Valbiotis : résultats positifs de l’étude de biodisponibilité et de mode d’action de TOTUM 854 contre l’hypertension artérielle

Valbiotis a annoncé les résultats positifs de l’étude clinique de biodisponibilité et de mode d’action menée sur TOTUM•854 contre l’hypertension artérielle, premier facteur de risque cardiovasculaire dans le monde.

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Sensorion et Eveon développent un système d’injection pour l’administration de traitements de thérapie génique dans l’oreille interne

Sensorion et Eveon collaborent pour la conception et le développement d’un système d’injection permettant l’administration des produits de thérapie génique de Sensorion dans l’oreille interne, dont le candidat médicament OTOF-GT.

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Le Top 10 mondial des laboratoires pharmaceutiques en 2021

A l’occasion de la publication de l’édition 2022 de son bilan économique annuel, le Leem publie les chiffres-clefs du marché pharmaceutique mondial en 2021 et établit le classement des 10 premières entreprises du secteur.

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Sanofi / Regeneron : Dupixent approuvé par la CE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles

Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l’autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne (UE) au traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans,

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Ipsen : avis négatif du CHMP sur l’emploi du palovarotène pour traiter les personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive

Ipsen a annoncé aujourd’hui que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (AEM) a recommandé de ne pas accorder d’autorisation de mise sur le marché au palovarotène expérimental comme traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), maladie osseuse ultra-rare.

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Sanofi : le NEJM publie des données de phase III sur l’efanesoctocog alpha dans le traitement de l’hémophilie A

Sanofi a annoncé que les données de l’étude pivot publiées dans The New England Journal of Medicine (NEJM) continuent d’illustrer les profils d’efficacité, de sécurité et pharmacocinétique de l’efanesoctocog alpha, un médicament expérimental pour le traitement de l’hémophilie A.

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Onxeo : point sur le programme de développement clinique de son candidat médicament first-in-class AsiDNA

Onxeo, société de biotechnologie qui développe des médicaments innovants contre les tumeurs, ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) et les oncogènes pilotes, fait le point sur le programme de développement clinique de son candidat médicament first-in-class AsiDNA™

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