Edition du 24-10-2020

Acticor Biotech finalise une augmentation de capital de 1,4M Euros

Publié le mardi 12 juillet 2016

Acticor BiotechActicor Biotech, spin-off de l’Inserm installée dans les locaux de l’unité Inserm U1148 de l’Hôpital Bichat à Paris, vient de finaliser une augmentation de capital de 1,4M Euros pour accélérer le développement de son candidat médicament « first in class » pour le traitement d’urgence de l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC). 

 

Ces fonds ont été réunis auprès d’investisseurs de la plate-forme de financement participatif Anaxago, (740K Euros), l’Association de recherche ARMESA (500K Euros) et des Business Angels (170K Euros).

Innovation majeure pour le traitement d’urgence de l’AVC ischémique, le candidat médicament ACT-017 d’Acticor Biotech est un « first in class » qui inhibe une nouvelle protéine cible, la Glycoprotéine VI. Cette protéine est spécifiquement responsable de la croissance des caillots sanguins au cours d’un AVC. ACT-017 pourra être utilisé, en association ou non, avec l’Alteplase®, l’unique traitement d’urgence actuellement disponible et administré à moins de 10% des patients dans les 4h 30 suivant l’apparition des premiers symptômes.

Acticor Biotech va pouvoir, grâce à cette augmentation de capital, poursuivre le développement pré-clinique de son produit et réaliser la production des premiers lots d’ACT-017.

Pour Gilles Avenard, CEO d’Acticor Biotech, «Le besoin médical dans le traitement d’urgence de l’AVC ischémique est majeur et concerne plus de 600 000 patients par an en Europe. Cette prise en charge thérapeutique en complément de l’Alteplase® ou après l’Alteplase® doit être dénuée de risque hémorragique. Les études réalisées in vitro et in vivo avec ACT-017 ont confirmé les résultats déjà publiés ce qui nous permet de penser que nous disposons d’un candidat médicament qui pourra, à terme, être administré juste après l’apparition des premiers symptômes. »

Pour Joachim Dupont Co-fondateur d’Anaxago et administrateur d’Acticor Biotech : « Près de 30% supérieur au premier tour, ce second tour de financement d’Acticor Biotech, via notre plate-forme, est une nouvelle validation du modèle de crowdfunding pour le secteur de la santé. Il témoigne de l’intérêt des investisseurs pour les développements d’Acticor Biotech dans le traitement de l’AVC et de leur volonté de soutenir le développement de solutions innovantes à des problèmes majeurs non résolus, de santé publique »

Selon l’OMS, 23 millions de personnes seraient touchées dans le monde par un AVC en 2030.








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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