Edition du 20-04-2021

Vexim : 1ères ventes de son système d’injection Masterflow™ aux États-Unis

Publié le mardi 3 février 2015

Vexim, la société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, vient d’annoncer le succès des 15 interventions réalisées avec le « Masterflow™ Injection System » à l’Oklahoma Spine Hospital (Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis), l’un des premiers hôpitaux américains spécialisés dans la chirurgie du rachis.

« Cette étape marque le démarrage effectif des activités marketing & ventes de Vexim aux États-Unis et souligne la montée en puissance rapide de sa filiale Vexim Inc. créée en septembre 2014, chargée de la commercialisation de ses solutions via un réseau d’agents spécialisés et rigoureusement sélectionnés », indique Vexim dans un communiqué. Les premières interventions ont été réalisées en décembre dernier, seulement quelques jours après l’enregistrement du produit par l’autorité de santé américaine FDA.

« Nous sommes ravis d’être parmi les premiers à utiliser ce mélangeur-injecteur de ciment orthopédique innovant et nous sommes très satisfaits des résultats obtenus. De la préparation du ciment jusqu’à la fin de l’intervention, ce système s’est avéré très simple d’utilisation, sûr et extrêmement précis au moment de l’injection, permettant de réduire et de stabiliser la fracture dans un délai très court. », commente le Dr. Douglas Beall, radiologue interventionnel associé à l’Oklahoma Spine Hospital
Il poursuit : « Après ces premières utilisations du Masterflow™, je suis convaincu qu’il s’agit du meilleur système d’augmentation vertébrale que j’ai pu utiliser dans les 10 dernières années. »

« Suite aux premières interventions du Dr. Douglas Beall, et compte tenu de sa profonde connaissance du marché du rachis américain, Vexim a décidé de lui proposer un poste d’administrateur », annonce la société. Ce dernier contribuera ainsi à « la sensibilisation de la communauté médicale à la technologie et aux produits Vexim, tout en soutenant son développement aux État-Unis ». Sa cooptation sera soumise à l’approbation de la prochaine Assemblée générale des actionnaires.

« (…) L’adoption du produit par la communauté des chirurgiens et des radiologues interventionnels est essentielle pour notre stratégie de développement aux États-Unis, le plus vaste marché de la traumatologie du dos au monde. Nous sommes ainsi très confiants quant à notre montée en puissance sur ce marché en 2015 et continuerons à adapter notre stratégie commerciale en fonction des retours d’expérience. Le système Masterflow™ devrait être également disponible au cours du 1er semestre 2015 en Europe. (…) », a notamment commenté Vincent Gardès, Directeur général de Vexim.

Source : Vexim








MyPharma Editions

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d'une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents