Edition du 17-12-2018

AbbVie : Pierre-Claude Fumoleau, nouveau « General Manager » pour la France

Publié le jeudi 1 juin 2017

AbbVie : Pierre-Claude Fumoleau, nouveau « General Manager » pour la FranceAbbVie vient d’annoncer la nomination de Pierre-Claude Fumoleau au poste de General Manager Abbvie France. Jérôme Bouyer, General Manager AbbVie France depuis juillet 2014, est nommé General Manager AbbVie UK. Ces changements seront effectifs à compter du 1er juillet 2017.

. Pierre-Claude Fumoleau est nommé General Manager Abbvie France reportant à Esteban Plata, President International, Western Europe & Canada.

Pierre-Claude Fumoleau a commencé sa carrière dans l’industrie pharmaceutique en 2000 chez Bristol-Myers Squibb où il a occupé différents postes aux responsabilités croissantes en Marketing/Ventes au niveau local et régional. Il rejoint Abbott International Marketing en 2007 en tant que Directeur Commercial Oncologie. De 2008 à 2011, il occupe chez Astra-Zeneca, le poste de Directeur de Business Unit Oncologie. En 2011 il revient chez Abbott à Chicago en qualité de General Manager, Nouveaux Produits, International Marketing et, en 2012, Pierre-Claude Fumoleau est nommé General Manager, Immunologie, Global Commercial Development. En 2014 il est promu Directeur de la Division Immunologie chez Abbvie France. En 2016 Pierre-Claude Fumoleau est nommé General Manager, AbbVie Norvège.

Pierre-Claude Fumoleau est titulaire d’un diplôme Sup de Co obtenu à l’ESC Reims en 1999 et d’un Master en Marketing à l’Université de Dublin en 1998.

. Jérôme Bouyer est nommé General Manager AbbVie UK reportant lui aussi à Esteban Plata, President International, Western Europe & Canada.

Jérôme Bouyer a rejoint Abbott/AbbVie en 2012 en tant que General Manager Belgique. En juillet 2014, il a été promu General Manager AbbVie France. Précédemment, Jérôme Bouyer a travaillé chez Novartis entre 2005 et 2012 où il a occupé différentes fonctions : Head of Business Operations & Strategic Planning pour la région Europe à Bâle, Head of Marketing & Specialty Products en Belgique, Specialty Business Unit Head en France et Chief Marketing Officer pour la Chine basé à Shanghai. Avant Novartis, Jérôme Bouyer a travaillé 7 années dans le consulting, principalement chez McKinsey&Co en tant que Senior Engagement Manager dans le secteur de la santé. Il a aussi travaillé pour Atmedica en tant que Project Manager et a débuté sa carrière avec Bristol-Myers Squibb en tant que Market Analyst.

Jérôme Bouyer a obtenu son diplôme de pharmacien à l’Université de Châtenay-Malabry en 1995 ainsi qu’un MBA à l’ESSEC en 1997.

Source : AbbVie








MyPharma Editions

Biogen reçoit le Prix Galien France 2018 pour son traitement SPINRAZA®

Publié le 17 décembre 2018
Biogen reçoit le Prix Galien France 2018 pour son traitement SPINRAZA®

Biogen, entreprise pionnière dans le domaine des neurosciences, qui développe et propose des thérapies innovantes pour le traitement des maladies neurologiques et neurodégénératives graves, a reçu le Prix Galien France 2018 pour son traitement SPINRAZA® (nusinersen), lors de la cérémonie qui a eu lieu le 12 décembre.

Valneva lance la Phase 2 du développement de son vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 17 décembre 2018
Valneva lance la Phase 2 du développement de son vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société de biotechnologie développant et commercialisant des vaccins contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé l’initiation de la Phase 2 du développement clinique de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15.

Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® en combinaison avec de l’AVD

Publié le 17 décembre 2018
Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l'ADCETRIS® en combinaison avec de l'AVD

Takeda a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a formulé un avis favorable pour l’extension de l’autorisation de mise sur le marché de l’ADCETRIS (brentuximab védotine) et recommandé son approbation en combinaison avec de l’AVD chez les patients adultes atteints d’un lymphome hodgkinien en phase IV CD30+ non précédemment traité.

ASIT biotech finalise l’industrialisation du procédé de fabrication de lots cliniques de son produit candidat hdm-ASIT+™

Publié le 17 décembre 2018
ASIT biotech finalise l’industrialisation du procédé de fabrication de lots cliniques de son produit candidat hdm-ASIT+™

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche et le développement de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé la finalisation de l’industrialisation du procédé de fabrication de lots cliniques de son produit candidat hdm-ASIT+™. Ceux-ci seront utilisés lors des premiers essais cliniques de phase I/II pour le traitement de patients allergiques aux acariens.

Median Technologies : le Dr. Nozha Boujemaa nommée Directrice Scientifique et de l’Innovation

Publié le 14 décembre 2018
Median Technologies : le Dr. Nozha Boujemaa nommée Directrice Scientifique et de l’Innovation

Median Technologies a annoncé la nomination du Dr. Nozha Boujemaa comme Directrice Scientifique et de l’Innovation (Chief Science and Innovation Officer). Nozha Boujemaa supervisera la vision scientifique de Median ainsi que l’ensemble des stratégies d’innovation et de développement pour la plateforme d’imagerie phénomique iBiopsy®.

Sensorion : l’étude de phase 2a avec Séliforant atteint son critère principal de tolérance

Publié le 14 décembre 2018
Sensorion : l’étude de phase 2a avec Séliforant atteint son critère principal de tolérance

Sensorion, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes pour les pathologies de l’oreille interne telles que les surdités, les acouphènes et les vertiges, a annoncé que les résultats de l’étude de phase 2a SENS-111-202 a satisfait à son critère principal de tolérance de manière statistiquement significative. L’étude confirme le postulat de départ selon lequel le candidat médicament Séliforant (SENS-111) n’affecte ni la vigilance, ni les fonctions cognitives des patients soumis à une stimulation rotatoire.

Biocorp et Lindal partenaires pour commercialiser le dispositif Inspair

Publié le 13 décembre 2018
Biocorp et Lindal partenaires pour commercialiser le dispositif Inspair

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, et Vari, filiale de Lindal Group, fabricant de valves et mécanismes pour aérosols pharmaceutiques, ont signé un accord de commercialisation. Ce partenariat donne à VARI l’opportunité d’intégrer et de commercialiser Inspair™. Le contrat comprend une clause d’exclusivité couvrant plusieurs pays d’Amérique du Sud, Europe de l’est, Moyen-Orient et Asie du Sud-Est.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions