
ADC Therapeutics vient d’annoncer la nomination du spécialiste du développement de médicaments oncologiques Jean-Pierre Bizzari, MD, à son CA. Par ailleurs, Ameet Mallik, nommé au poste de PDG de la société en mai 2022, rejoindra également le CA.
Xavier Morge, Directeur Général de Bertin Pharma, filiale du Groupe CNIM spécialisée dans les prestations de service et la fourniture de produits pour la R&D dans les Sciences du Vivant, a été élu membre de l’Académie Nationale de Pharmacie en qualité de Correspondant National. Il rejoint la 1ère Section – Sciences Physiques et Chimiques.
« C’est un grand honneur et une joie immense que d’avoir été coopté au sein de cette noble institution » déclare Xavier Morge . C’est à l’issue d’une procédure de près de trois ans qu’il aura rejoint ses pairs. Il a notamment présenté les travaux relatifs aux dosages d’un marqueur biochimique de l’obésité, la ghréline, ainsi que ses applications en recherche translationnelle – du criblage de molécules au développement clinique de candidats médicaments.
Xavier Morge dirige Bertin Pharma en tant que Directeur Général depuis sa création. Docteur en Pharmacie, (Université Paris XI), Xavier Morge a obtenu un Master en Pharmacocinétique et Métabolisme des médicaments dans la même université en 1989. Il complète sa formation avec un Certificat d’Aptitude à l’Administration des Entreprise (CAAE) obtenue en 1995 à l’Université Paris I (IAE).
Source : Bertin Pharma
Partager la publication "Xavier Morge, le DG de Bertin Pharma, intègre l’Académie Nationale de Pharmacie"
Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.
La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.
Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.
Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.
Chaque lundi, notre newsletter gratuite