Edition du 28-02-2021

Accueil » Industrie » Stratégie

Paludisme : alliance entre Sanofi-aventis et Medicines for Malaria Venture

Publié le jeudi 5 mai 2011

Sanofi-aventis et la fondation à but non lucratif Medicines for Malaria Venture (MMV) annoncent aujourd’hui la signature d’une Alliance pour la recherche de nouveaux traitements contre le paludisme ainsi que d’un accord sur un premier projet de recherche qui sera mené dans le cadre de cette alliance.

Dans le cadre de l’alliance signée en début d’année, les deux parties travailleront ensemble en vue d’identifier, de caractériser et d’optimiser de nouveaux candidats-médicaments pour le traitement du paludisme, et mèneront des programmes de développement en amont afin de démontrer leur potentiel d’efficacité chez l’homme.
Le premier projet de recherche de trois ans, appelé « Orthology Malaria », a pour but de développer des candidats-médicaments parmi une sélection de molécules de sanofi-aventis choisies en raison de leur activité potentielle contre les parasites responsables du paludisme. La validation de chaque étape du projet sera confiée à un comité de pilotage conjoint sanofi-aventis/MMV et évaluée à l’aune des critères de développement de la MMV.

« Sanofi-aventis s’est engagé de longue date dans la recherche de nouvelles molécules contre le paludisme qui permettraient de sauver les vies de plus de 750 000 personnes chaque année. En joignant ses forces à celles de la MMV dans la recherche d’antipaludiques innovants, sanofi-aventis pourra conserver une longueur d’avance dans la course contre les parasites responsables du paludisme qui commencent à montrer des résistances aux traitements existants », a déclaré le Dr Elias Zerhouni, Président Monde, Recherche et Développement de sanofi-aventis.

« Pour développer de nouveaux traitements contre le paludisme, il faut pouvoir disposer d’une réserve de molécules prometteuses dont seulement une infime minorité aura ensuite le potentiel de représenter une avancée thérapeutique à l’issue d’une série d’études rigoureuses. », a déclaré David Reddy, Directeur Général de Medicines for Malaria Venture. « Travailler avec les équipes fortement engagées de sanofi-aventis va nous aider à avoir à disposition cette réserve de molécules. Compte tenu des cas observés de résistance à l’artémisinine en Asie du Sud-Est, aujourd’hui plus que jamais nous avons besoin de trouver des alternatives à ce traitement pour combattre cette terrible maladie. »

Selon les estimations, le paludisme cause plus de 750 000 décès par année dont plus de 90 % en Afrique. Les victimes sont dans 85 % des cas des enfants âgés de moins de cinq ans. La plupart des décès sont dus au manque d’accès à des antipaludiques efficaces et aux carences dans l’observance du traitement par les patients.

Source :  sanofi-aventis








MyPharma Editions

GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Publié le 26 février 2021
GSK : résultats d'évaluation de l'anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Publié le 26 février 2021
Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont convenu d’étendre les termes de l’accord de licence 2019 qui confère à Pierre Fabre les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NERLYNX® (nératinib) en Europe, en Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. L’accord modifié étend les droits commerciaux de Pierre Fabre concernant NERLYNX à la Chine, qui comprend la Chine continentale, Taïwan, Hong Kong et Macao.

Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Publié le 26 février 2021
Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Median Technologies vient d’annoncer la nomination de Thomas Bonnefont au poste nouvellement créé de Chief Operating and Commercial Officer pour la Business Unit iBiopsy®, ainsi que la nomination de Mike Doherty au poste de Sr. Strategy Advisor, Product Development iBiopsy®. Ils rejoignent l’un et l’autre l’équipe de direction de Median. Mike Doherty est basé aux États-Unis.

L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Publié le 26 février 2021
L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Afin de rapprocher certaines de leurs activités au bénéfice d’une meilleure protection de la santé, pour l’Homme, les animaux et l’environnement, les deux agences ont décidé de regrouper dans un même bâtiment à Lyon-Gerland le laboratoire lyonnais de l’Anses et une partie de la direction des contrôles de l’ANSM. Au terme du concours d’architecte, le projet du cabinet Pargade Architectes a été retenu à l’unanimité du jury. Le démarrage des travaux est prévu en 2022, pour une livraison en 2024.

COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Publié le 24 février 2021
COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Sanofi vient de conclure un accord avec deux entreprises pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de Janssen afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.

Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Publié le 23 février 2021
Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de Phase II HEART qui évaluera TOTUM-070, substance active innovante pour la réduction du taux sanguin de LDL cholestérol, facteur de risque des maladies cardiovasculaires.

Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Publié le 23 février 2021
Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Daiichi Sankyo a annoncé que Ken Takeshita, MD, sera le nouveau responsable mondial de la recherche et du développement à partir du 1er avril 2021. À cette date, le Dr Junichi Koga prendra officiellement sa retraite, après une brillante et assidue carrière, dont plus de 12 ans passés chez Daiichi Sankyo.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents