Edition du 19-04-2019

VIH : Roche va fournir des solutions diagnostiques au Fonds mondial

Publié le mardi 23 juin 2015

VIH  : Roche va fournir des solutions diagnostiques au Fonds mondialLe groupe Roche a annoncé la semaine dernière qu’il avait été sélectionné pour fournir des technologies de charge virale du VIH-1 et de diagnostic précoce du nourrisson au Fonds mondial.

« Nous sommes fiers d’avoir été choisis comme fournisseurs pour le Fonds mondial et de continuer à fournir des diagnostics du VIH-1 fiables là où le besoin se fait le plus sentir », a déclaré Paul Brown, directeur de Roche Molecular Diagnostics. « En exploitant nos multiples systèmes déjà installés dans le monde et en poursuivant notre collaboration avec des organisations telles que le Fonds mondial, nous renforçons notre engagement en faveur de solutions de soins de santé qui font une réelle différence dans les régions les plus touchées par le VIH. »

Les tests du VIH-11 admissibles pour la collaboration du Fonds mondial utilisent une conception unique à double cible pour amplifier et détecter simultanément deux régions distinctes du génome du VIH-1 qui ne font pas l’objet d’une pression sélective médicamenteuse. Cette solution innovante entièrement automatisée fournira des résultats fiables permettant aux laboratoires et aux médecins de traiter avec plus de confiance et d’efficacité les patients atteints du VIH-1 sous traitement. Pour les diagnostics précoces du nourrisson, le test qualitatif du VIH-1 à double cible, v2.02 peut être réalisé avec des cartes de collecte de plasma et de taches de sang séché (Dry Blood Spot (DBS)), élimine la nécessité d’une réfrigération, réduit radicalement le volume de sang requis et facilite la collecte et le transport des échantillons, même auprès des plus petits nourrissons dans les zones les plus rurales.

En 2014, Roche a annoncé le Programme d’accès mondial en partenariat avec le Programme conjoint des Nations-Unies sur le VIH/SIDA (UNAIDS), la Clinton Health Access Initiative (CHAI), le President’s Emergency Plan For AIDS Relief (PEPFAR) et le Fonds mondial de lutte contre le SIDA, la tuberculose et le paludisme. « Avec ce programme, Roche renforce son engagement envers les objectifs 90/90/90/ de l’ONUSIDA et une génération exempte du SIDA, inégalé sur le marché en fournissant des solutions efficaces au défi unique que présente l’extension des diagnostics VIH-1. », indique le groupe dans un communiqué.

Source : Roche








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents