Edition du 08-08-2022

Valneva : nomination de deux nouveaux membres à son Conseil de Surveillance

Publié le vendredi 30 juin 2017

Valneva : succès de son augmentation de capital de 45 millions d'eurosA l’occasion de son Assemblée Générale Mixte (AGM) qui s’est tenue à Lyon le 29 juin 2017, Valneva, société de biotechnologie développant et commercialisant des vaccins innovants, a annoncé la nomination, pour un mandat de trois ans, de deux nouveaux membres au Conseil de Surveillance du groupe.

Sandra E. Poole, 53 ans, de nationalité canadienne, possède plus de 25 ans d’expérience dans le développement et la production de produits biopharmaceutiques dans différents domaines thérapeutiques dont l’oncologie ou encore les maladies génétiques et métaboliques rares. Plus récemment, Sandra Poole était Vice-Présidente Exécutive du Développement des Opérations techniques et Commerciales d’ImmunoGen Inc., une société de biotechnologie développant des thérapies ciblées contre le cancer utilisant une technologie d’anticorps conjugués. Précédemment à ses fonctions chez ImmunoGen, Sandra Poole a occupé diverses fonctions de cadre dirigeant chez Genzyme (aujourd’hui Sanofi Genzyme) dans les opérations industrielles et notamment le poste de Senior Vice President – Global Biologics Manufacturing. Sandra Poole possède une licence et un Master en génie chimique de l’Université de Waterloo (Canada) et a également suivi « l’Executive Program » en Gestion des Affaires de la « MIT Sloan School of Management ».

Le Dr. Balaji Muralidhar, 37 ans, de nationalité britannique, est associé de la société internationale de capital-investissement spécialisée dans les Sciences de la vie, MVM Life Science Partners LLP (« MVM »), qui a acquis 7,5% du capital de Valneva fin 2016. Avant de rejoindre MVM en 2012, le Dr. Muralidhar travaillait au sein de l’équipe santé de la société Bain Capital. Le Dr. Muralidhar est diplômé en Médecine Clinique de l’Université d’Oxford et a pratiqué la chirurgie générale au sein des hôpitaux John Radcliffe et Addenbrooke. Il possède également un PhD  en recherche translationnelle sur le cancer de l’unité de cellules cancéreuses du « Medical Research Council (MRC) » de l’Université de Cambridge. Il est par ailleurs l’auteur de plus d’une douzaine de publications scientifiques.

Lors de son assemblée générale, Valneva a également confirmé ses perspectives financières et sa stratégie de croissance, réitérant son objectif d’atteindre un chiffre d’affaires situé entre €105 et €115 millions en 2017 et un EBITDA situé entre €5 to €10 millions. Valneva va poursuivre sa stratégie de croissance du chiffre d’affaires à environ €250 millions à l’horizon 2020 en conjuguant croissance organique et opérations de M&A opportunes, tout en maximisant la valeur de son portefeuille R&D.

Source : Valneva








MyPharma Editions

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
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Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
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Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
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Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
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Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

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Publié le 3 août 2022
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Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

TME Pharma : recrutement du 1er patient du bras d’extension utilisant le pembrolizumab dans l’essai de Phase 1/2 GLORIA

Publié le 3 août 2022
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TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient du bras d’extension de l’essai clinique de phase 1/2, GLORIA, évaluant l’association du NOX-A12, d’une radiothérapie et de l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, a été recruté et a reçu sa première semaine de traitement.

COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d’achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

Publié le 2 août 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé lundi 1er août l’avenant à son accord d’achat anticipé avec la Commission européenne, comme annoncé par la société le 20 juillet 2022, la période pendant laquelle les Etats membres pouvaient exercer leur droit de retrait ayant expiré.

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