Edition du 29-10-2020

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Abbott va se scinder en deux sociétés distinctes

Publié le jeudi 20 octobre 2011

Le groupe pharmaceutique américain Abbott a annoncé hier qu’il entendait se scinder en deux sociétés distinctes. L’’une sera centrée sur les médicaments pharmaceutiques et les biotechnologies et l’autre sur les génériques de marque, les appareils médicaux, le diagnostic et la nutrition.

La société consacrée aux produits médicaux diversifiés conservera le nom d’Abbott. Elle regroupera  les activités de génériques de marque, de medical device (Stent Xience), de diagnostic et de nutrition (lait Similac). L’entité représentera près de 22 milliards de dollars de chiffre d’affaires et sera dirigée par l’actuel PDG du groupe, Miles White. Aujourd’hui, près de 40 pour cent de ventes de ces activités sont générées dans les marchés émergents.

Quant à la société centrée sur la recherche pharmaceutique, elle sera nommée ultérieurement  et placée sous la direction de Richard Gonzalez, vice-président chargé des activités pharmaceutiques mondiales. Elle détiendra le portefeuille actuel d’Abbott de spécialités pharmaceutiques et de produits biologiques, soit près de 18 milliards de dollars de ventes. Elle conservera ainsi le produit phare du groupe, le traitement contre la polyarthrite rhumatoïde Humira, qui avec un C.A. de 8 milliards de dollars par an, est l’un des médicaments les plus vendus au monde.  La société de recherche pharmaceutique se concentrera sur des produits de spécialité dans des domaines tels que l’immunologie, la sclérose en plaques, les  maladies rénales chroniques, l’hépatite C, la santé des femmes et l’oncologie.

Aujourd’hui, Abbott est présent dans plus de 130 pays et bénéficie une présence significative et croissante dans de nombreux marchés émergents. Abbott est notamment devenu l’an dernier le premier laboratoire pharmaceutique en Inde en faisant l’acquisition des génériques de Piramal pour 3 milliards d’euros.

Source : Abbott et les Echos








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Publié le 29 octobre 2020
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Bone Therapeutics et Catalent Pharma Solutions ont annoncé la signature d’un accord d’achat d’actions et d’un accord d’approvisionnement. Ces accords permettront d’optimiser et de réaliser des économies sur les opérations de fabrication d’ALLOB, le produit de thérapie cellulaire allogénique de Bone Therapeutics. Ils permettront par ailleurs à Bone Therapeutics de recentrer sa stratégie sur le développement de produits de thérapie cellulaire et génique issus de sa plateforme de CSM (Cellules Stromales Mésenchymateuses) différenciées, en orthopédie et dans d’autres indications.

Nicox : nouveau brevet délivré pour le NCX 470, exclusivité prolongée en Europe jusqu’en 2039

Publié le 29 octobre 2020
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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé qu’un brevet de formulation couvrant le NCX 470 a été délivré par l’Office Européen des Brevets, prolongeant l’exclusivité européenne de la protection du NCX 470 jusqu’en 2039. Un brevet équivalent a déjà été délivré aux Etats-Unis et le NCX 470 est également protégé par un brevet couvrant sa composition de matière.

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Publié le 29 octobre 2020
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Sanofi a conclu un accord avec Merck & Co (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada) pour la conduite d’un essai clinique de phase II visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire de THOR-707, un candidat IL-2 non-alpha hautement différencié qui pourrait devenir le meilleur de sa classe pharmacothérapeutique, associé ou administré en séquence avec le KEYTRUDA® (pembrolizumab) de MSD à des patients atteints de différents cancers.

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Publié le 28 octobre 2020
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Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, vient d’annoncer la nomination de Laurence Faboumy au poste de directrice générale d’Almirall France. Laurence Faboumy sera notamment en charge de créer une toute nouvelle équipe constituée d’experts en dermatologie médicale, ainsi que de concevoir la stratégie à long terme d’Almirall sur le marché français, en partenariat avec les principaux acteurs de cet écosystème.

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Publié le 28 octobre 2020
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Publié le 28 octobre 2020
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Sanofi et GSK ont signé une déclaration d’intention avec Gavi, l’administrateur juridique de la Facilité COVAX, un mécanisme international de groupement d’achats visant à garantir à chaque pays participant un accès juste et équitable aux éventuels vaccins contre la COVID-19.

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Publié le 27 octobre 2020
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