
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Publié le 23 mai 2018
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Cellectis, société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé l’approbation d’un amendement au protocole de l’essai clinique de Phase I pour UCART123, un produit candidat exclusivement détenu par Cellectis, évalué chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM).

Sanofi : les résultats positifs de deux essais de phase III sur Dupixent® publiés dans le NEJM

Publié le 22 mai 2018
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Sanofi vient d’annoncer que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats détaillés de deux essais cliniques de phase III consacrés à l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère.

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