Voluntis, société spécialisée dans les logiciels compagnons thérapeutiques, a annoncé lundi la désignation d’Eric Elliott en qualité de nouveau Président non exécutif du Conseil d’Administration.
Voluntis précise qu’Eric Elliott prendra ses fonctions immédiatement après le départ d’Yves Barbieux, qui occupait ce poste depuis 2008.
Dédiés à la gestion des maladies chroniques, les logiciels compagnons de Voluntis ont pour objectif de personnaliser les traitements, de soutenir la coordination des soins dispensés en équipe et d’améliorer les résultats en vie réelle. En exploitant ses technologies propriétaires, Voluntis a mis au point des solutions numériques pour le diabète, les maladies respiratoires, l’oncologie, l’anticoagulation et l’hémophilie. Le siège social de Voluntis est situé à Paris (France) et la société dispose de bureaux à Boston aux Etats-Unis.
Parcours
Dans ses fonctions les plus récentes de Président et Président-Directeur Général de Prime Therapeutics, Eric Elliott avait la responsabilité de tous les aspects opérationnels et stratégiques de cette société gestionnaire de soins de santé médicamenteux.
Eric Elliott a précédemment occupé les fonctions de président des activités Pharmacy Management and Voluntary chez Cigna et des fonctions de cadre dirigeant au sein d’Aetna, PCS HealthSystems et Rite Aid Corporation.
Eric Elliott est titulaire d’un Bachelor’s degree en management et finance et d’un Master of Business Administration obtenus auprès de la Temple University à Philadelphie. Il a siégé pendant de nombreuses années aux conseils d’administration de Prime, du Main Street America Group, des associations Pharmaceutical Care Management Association et Twin Cities American Heart Association. Eric Elliott a également siégé au Conseil d’Administration du Wall Street Journal.
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Servier et Taiho Oncology ont conjointement annoncé la publication des données cliniques de l’étude pivot de phase III TAS-102 Gastric Study (TAGS) visant à évaluer LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) contre placebo et les meilleurs soins de soutien chez des patients atteints d’un cancer gastro-intestinal métastatique, lourdement pré-traités, ayant progressé ou présentant une intolérance aux précédents traitements.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) comme traitement d’entretien d’appoint de l’asthme modéré à sévère à phénotype éosinophilique ou dépendant des corticoïdes par voie orale, chez les patients âgés de 12 ans et plus.
Innate Pharma a présenté au congrès de l’ESMO 2018 des données mises à jour de l’essai de Phase II évaluant la tolérance et l’efficacité de la combinaison de monalizumab avec cetuximab (anti-EGFR) chez des patients prétraités présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute et/ou métastatique.
DBV Technologies a annoncé le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché de produit biologique (BLA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Viaskin Peanut, un produit destiné au traitement de l’allergie à l’arachide chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.
Onxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants en oncologie, ciblant la réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers résistants, a annoncé avoir été invitée à présenter AsiDNA™, son candidat médicament pour le traitement des tumeurs solides, à l’occasion du 2ème DNA Damage Response Therapeutics Summit 2019 (DDRTS) qui se tiendra du 29 au 31 janvier 2019 à Boston, MA (Etats-Unis).
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du vaccin contre la dengue de Sanofi et a recommandé son approbation en Europe.
Eli Lilly a annoncé que la Commission Européenne a octroyé le 27 septembre 2018 une autorisation de mise sur le marché à Verzenios® (abémaciclib) dans le traitement des femmes ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (RH+), et récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 négatifs (HER2-) en association avec un inhibiteur de l’aromatase (IA) ou avec le fulvestrant comme hormonothérapie de première intention, ou chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie.
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