Le groupe Taisho Pharmaceutical vient d’annoncer la nomination d’Isabelle Van Rycke en tant que présidente et CEO du laboratoire UPSA à compter du 10 mai 2021.
Les sociétés Abivax, Neovacs, Valneva et l’Institut Pasteur associés au sein du Consortium FranceCellVax ont annoncé la sélection le 9 juillet dernier de leur projet de biothérapies vaccinales pour la prévention et le traitement de pathologies infectieuses et inflammatoires, dans le cadre des 34 plans de la nouvelle France industrielle portés par le Gouvernement.
D’une durée totale de cinq ans, ce projet porte sur le développement industriel et commercial de vaccins innovants, actuellement entrés en phase d’évaluation clinique, pour des mises sur le marché à l’horizon 2020. Il prévoit également l’utilisation de plateformes immuno-technologiques de niveau mondial destinées à optimiser l’évaluation précoce (préclinique) et le développement clinique de candidats vaccins. Ces plateformes existantes au sein de l’Institut Pasteur seront déployées dans le cadre du développement des vaccins de FranceCellVax.
« La réalisation du projet FranceCellVax représente un atout économique de première importance pour la France. En effet, les quatre programmes d’application, tous en phase clinique de développement, ont un potentiel global de chiffre d’affaires annuel de plusieurs milliards d’euros, un tel levier offrant la possibilité ultérieure d’un réinvestissement massif sur le territoire national », estiment les partenaires du Consortium. « L’enjeu est donc majeur en termes d’emplois : le soutien par la puissance publique au projet et aux programmes de FranceCellVax va doper la possibilité de voir émerger prochainement en France des leaders sur le marché international des biothérapies vaccinales innovantes », poursuivent-ils.
Source : Valneva
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Le groupe Taisho Pharmaceutical vient d’annoncer la nomination d’Isabelle Van Rycke en tant que présidente et CEO du laboratoire UPSA à compter du 10 mai 2021.
GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé l’utilisation de BENLYSTA (bélimumab) par voie intraveineuse et sous-cutanée, pour le traitement des patients adultes atteints de glomérulonéphrite lupique (GNL) active, en association avec des immunosuppresseurs.
Sanofi vient de conclure une collaboration de trois ans avec la Faculté de médecine de l’Université de Stanford. Ensemble, et grâce à des échanges scientifiques ouverts, les deux organisations et leurs chercheurs s’emploieront à approfondir les connaissances en immunologie et inflammation.
Gustave Roussy et le consortium WIN (Worldwide Innovative Networking) pour la médecine personnalisée du cancer s’associent pour faire progresser la recherche et l’innovation en cancérologie.
GamaMabs Pharma, société de biotechnologie française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques en oncologie, annonce aujourd’hui la signature d’un accord avec Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) pour l’acquisition de tous les droits, titres et intérêts de la technologie d’anticorps AMHR2 de GamaMabs (lors de la réalisation de l’achat et selon certaines conditions prévues au contrat).
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la signature d’un accord de concession de licence exclusif avec Laboratorios Grin, une filiale à 100% de Lupin, pour l’enregistrement et la commercialisation au Mexique de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.
Sanofi va aider Moderna à produire son vaccin COVID-19Sanofi a annoncé avoir conclu un accord avec Moderna, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de la biotech américaine afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.
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Isabelle Van Rycke nommée présidente et CEO d’UPSA 
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