Edition du 02-10-2022

Accueil » A la Une » Industrie » Stratégie

Abbott va se scinder en deux sociétés distinctes

Publié le jeudi 20 octobre 2011

Le groupe pharmaceutique américain Abbott a annoncé hier qu’il entendait se scinder en deux sociétés distinctes. L’’une sera centrée sur les médicaments pharmaceutiques et les biotechnologies et l’autre sur les génériques de marque, les appareils médicaux, le diagnostic et la nutrition.

La société consacrée aux produits médicaux diversifiés conservera le nom d’Abbott. Elle regroupera  les activités de génériques de marque, de medical device (Stent Xience), de diagnostic et de nutrition (lait Similac). L’entité représentera près de 22 milliards de dollars de chiffre d’affaires et sera dirigée par l’actuel PDG du groupe, Miles White. Aujourd’hui, près de 40 pour cent de ventes de ces activités sont générées dans les marchés émergents.

Quant à la société centrée sur la recherche pharmaceutique, elle sera nommée ultérieurement  et placée sous la direction de Richard Gonzalez, vice-président chargé des activités pharmaceutiques mondiales. Elle détiendra le portefeuille actuel d’Abbott de spécialités pharmaceutiques et de produits biologiques, soit près de 18 milliards de dollars de ventes. Elle conservera ainsi le produit phare du groupe, le traitement contre la polyarthrite rhumatoïde Humira, qui avec un C.A. de 8 milliards de dollars par an, est l’un des médicaments les plus vendus au monde.  La société de recherche pharmaceutique se concentrera sur des produits de spécialité dans des domaines tels que l’immunologie, la sclérose en plaques, les  maladies rénales chroniques, l’hépatite C, la santé des femmes et l’oncologie.

Aujourd’hui, Abbott est présent dans plus de 130 pays et bénéficie une présence significative et croissante dans de nombreux marchés émergents. Abbott est notamment devenu l’an dernier le premier laboratoire pharmaceutique en Inde en faisant l’acquisition des génériques de Piramal pour 3 milliards d’euros.

Source : Abbott et les Echos








MyPharma Editions

AstraZeneca : Auriane Cano-Chancel prend la tête de l’oncologie en France

Publié le 30 septembre 2022
AstraZeneca : Auriane Cano-Chancel prend la tête de l’oncologie en France

AstraZeneca a annoncé la nomination d’Auriane Cano-Chancel, au poste de Head of Oncology d’AstraZeneca France ; elle remplace Dana Vigier, nommée Vice-Président Commercial Global de la Franchise Lynparza & DDR (cancers séno-gynécologiques).

Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de phase I/III de son médicament biosimilaire dénosumab

Publié le 30 septembre 2022
Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de phase I/III de son médicament biosimilaire dénosumab

Sandoz, leader mondial dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires, vient d’annoncer de nouvelles avancées concernant ses médicaments biosimilaires en développement, avec la publication de résultats positifs pour l’essai clinique intégré de phase I/III ROSALIA portant sur son traitement dénosumab. Partager la publication « Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de […]

Nuvisan reçoit une subvention de 9,6 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates pour découvrir de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux

Publié le 29 septembre 2022
Nuvisan reçoit une subvention de 9,6 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates pour découvrir de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux

Nuvisan, société de recherche sous contrat pour la découverte et le développement de médicaments, a annoncé avoir reçu une subvention de la Fondation Bill & Melinda Gates (Seattle, Washington, USA, « la fondation ») pour un programme intégré de découverte et de développement précoce de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux.

Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire

Publié le 29 septembre 2022
Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de l’adulte. Dupixent devient le premier et le seul médicament indiqué expressément pour le traitement du prurigo nodulaire aux États-Unis.

Cellectis : Mark Frattini nommé en tant que directeur médical

Publié le 29 septembre 2022
Cellectis : Mark Frattini nommé en tant que directeur médical

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé la nomination de Mark Frattini, M.D., Ph.D., en tant que directeur médical avec effet immédiat.

Valneva fait un point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19

Publié le 28 septembre 2022
Valneva fait un point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, vient de faire un nouveau point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19.

Leem : trois nouveaux administrateurs entrent au Conseil d’administration

Publié le 28 septembre 2022
Leem : trois nouveaux administrateurs entrent au Conseil d'administration

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 27 septembre 2022, trois nouveaux administrateurs : Audrey Derveloy, Présidente de Sanofi France, Reda Guiha, Président de Pfizer France et Didier Véron, Vice-Président Exécutif en charge des Affaires Corporate de LFB.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents