Les sociétés Abivax, Neovacs, Valneva et l’Institut Pasteur associés au sein du Consortium FranceCellVax ont annoncé la sélection le 9 juillet dernier de leur projet de biothérapies vaccinales pour la prévention et le traitement de pathologies infectieuses et inflammatoires, dans le cadre des 34 plans de la nouvelle France industrielle portés par le Gouvernement.
D’une durée totale de cinq ans, ce projet porte sur le développement industriel et commercial de vaccins innovants, actuellement entrés en phase d’évaluation clinique, pour des mises sur le marché à l’horizon 2020. Il prévoit également l’utilisation de plateformes immuno-technologiques de niveau mondial destinées à optimiser l’évaluation précoce (préclinique) et le développement clinique de candidats vaccins. Ces plateformes existantes au sein de l’Institut Pasteur seront déployées dans le cadre du développement des vaccins de FranceCellVax.
« La réalisation du projet FranceCellVax représente un atout économique de première importance pour la France. En effet, les quatre programmes d’application, tous en phase clinique de développement, ont un potentiel global de chiffre d’affaires annuel de plusieurs milliards d’euros, un tel levier offrant la possibilité ultérieure d’un réinvestissement massif sur le territoire national », estiment les partenaires du Consortium. « L’enjeu est donc majeur en termes d’emplois : le soutien par la puissance publique au projet et aux programmes de FranceCellVax va doper la possibilité de voir émerger prochainement en France des leaders sur le marché international des biothérapies vaccinales innovantes », poursuivent-ils.
Source : Valneva
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L’ANSM revient sur la dernière réunion ( 20-23 mars 2018) du Comité des médicaments pédiatriques (PD CO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 2 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :
Le laboratoire pharmaceutique français Servier vient de conclure un accord définitif, d’un montant de 2,4 milliards de dollars, portant sur l’acquisition de la branche Oncologie du laboratoire Shire, l’un des leaders mondiaux de la biotechnologie dans le domaine des maladies rares.
AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative pour la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique chez l’adulte.
Le 23 avril 2018, Philippe Teboul prendra la direction de la filiale française du groupe biopharmaceutique Bristol-Myers Squibb et il sera également nommé Président d’UPSA SAS. Il succèdera à Jean-Christophe Barland, nommé Président de Bristol-Myers Squibb Japon, Corée et Taïwan.
Le géant américain Procter & Gamble a annoncé jeudi la signature d’un accord d’acquisition de l’activité Consumer Health du groupe pharmaceutique allemand Merck KGaA pour un montant d’environ 3,4 milliards d’euros.
Le 5 avril dernier, le Leem a signé avec la CFDT, la CFTC, l’UNSA et la CFE-CGC un nouvel accord-type de branche sur le temps de travail, dans les entreprises de moins de 50 salariés.
Le G5 Santé a annoncé la désignation d’Yves L’Epine, Directeur Général du groupe Guerbet, à la présidence de l’association. Comme annoncé par le think tank le 29 mars dernier, Marc de Garidel, Président du G5 Santé depuis 2011, a souhaité cesser toute responsabilité au sein de l’association.
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Philippe Teboul nommé General Manager de Bristol-Myers Squibb France 
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