Médicaments biosimilaires : l’Afssaps fait le point

Au cours de la séance du 12 mai 2011, la commission d’AMM de l’Afssaps a notamment discuté des conditions de mise sur le marché des médicaments biosimilaires.Un médicament biosimilaire est semblable à un médicament d’origine biologique issu d’une substance dérivée du tissu biologique ou de la matière première d’une source cellulaire vivante) qui a déjà été autorisé.

Lire la suite

Antidépresseurs: l’action thérapeutique dépend de la formation de nouveaux neurones

Il y a une vingtaine d’années, il a été montré que de nouveaux neurones pouvaient naître dans certaines régions du cerveau adulte tout au long de son existence. Cependant, la fonction de ces « néoneurones » est restée longtemps méconnue. Les travaux publiés cette semaine dans la revue Molecular Psychiatry par l’équipe d’Alexandre Surget et de Catherine Belzung (Unité Inserm 930 « Imagerie et cerveau », Tours) mettent en évidence que ces nouveaux neurones sont indispensables à l’action des antidépresseurs et au contrôle des hormones du stress.

Lire la suite

Maladie de Crohn : Sanofi et Glenmark Pharmaceuticals signent un accord de licence sur un nouvel anticorps monoclonal

Sanofi annonce aujourd’hui avoir conclu un accord de licence avec le groupe Indien Glenmark Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation du GBR500, un nouvel anticorps monoclonal pour le traitement de la maladie de Crohn et d’autres maladies auto-immunes chroniques.

Lire la suite

BioAlliance Pharma: un CA au 1er trimestre qui reflète le déploiement international de Loramyc®

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, publie aujourd’hui un chiffre d’affaires consolidé pour le premier trimestre 2011 de 604 milliers d’euros, constitué pour 560 milliers d’euros de revenus récurrents issus des partenariats commerciaux liés à Loramyc®.

Lire la suite

Journée nationale de lutte contre les hépatites B et C, le mercredi 25 mai 2011

En France comme au plan mondial, les hépatites chroniques B et C représentent un problème majeur de santé publique. Ce constat a amené l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), lors de sa 63ème assemblée en mai 2010, à créer une Journée mondiale des hépatites.

Lire la suite

VIH: un traitement antirétroviral empêche la transmission du virus

Les résultats de l’essai HPTN 052, annoncés jeudi par les Instituts nationaux de santé des États-Unis, montrent que si la personne séropositive du couple adhère à la posologie du traitement antirétroviral, le risque de transmission du virus à son partenaire sexuel non infecté peut être réduit de 96 %. Des résultats salués par L’OMS et l’ONUSIDA.

Lire la suite

Publication du rapport de Responsabilité Sociétale des Entreprises du Médicament (RSE) – 2010

Le Leem vient de publier sur son site Internet la 6e édition de ce rapport qui rend compte des avancées de l’année 2010 en matière d’éthique et transparence, de performance environnementale, de politique sociale et d’engagement sociétal. Pour la première fois, le rapport RSE fait état des résultats aux indicateurs issus de la Convention de progrès des Entreprises du Médicament signée en 2009 dans le cadre du Grenelle de l’environnement.

Lire la suite

Allos Therapeutics et Mundipharma annoncent une collaboration stratégique autour du FOLOTYN®

Les sociétés Allos Therapeutics et Mundipharma ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration stratégique pour le co-développement du FOLOTYN® (injection de pralatrexate). Selon cet accord, Allos garde l’entièreté des droits de commercialisation du FOLOTYN aux États-Unis et au Canada, tandis que Mundipharma obtient les droits exclusifs de commercialisation du FOLOTYN dans tous les autres pays.

Lire la suite

La Conférence nationale de santé rénovée sera installée le 21 juin 2011

Moins de six mois après la fin du mandat des précédents membres, la Conférence nationale de santé pourra donc être installée, le 21 juin 2011 au Parc Floral, en présence de Xavier Bertrand, Roselyne Bachelot-Narquin et Nora Berra. Une fois son (sa) président(e) élu(e), et ses commissions permanente et spécialisée dans le domaine des droits des usagers constituées, elle sera saisie par les ministres sur les éléments de réflexion pour une politique nationale de santé 2011-2025.

Lire la suite

Votubia® de Novartis autorisé en Suisse pour l’astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA)

Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, vient d’autoriser Votubia® (évérolimus) comprimés* pour le traitement de patients de trois ans et plus atteints d’un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse (STB) chez lesquels la chirurgie n’est pas une option adaptée. Votubia® est le premier médicament autorisé en Suisse pour traiter ces patients, qui sont, pour la plupart, des enfants et des adolescents. Aux Etats-Unis, l’évérolimus est autorisé chez les patients atteints d’un SEGA sous la marque Afinitor® comprimés.

Lire la suite