Edition du 21-01-2019

Valneva nomme deux nouveaux membres à son directoire

Publié le mercredi 2 août 2017

Valneva nomme deux nouveaux membres à son directoireValneva, société de biotechnologie dédiée au développement de vaccins innovants, a annoncé la nomination de deux nouveaux membres à son directoire, David Lawrence au poste de Directeur Financier et Wolfgang Bender, MD, PhD, au poste de Directeur Médical. Les nominations par le conseil de surveillance de Valneva prendront effet respectivement les 7 août et 1er septembre 2017.

David Lawrence, de nationalité britannique, apporte plus de 25 années d’expérience dans les secteurs de la pharmacie, de la biotechnologie et des vaccins, avec un parcours international reconnu tant dans des grands groupes qu’au sein de sociétés de taille intermédiaire et de start-up. Sa vaste expérience de dirigeant en tant que directeur financier dans le secteur des sciences de la vie s’étend de la finance aux fusions et acquisitions, levées de fonds et relations investisseurs. Ancien directeur financier de la société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins Acambis plc, acquise par Sanofi en 2008 et cotée aux LSE et NASDAQ, David Lawrence a également été Vice-Président Finance & « Business Development » de Chiron Vaccines, une division de Chiron Corporation acquise par Novartis en 2005. Précédemment, il a occupé différentes fonctions de cadre supérieur chez GlaxoSmithKline dont le poste de Vice-Président de la Direction financière au sein de la Division Recherche et du Développement. Il apporte par ailleurs une expérience récente de Directeur Général au sein d’une start-up de biotechnologie ainsi qu’une expérience d’administrateur non-exécutif.

Dr Wolfgang Bender, MD, PhD, de nationalité allemande, dispose d’une forte expérience de dirigeant dans les sciences de la vie au niveau mondial avec plus de 30 années d’expérience en affaires médicales et scientifiques, en R&D et dans la gestion de programmes de vaccins et produits pharmaceutiques. Il apporte un vaste profil international avec un parcours académique exceptionnel (MD/PhD, MPH, MHA, DTM&P) et des compétences particulières en stratégie, exécution opérationnelle et en management du changement, acquises dans des fonctions dirigeantes au sein de sociétés mondiales spécialisées dans les sciences de la vie dont Novartis Vaccines et Takeda Vaccines. Précédemment, le Dr Bender a occupé les fonctions de « Country Manager » en charge de la stratégie et différentes fonctions en recherche clinique au sein de grandes sociétés pharmaceutiques telles que Pfizer et le groupe allemand Hoechst Group (devenu ensuite Novartis Allemagne). Durant les douze derniers mois, le Dr. Bender a conseillé le Groupe Valneva.

Le conseil de surveillance de Valneva a également confirmé la nomination au directoire du Groupe de Frédéric Jacotot, Directeur Juridique. Frédéric Jacotot avait rejoint le directoire de Valneva en avril suite au départ du directeur financier Reinhard Kandera. Ancien « Division Counsel » au sein du groupe Abbott, Frédéric Jacotot possède plus de 25 années d’expérience en tant qu’expert juridique dans l’industrie pharmaceutique. Il était Vice-Président et membre du comité exécutif de Valneva depuis 2013.

Avec deux nouvelles nominations, le directoire de Valneva est désormais composé de Thomas Lingelbach, Président de Valneva, Franck Grimaud, Directeur Général, David Lawrence, Directeur Financier, Wolfgang Bender, Directeur Médical, et Frédéric Jacotot, Directeur Juridique et Secrétaire du Groupe.

Source : Valneva








MyPharma Editions

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l'adulte

Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Publié le 17 janvier 2019
Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions