Edition du 24-09-2018

Valneva : nomination de deux nouveaux membres à son Conseil de Surveillance

Publié le vendredi 30 juin 2017

Valneva : succès de son augmentation de capital de 45 millions d'eurosA l’occasion de son Assemblée Générale Mixte (AGM) qui s’est tenue à Lyon le 29 juin 2017, Valneva, société de biotechnologie développant et commercialisant des vaccins innovants, a annoncé la nomination, pour un mandat de trois ans, de deux nouveaux membres au Conseil de Surveillance du groupe.

Sandra E. Poole, 53 ans, de nationalité canadienne, possède plus de 25 ans d’expérience dans le développement et la production de produits biopharmaceutiques dans différents domaines thérapeutiques dont l’oncologie ou encore les maladies génétiques et métaboliques rares. Plus récemment, Sandra Poole était Vice-Présidente Exécutive du Développement des Opérations techniques et Commerciales d’ImmunoGen Inc., une société de biotechnologie développant des thérapies ciblées contre le cancer utilisant une technologie d’anticorps conjugués. Précédemment à ses fonctions chez ImmunoGen, Sandra Poole a occupé diverses fonctions de cadre dirigeant chez Genzyme (aujourd’hui Sanofi Genzyme) dans les opérations industrielles et notamment le poste de Senior Vice President – Global Biologics Manufacturing. Sandra Poole possède une licence et un Master en génie chimique de l’Université de Waterloo (Canada) et a également suivi « l’Executive Program » en Gestion des Affaires de la « MIT Sloan School of Management ».

Le Dr. Balaji Muralidhar, 37 ans, de nationalité britannique, est associé de la société internationale de capital-investissement spécialisée dans les Sciences de la vie, MVM Life Science Partners LLP (« MVM »), qui a acquis 7,5% du capital de Valneva fin 2016. Avant de rejoindre MVM en 2012, le Dr. Muralidhar travaillait au sein de l’équipe santé de la société Bain Capital. Le Dr. Muralidhar est diplômé en Médecine Clinique de l’Université d’Oxford et a pratiqué la chirurgie générale au sein des hôpitaux John Radcliffe et Addenbrooke. Il possède également un PhD  en recherche translationnelle sur le cancer de l’unité de cellules cancéreuses du « Medical Research Council (MRC) » de l’Université de Cambridge. Il est par ailleurs l’auteur de plus d’une douzaine de publications scientifiques.

Lors de son assemblée générale, Valneva a également confirmé ses perspectives financières et sa stratégie de croissance, réitérant son objectif d’atteindre un chiffre d’affaires situé entre €105 et €115 millions en 2017 et un EBITDA situé entre €5 to €10 millions. Valneva va poursuivre sa stratégie de croissance du chiffre d’affaires à environ €250 millions à l’horizon 2020 en conjuguant croissance organique et opérations de M&A opportunes, tout en maximisant la valeur de son portefeuille R&D.

Source : Valneva








MyPharma Editions

AbbVie : avis favorable du CHMP pour Venclyxto® en association avec le rituximab

Publié le 24 septembre 2018

AbbVie, la société biopharmaceutique américaine, vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le traitement Venclyxto® (vénétoclax) en association avec le rituximab pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique en rechute/réfractaire (LLC R/R) ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement.

Takeda : avis favorable du CHMP pour Alunbrig® dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK+

Publié le 24 septembre 2018
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Takeda vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis favorable recommandant l’approbation totale de l’Alunbrig® (brigatinib) en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer avancé du poumon non à petites cellules (CPNPC) à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK+) ayant précédemment suivi un traitement au crizotinib.

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Pierre Fabre : feu vert européen pour Braftovi® et Mektovi® dans le mélanome avancé

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Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.

Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Publié le 21 septembre 2018
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Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.

Nanobiotix : des données sur le développement de NBTXR3 présentées à ImmunoRad 2018

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Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail

Publié le 20 septembre 2018
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