Voluntis, société spécialisée dans les logiciels compagnons thérapeutiques, a annoncé lundi la désignation d’Eric Elliott en qualité de nouveau Président non exécutif du Conseil d’Administration.
Voluntis précise qu’Eric Elliott prendra ses fonctions immédiatement après le départ d’Yves Barbieux, qui occupait ce poste depuis 2008.
Dédiés à la gestion des maladies chroniques, les logiciels compagnons de Voluntis ont pour objectif de personnaliser les traitements, de soutenir la coordination des soins dispensés en équipe et d’améliorer les résultats en vie réelle. En exploitant ses technologies propriétaires, Voluntis a mis au point des solutions numériques pour le diabète, les maladies respiratoires, l’oncologie, l’anticoagulation et l’hémophilie. Le siège social de Voluntis est situé à Paris (France) et la société dispose de bureaux à Boston aux Etats-Unis.
Parcours
Dans ses fonctions les plus récentes de Président et Président-Directeur Général de Prime Therapeutics, Eric Elliott avait la responsabilité de tous les aspects opérationnels et stratégiques de cette société gestionnaire de soins de santé médicamenteux.
Eric Elliott a précédemment occupé les fonctions de président des activités Pharmacy Management and Voluntary chez Cigna et des fonctions de cadre dirigeant au sein d’Aetna, PCS HealthSystems et Rite Aid Corporation.
Eric Elliott est titulaire d’un Bachelor’s degree en management et finance et d’un Master of Business Administration obtenus auprès de la Temple University à Philadelphie. Il a siégé pendant de nombreuses années aux conseils d’administration de Prime, du Main Street America Group, des associations Pharmaceutical Care Management Association et Twin Cities American Heart Association. Eric Elliott a également siégé au Conseil d’Administration du Wall Street Journal.
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.
Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.
Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.
Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.
Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.
Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).
Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.
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François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord 
AstraZeneca France : Carole Manducher nommée au poste de Directeur de la Communication 
Pharnext : Susanne Dorn nommée Directrice des Affaires Réglementaires et Serge Fitoussi nommé Directeur Médical 
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