Leucémie : l’équipe de recherche de l’EFS de Besançon développe un médicament innovant (CART-cells)

L’équipe de recherche EFS-INSERM-Université de Franche-Comté développe depuis plusieurs années un programme de thérapie cellulaire en cancérologie basé sur la technologie CAR-T cells (récepteur chimérique antigène), qui fait l’objet ce mois-ci d’une publication dans la revue scientifique américaine Cancer Research.

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Crossject : un financement de 1,1 M€ accordé par Bpifrance et la région Bourgogne-Franche Comté

Crossject, la « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé avoir obtenu un financement de 1,1 M€ accordé par Bpifrance et la Région Bourgogne-Franche Comté.

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Sanofi : avis favorable du CHMP pour une nouvelle indication de Praluent®

Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments (CHMP) a délivré un avis favorable à Praluent® (alirocumab) et recommandé une nouvelle indication en complément de la correction d’autres facteurs de risque. Praluent doit être utilisé en complément d’une dose de statine maximale tolérée ou peut être utilisé seul chez les patients intolérants ou inappropriés pour un traitement par statine.

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Bristol-Myers Squibb France : le Pr Pascal Piedbois nommé Directeur Médical

Le 1er février 2019, le Pr Pascal Piedbois a rejoint Bristol-Myers Squibb France en tant que Directeur Médical. Professeur en oncologie médicale et radiothérapeute, docteur en médecine et docteur es science (PhD en physique – chimie), Pascal Piedbois a un parcours remarquable tant sur le plan hospitalo-universitaire qu’au sein de l’industrie pharmaceutique.

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Theranexus obtient 6,2 millions d’euros pour développer sa nouvelle plateforme Neurolead

Theranexus a obtenu un financement de 6,2 millions d’euros dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir, opéré par Bpifrance, pour le développement du programme Neurolead. Coordonné par la société en collaboration avec le Collège de France et le CEA, Neurolead vise à développer et industrialiser une plateforme unique d’identification et de caractérisation de candidats médicaments ciblant les interactions entre les deux populations cellulaires majoritaires du cerveau, les neurones et les cellules gliales, dans le domaine des troubles neurologiques.

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Noxxon Pharma : de nouvelles données sur NOX-E36 en monothérapie dans le cancer du foie

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé aujourd’hui la publication complète par Bartneck et al.* d’une série d’expériences sur le potentiel de l’inhibition du CCL2 dans le cancer du foie avec mNOX-E36, une version pour rongeurs du NOX-E36, l’inhibiteur humain du CCL2 de Noxxon.

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Données de santé : le Health Data Hub lance son premier appel à projets

Le Health Data Hub, piloté par Jean-Marc Aubert – directeur de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) – lance un appel à projets visant à sélectionner les premières initiatives innovantes en matière d’exploitation des données de santé et qui présentent un intérêt public. Les lauréats pourront bénéficier d’un accompagnement pendant un an à compter du second semestre 2019.

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ASIT biotech : 1er patient traité avec gp-ASIT+™ dans une étude confirmatoire de phase III

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche et le développement de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé le traitement du premier patient de l’étude confirmatoire de phase III avec gp-ASIT+™ dans la rhinite allergique aux pollens de graminées dans le centre de Memmingen en Allemagne.

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