L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire Lilly a posé mardi 5 novembre la première pierre de sa nouvelle unité de production de cartouches d’insuline. Un projet lancé suite à la décision du groupe américain d’investir 90 millions d’euros dans son site français à Fegersheim (Bas-Rhin), son plus gros site de production et qui répond à son ambition de devenir leader mondial dans la production de traitements du diabète.
Lire la suiteJohnson & Johnson et ses filiales, Janssen Pharmaceuticals et Scios ont annoncé lundi avoir « finalisé des accords avec le département de la Justice et 45 Etats (…) liés, entre autres, à des pratiques passées de promotion du Risperdal entre 1999 et 2005 » aux Etats-Unis. Le groupe a ainsi accepté de payer 2,2 milliards de dollars pour clore les accusations.
Lire la suiteAlfact Innovation, jeune entreprise française spécialisée dans la découverte et le développement de produits biopharmaceutiques innovants en hépatologie et oncologie, a annoncé la publication de résultats cliniques de phase II très encourageants dans le traitement des maladies chroniques du foie dont l’hépatite fulminante.
Lire la suiteLa société Transgene vient d’annoncer que les résultats de l’essai de phase 2b de l’étude TIME, évaluant TG4010 dans le cancer du poumon, initialement attendus au quatrième trimestre 2013, seront disponibles au début du premier trimestre 2014.
Lire la suiteQuintiles vient d’annoncer que John Ratliff quittera son poste de président et directeur de l’exploitation à compter du 31 décembre 2013. Il a également démissionné ses fonctions auprès du conseil d’administration de Quintiles Transnational Holdings Inc.
Lire la suiteNicox vient d’annoncer la création d’un nouveau Conseil Scientifique (Scientific Advisory Board, SAB) composé de leaders d’opinions clefs dans le domaine de l’ophtalmologie. La première réunion du Conseil Scientifique aura lieu le 14 novembre 2013 à la Nouvelle-Orléans (Louisiane, Etats-Unis).
Lire la suiteRoche et la société pharmaceutique Polyphor ont annoncé lundi la conclusion d’un accord mondial de licence exclusive afin de développer et de commercialiser l’agent antibiotique macrocyclique expérimental POL7080 de Polyphor, pour les patients souffrant d’infections bactériennes dues à Pseudomonas aeruginosa. Cette «superbactérie», fréquente en milieu hospitalier, a évolué de façon à devenir résistante à de nombreux traitements antibiotiques.
Lire la suiteSylvain Ansart vient de rejoindre les laboratoires Aptalis Pharma, en qualité de Directeur Marketing International. Il est en charge de l’ensemble des produits du groupe, notamment de la promotion du portefeuille gastro-entérologie en France, Allemagne et au Canada.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait homologué Gazyva (obinutuzumab) aux Etats-Unis, également connu sous l’appellation GA101, en association avec une chimiothérapie par le chlorambucil pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée.
Lire la suiteAprès « Un monde sans médicament » en 2012, le Leem lance sur internet à partir du 4 novembre une nouvelle web-série pour promouvoir le bon usage du médicament à la maison, à l’occasion de la Semaine de la sécurité des patients organisée par le ministère de la Santé du 25 au 29 novembre 2013.
Lire la suiteDans un contexte d’augmentation du nombre de dosage sanguins de la vitamine D, la Haute Autorité de Santé (HAS), qui vient de mener un état des lieux, estime que dans la plupart des cas, doser la vitamine D dans le sang n’apporte pas de renseignements utiles dans la prise en charge des patients.
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