Edition du 19-10-2021

Vaccins : Univercells lève 3 millions d’euros

Publié le lundi 18 décembre 2017

Vaccins : Univercells lève 3 millions d’eurosUnivercells, société technologique belge dédiée au développement de solutions de bioproduction innovantes et abordables, a annoncé  la clôture d’un tour de financement de série A2 pour une somme de 3 millions d’euros ($3.56M), mené par des investisseurs privés. Les fonds soutiendront le déploiement commercial de sa plateforme virale ainsi que la finalisation de sa plateforme recombinante.

« Outre les fondateurs de l’entreprise, rejoints en 2015 par Takeda Ventures Inc., Univercells accueille une douzaine d’investisseurs privés qui se sont reconnus dans la mission de rendre les médicaments biologiques disponibles et abordables pour tous », indique notamment la société belge dans un communiqué. Parmi eux, « des entrepreneurs américains et européens issus de l’industrie du développement d’équipement et des vaccins, rejoints par des entrepreneurs belges. »

Univercells indique que « dans les mois à venir, les capitaux soutiendront le déploiement commercial de la micro-usine virale, avec un premier transfert de technologie prévu pour le dernier trimestre 2018 dans le cadre du programme soutenu par la Fondation Bill & Melinda Gates ». De plus, les fonds permettront de finaliser le développement de la plateforme recombinante d’Univercells, ouvrant la voie à une production économique et rentable de produits biosimilaires.

« Les solutions virales et recombinantes développées par Univercells répondent à la même problématique : la nécessité d’un approvisionnement suffisant en produits biologiques de qualité à un prix abordable. En agissant sur la technologie, Univercells vise à surmonter les obstacles à la bioproduction afin d’apporter un changement majeur dans l’accès mondial aux soins de santé », poursuit la société.

« Nous sommes très fiers de cette levée de fonds et extrêmement reconnaissants pour cet incroyable soutien », commente Hugues Bultot, co-fondateur et PDG d’Univercells. « Cette augmentation de capital est une véritable reconnaissance du travail accompli jusqu’à présent, de la technologie en cours de développement, ainsi que des objectifs fixés et de notre plan stratégique. Il est très encourageant de voir des experts chevronnés faire preuve d’une telle confiance envers Univercells et sa capacité à transformer l’industrie, et disposés à contribuer à notre mission. »

Source : Univercells








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AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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