Edition du 21-05-2018

Valneva : nomination de deux nouveaux membres à son Conseil de Surveillance

Publié le vendredi 30 juin 2017

Valneva : succès de son augmentation de capital de 45 millions d'eurosA l’occasion de son Assemblée Générale Mixte (AGM) qui s’est tenue à Lyon le 29 juin 2017, Valneva, société de biotechnologie développant et commercialisant des vaccins innovants, a annoncé la nomination, pour un mandat de trois ans, de deux nouveaux membres au Conseil de Surveillance du groupe.

Sandra E. Poole, 53 ans, de nationalité canadienne, possède plus de 25 ans d’expérience dans le développement et la production de produits biopharmaceutiques dans différents domaines thérapeutiques dont l’oncologie ou encore les maladies génétiques et métaboliques rares. Plus récemment, Sandra Poole était Vice-Présidente Exécutive du Développement des Opérations techniques et Commerciales d’ImmunoGen Inc., une société de biotechnologie développant des thérapies ciblées contre le cancer utilisant une technologie d’anticorps conjugués. Précédemment à ses fonctions chez ImmunoGen, Sandra Poole a occupé diverses fonctions de cadre dirigeant chez Genzyme (aujourd’hui Sanofi Genzyme) dans les opérations industrielles et notamment le poste de Senior Vice President – Global Biologics Manufacturing. Sandra Poole possède une licence et un Master en génie chimique de l’Université de Waterloo (Canada) et a également suivi « l’Executive Program » en Gestion des Affaires de la « MIT Sloan School of Management ».

Le Dr. Balaji Muralidhar, 37 ans, de nationalité britannique, est associé de la société internationale de capital-investissement spécialisée dans les Sciences de la vie, MVM Life Science Partners LLP (« MVM »), qui a acquis 7,5% du capital de Valneva fin 2016. Avant de rejoindre MVM en 2012, le Dr. Muralidhar travaillait au sein de l’équipe santé de la société Bain Capital. Le Dr. Muralidhar est diplômé en Médecine Clinique de l’Université d’Oxford et a pratiqué la chirurgie générale au sein des hôpitaux John Radcliffe et Addenbrooke. Il possède également un PhD  en recherche translationnelle sur le cancer de l’unité de cellules cancéreuses du « Medical Research Council (MRC) » de l’Université de Cambridge. Il est par ailleurs l’auteur de plus d’une douzaine de publications scientifiques.

Lors de son assemblée générale, Valneva a également confirmé ses perspectives financières et sa stratégie de croissance, réitérant son objectif d’atteindre un chiffre d’affaires situé entre €105 et €115 millions en 2017 et un EBITDA situé entre €5 to €10 millions. Valneva va poursuivre sa stratégie de croissance du chiffre d’affaires à environ €250 millions à l’horizon 2020 en conjuguant croissance organique et opérations de M&A opportunes, tout en maximisant la valeur de son portefeuille R&D.

Source : Valneva








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Médicaments pédiatriques : les derniers avis du comité de l’EMA (avril 2018)

Publié le 18 mai 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis du comité de l'EMA (avril 2018)

Dans un point d’information, l’ANSM revient sur la réunion du 24-27 avril 2018 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 4 avis favorables de PIPs, dans les indications suivantes :

Oncologie : Pierre Fabre et Roche étendent leur partenariat pour développer un prototype de test diagnostic

Publié le 18 mai 2018
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Le groupe Pierre Fabre a annoncé l’extension de son accord de partenariat avec Roche dans le développement d’un nouveau prototype de test diagnostic en oncologie pour W0101, un anticorps conjugué (ADC). Cet ADC, découvert et développé par l’Institut de Recherche Pierre Fabre, cible le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1 (IGF-1R).

Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l’eczéma chez les adolescents

Publié le 17 mai 2018
Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l'eczéma chez les adolescents

Sanofi et Regeneron ont annoncé qu’un essai pivot de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’adolescents (de 12 à 17 ans) souffrant de dermatite atopique modérée à sévère a atteint son critère d’évaluation principal et plusieurs critères d’évaluation secondaires importants. Une demande d’approbation réglementaire devrait être présentée aux États-Unis au 3ème trimestre 2018 pour les patients âgés de 12 à 17 ans.

Yannick Jégou élu à la Présidence de l’éco-organisme DASTRI

Publié le 17 mai 2018
Yannick Jégou élu à la Présidence de l’éco-organisme DASTRI

Yannick Jégou a succédé le 17 avril dernier à Matthieu Guéry à la présidence de DASTRI*, l’éco-organisme en charge de la collecte et du traitement des déchets de soins perforants des patients en auto-traitement et des utilisateurs d’autotests de diagnostic de maladies infectieuses transmissibles. Yannick Jégou est Directeur de la qualité au sein du laboratoire Teva Santé, et administrateur de DASTRI depuis 2012.

Ipsen : feu vert de l’UE pour Cabometyx® en traitement de 1ère ligne du cancer du rein avancé

Publié le 17 mai 2018

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé jeudi que la Commission européenne (CE) a approuvé Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40 et 60 mg pour le traitement de première ligne des adultes atteints d’un cancer du rein avancé (aRCC) à risque intermédiaire ou élevé.

Transgene : de nouvelles données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec présentées à l’ASCO 2018

Publié le 17 mai 2018
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé que de nouvelles données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec seront présentées à la réunion annuelle de l’ASCO (American Society for Clinical Oncology), qui se tiendra à Chicago du 1er au 5 juin 2018.

Gilead : sa société Kite annonce de nouveaux sites industriels mondiaux

Publié le 17 mai 2018

Kite, la société du groupe américain Gilead qui se consacre au développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, vient d’annoncer la mise à disposition d’un nouveau site aux Pays-Bas afin de produire des thérapies cellulaires en Europe.

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