Edition du 17-10-2018

Vaxon Biotech : publication d’un article qui soutient le potentiel des peptides cryptiques optimisés

Publié le mardi 21 juin 2016

Vaxon Biotech : publication d’un article qui soutient le potentiel des peptides cryptiques optimisés Vaxon Biotech, société basée à Paris qui développe des vaccins thérapeutiques en oncologie, a annoncé  la publication d’un article dans Annals of Translational Medicine qui décrit comment les peptides cryptiques optimisés fortement immunogènes contournent la tolérance immunitaire et ouvrent la voie à une nouvelle classe de vaccins thérapeutiques à application universelle.

Les peptides cryptiques optimisés développés par Vaxon Biotech sont largement surexprimés dans les tumeurs. A l’état naturel, ils ne sont pas détectés par le système immunitaire, mais Vaxon les a modifiés et synthétisés de façon à optimiser leur présentation au système immunitaire et à provoquer une puissante réponse immunitaire anti-tumorale. Ils agissent ainsi comme des « néoantigènes universels ».

A l’heure actuelle, le développement de néoantigènes non-universels, spécifiques à chaque patient, s’accompagne de  trois problèmes majeurs :
– La nécessité de les caractériser pour chaque patient individuellement, ce qui occasionne des coûts importants dans des centres de recherche spécialisés;
– La difficulté à évaluer leur innocuité et leur efficacité avant de les administrer aux patients comme traitement anticancéreux;
– L’incapacité à générer des réponses immunitaires contre l’ensemble de la tumeur qui est génétiquement hétérogène.

L’article scientifique récemment publié montre que les peptides cryptiques optimisés offrent les avantages des néoantigènes spécifiques à un patient tout en évitant ces trois écueils. Les peptides cryptiques optimisés contournent la tolérance immunitaire, sont fortement immunogènes et leur application est universelle. Ils peuvent cibler toutes les cellules tumorales et leur développement correspond aux standards de l’industrie pharmaceutique. Par conséquent, les peptides cryptiques optimisés de Vaxon pourraient être une alternative aux néoantigènes spécifiques.

« Vaxon Biotech est la seule société au monde qui développe un nouveau type de néoantigènes », déclare Kostas Kosmatopoulos, directeur général et fondateur de Vaxon Biotech. « Nous allons bientôt présenter les résultats d’efficacité clinique de notre principal candidat vaccin. »

L’article intitulé “Optimized tumor cryptic peptides: the basis for universal neo-antigen-like tumor vaccines,”, a été publié le 15 mai 2016. Les auteurs sont Jeanne Menez-Jamet, Catherine Gallou, Aude Rougeot et Kostas Kosmatopoulos. Pour accéder à l’article.

Source :  Vaxon Biotech








MyPharma Editions

Theranexus prévoit de renforcer son pipeline de phase 2 avec un troisième programme

Publié le 17 octobre 2018
Theranexus prévoit de renforcer son pipeline de phase 2 avec un troisième programme

À l’occasion de la Journée Mondiale contre la Douleur, Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, annonce son objectif de lancer au premier semestre 2019 une étude clinique de phase 2 dans le traitement des douleurs neuropathiques avec son candidat médicament THN 101.

GeNeuro confirme le potentiel de nouveaux anticorps ciblant les HERV-K dans la maladie de Charcot

Publié le 17 octobre 2018
GeNeuro confirme le potentiel de nouveaux anticorps ciblant les HERV-K dans la maladie de Charcot

GeNeuro, a annoncé, suite aux données positives résultant de sa collaboration avec le NINDS, un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, sur des modèles précliniques de sclérose latérale amyotrophique (SLA), que la société a signé une licence exclusive mondiale portant sur un programme de développement d’anticorps bloquant l’activité des pHERV-K Env, une protéine d’enveloppe rétrovirale codée par un membre pathogène de la famille des rétrovirus endogènes humains HERV-K, jouant potentiellement un rôle clé dans la pathogénie de la SLA.

Sarepta et Lysogene signent un accord de licence exclusif pour la thérapie génique LYS-SAF302

Publié le 17 octobre 2018
Sarepta et Lysogene signent un accord de licence exclusif pour la thérapie génique LYS-SAF302

Sarepta Therapeutics, une société américaine leader dans la médecine de précision génétique pour traiter des maladies rares, a annoncé la signature d’un accord de licence avec Lysogene, une société biopharmaceutique pionnière spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), pour développer LYS-SAF302, une thérapie génique visant à traiter la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA).

Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Publié le 16 octobre 2018
Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé avoir reçu le versement d’un montant initial de 16 millions d’euros au titre du prêt non-dilutif conclu avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI) annoncé le 26 juillet 2018.

Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Publié le 16 octobre 2018
Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Le prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018* a été attribué le 16 octobre 2018 au Professeur Michel Sadelain, Directeur du centre d’ingénierie cellulaire au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (New York).

Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Publié le 16 octobre 2018
Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Oncodesign et le Centre Georges François Leclerc (CGFL), centre de lutte contre le cancer de Bourgogne, ont annoncé aujourd’hui la présentation des résultats détaillés des deux premières étapes de leur étude clinique dans le cancer du poumon à l’occasion de la 31e édition de l’EANM1 qui se tient du 13 au 17 Octobre 2018 à Düsseldorf en Allemagne.

Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Publié le 16 octobre 2018
Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Inventiva, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), a annoncé la dernière visite du dernier patient inclus dans l’étude de Phase IIb FASST (For A Systemic Sclerosis Treatment), ainsi que la deuxième analyse positive du Data Safety Monitoring Board (DSMB) concernant son étude de Phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy), ces deux études étant menées avec le lanifibranor.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions