Guerbet annonce un changement de gouvernance pour ses projets d’Intelligence Artificielle

Guerbet annonce avoir conclu ce jour un accord avec Merative actant la rupture de leur collaboration signée en juillet 2018. Ce partenariat visait à concevoir, développer et commercialiser des solutions logicielles d’aide au diagnostic et au suivi des cancers du foie et de la prostate.

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Servier et OSE Immunotherapeutics : fin de l’inclusion des patients dans l’essai de phase 2a d’OSE-127/S95011 dans le syndrome de Sjögren primaire

Servier, groupe pharmaceutique international, et OSE Immunotherapeutics, société française de biotechnologie, annoncent l’inclusion du dernier patient dans l’essai clinique de phase 2a mené par Servier qui vise à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’anticorps monoclonal OSE-127/S95011 dans le syndrome de Sjögren primaire.

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Nanobiotix forme son conseil scientifique consultatif pour NBTXR3, son radioenhancer potentiel first-in-class

Nanobiotix, société de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé la nomination de douze experts médicaux internationaux pour former son Conseil Scientifique Consultatif spécifiquement élaboré pour apporter son expertise et ses conseils dans l’avancement du développement du principal produit-candidat de la Société, NBTXR3.

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Transgene : résultat positif de l’analyse intermédiaire de l’essai de Phase II évaluant TG4001 + Avelumab vs Avelumab seul dans les cancers anogénitaux HPV-positifs

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que suite à une analyse intermédiaire de son essai de Phase II randomisé et contrôlé comparant TG4001 en combinaison avec avelumab à avelumab en monothérapie dans le traitement des cancers anogénitaux HPV16-positifs (NCT : 03260023), le comité indépendant de revue des données (IDMC – independent data monitoring committee) a recommandé la poursuite de l’étude.

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Oncovita présente les données précliniques prometteuses pour son vaccin oncolytique MVdeltaC lors de la réunion de la SITC 2022

Oncovita, société de biotechnologie française spécialisée dans les vaccins thérapeutiques et prophylactiques, annonce aujourd’hui la présentation des principales données précliniques de MVdeltaC, son premier candidat vaccin thérapeutique ciblant les tumeurs solides, lors de la 37e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC 2022), qui se tient à Boston, aux Etats-Unis, du 8 au 12 novembre.

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Alderaan Biotechnology présente les dernières avancées de son anticorps anti-CD25 de nouvelle génération lors du congrès SITC

Alderaan Biotechnology, une société au stade préclinique axée sur le développement d’anticorps monoclonaux pour le traitement du cancer, a annoncé la présentation des dernières avancées de son nouveau candidat anticorps ALD2510 lors du 37e congrès annuel de la Society for Immunotherapy of Cancer’s (SITC), du 8 au 12 novembre 2022, à Boston (Etats-Unis). Le poster décrit des résultats précliniques prometteurs en termes de tolérance et de manufacturabilité, ainsi que le potentiel de l’anticorps pour le traitement des cancers gynécologiques et du cancer du sein.

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Qubit Pharmaceuticals participe à la 2e session de la Saclay-Boston Biotech Masterclass à Boston

Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique, a annoncé sa participation à la 2e session de la Saclay-Boston Biotech Masterclass qui se déroule à Boston (USA) du 7 au 11 novembre 2022. Ce voyage sera une opportunité unique de s’immerger dans l’écosystème d’une des capitales mondiales de la biotechnologie.

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Meletios Therapeutics obtient un financement de 5,2 M€ par l’Accélérateur du Conseil Européen pour l’Innovation

Meletios Therapeutics, société de biotechnologie française spécialisée dans la recherche et le développement de traitements antiviraux de nouvelle génération, a annoncé aujourd’hui sa nomination parmi les 75 lauréats du programme hautement sélectif d’Accélérateur du Conseil Européen pour l’Innovation (EIC Accelerator) et l’obtention d’un financement de 5,2 M€.

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Crossject : validation clinique de l’efficacité de ZENEO® pour l’injection intramusculaire de midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, annonce les résultats positifs de son étude clinique avec ZENEO® midazolam. Cette étude de 4 périodes, cross-over et randomisée, a été menée sur 40 volontaires sains, avec une diversité de genre, ethnicité et IMC1 (réf. ClinicalTrials.gov Identifiant NCT05026567).

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ADC Therapeutics : Kristen Harrington-Smith nommée directrice commerciale et Peter Graham nommé directeur juridique

ADC Therapeutics a annoncé la nomination de Kristen Harrington-Smith en tant que directrice commerciale, avec prise d’effet au 17 novembre 2022. La société annonce également la nomination de Peter Graham en tant que directeur juridique, à compter du 1er novembre 2022. Mme Harrington-Smith et M. Graham seront tous deux dans l’équipe de direction de la société.

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NFL Biosciences : nouvelle demande de brevet associant NFL-101 aux autres traitements de sevrage tabagique

FL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce avoir déposé une nouvelle demande de brevet visant à protéger l’administration de NFL-101 en association avec les autres traitements de sevrage tabagique et notamment les substituts nicotiniques. La demande a initialement été déposée aux États-Unis et sera étendue à l’international conformément à la stratégie de protection de la propriété intellectuelle mise en œuvre par NFL Biosciences.

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