Edition du 17-08-2022

ABL s’associe à KaliVir Immunotherapeutics pour développer des virus oncolytiques

Publié le lundi 11 juillet 2022

ABL s’associe à KaliVir Immunotherapeutics pour développer des virus oncolytiquesABL, sous-traitant pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans le développement et la production de virus pour les candidats vaccins, les thérapies géniques et les traitements anti-cancéreux, a annoncé un partenariat avec KaliVir Immunotherapeutics, une société privée de biotechnologie développant des programmes d’immunothérapie de pointe, basés sur une nouvelle génération de virus oncolytiques. ABL produira les virus oncolytiques destinés au prochain essai clinique de KaliVir. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.

Cet accord permet à ABL de renforcer sa nouvelle plateforme de bioréacteurs à lit fixe destinée au développement d’une nouvelle génération de virus oncolytiques. ABL sera ainsi en mesure de fournir à KaliVir des virus oncolytiques dérivés de la vaccine à partir de sa plateforme VETTM, indispensables aux premiers essais cliniques chez l’Homme. Cette approche thérapeutique innovante pourrait avoir un impact sur des millions de patients aux besoins médicaux non satisfaits.

ABL travaille depuis les années 1990 sur le développement et la production de vecteurs viraux. Sa plateforme de production de cellules adhérentes lui permet de produire une quantité substantielle de virus oncolytiques pour immunothérapies, suffisante pour couvrir les besoins du marché. La collaboration avec KaliVir renforce la position d’ABL à l’international en matière de production à grande échelle de virus oncolytiques et de virus dérivés de la variole. Ce projet s’inscrit parfaitement dans la stratégie d’ABL qui consiste à développer sa plateforme simultanément des deux côtés de l’Atlantique, avec une offre de services technologiques globale et cohérente.

« Nous sommes ravis de mettre en place ce partenariat avec KaliVir Immunotherapeutics », déclare Arnaud Martin, directeur business development chez ABL. « Nous apportons à KaliVir notre expertise en gestion de projet et un transfert de technologie fluide pour produire des virus oncolytiques à grande échelle afin de les accompagner dans la réalisation de leur essai clinique. »

« Nous sommes très heureux de collaborer avec ABL alors que nous préparons la phase de développement clinique avec notre plateforme VET », souligne Helena Chaye, PhD, docteur en droit et directrice générale de KaliVir Immunotherapeutics. « L’expertise d’ABL dans la production de virus sera essentielle au développement de nos virus oncolytiques visant de nombreux types de cancer. Notre objectif final, c’est d’aider les patients atteints de cancer partout dans le monde. »

La hausse du nombre de cancers au niveau mondial, en parallèle avec l’augmentation des investissements en R&D en vue de développer des traitements efficaces, stimulent le marché des thérapies par virus oncolytiques. Ce secteur en croissance devrait passer de 94,7 M$ (90 M€) en 2020 à 609,7 M$ (579,3 M€) en 2028.

Source : ABL








MyPharma Editions

Crossject obtient la certification ISO 13485

Publié le 16 août 2022
Crossject obtient la certification ISO 13485

Crossject obtient la certification ISO 13485Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la délivrance par le BSI2 (organisme notifié) des certificats ISO 13485 : 2016 pour ses sites de Dijon et Arc les Gray (certificats No MD 735691).

Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Publié le 16 août 2022
Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Ipsen a annoncé la finalisation de l’accord de fusion définitif selon lequel le Groupe a acquis Epizyme. Selon les termes de la transaction, Ipsen acquiert la totalité des actions en circulation d’Epizyme au prix de 1,45 dollar par action auquel s’ajoute un Certificat de Valeur Garantie (CVG) de 1,00 dollar par action. Epizyme opère désormais comme « une société du Groupe Ipsen » suite à la clôture de l’acquisition.

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents