Edition du 25-05-2022

Acticor Biotech : recrutement du 1er Patient dans son étude de Phase 2 pour traiter le Syndrome de Détresse Respiratoire aigu lié au COVID19

Publié le mercredi 30 décembre 2020

Acticor Biotech : recrutement du 1er Patient dans son étude de Phase 2 pour traiter le Syndrome de Détresse Respiratoire aigu lié au COVID19Acticor Biotech, une société de biotechnologie au stade clinique impliquée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’AVC ischémique aigu, a annoncé le recrutement du premier patient dans son étude de phase 2 GARDEN pour traiter le syndrome de détresse respiratoire aigu (SDRA) lié au COVID-19 avec le glenzocimab, son candidat médicament.

GARDEN (Clinicaltrials.gov NCT04659109) est une étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, multicentrique, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, testant l’efficacité et l’innocuité du glenzocimab dans le SDRA lié au sars-cov-2. GARDEN recrutera 60 patients en France et au Brésil. Le Professeur Julien POTTECHER, de l’Hôpital Universitaire de Strasbourg, est l’investigateur principal de GARDEN en France. Le professeur Victor A. Hamamoto SATO, de l’Hôpital Alemão Oswaldo Cruz à São Paulo, est l’investigateur principal de GARDEN au Brésil.

Le premier patient de l’étude GARDEN a été inclus à l’Hôpital Universitaire de Strasbourg.

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer l’effet du glenzocimab sur la prévention de la progression clinique de la maladie, lorsqu’il est ajouté à la norme de soins chez les patients atteints de COVID-19 présentant un SDRA. Le glenzocimab pourrait être une option de traitement supplémentaire pour les patients infectés par COVID19 qui présentent un SDRA. Ce traitement pourrait également prévenir les complications en aval dues à des conditions pro-thrombotiques.

« Nous sommes très heureux d’avoir reçu les autorisations des autorités de santé en France et au Brésil, respectivement l’ANSM et l’ANVISA, pour lancer notre étude de phase 2 GARDEN sur les ARDS liés au COVID-19 avec le glenzocimab. La justification scientifique de l’utilisation du glenzocimab dans cette pathologie est bien établie et notre objectif est désormais de démontrer cliniquement son utilité. Nous espérons que notre produit aidera bientôt les patients à lutter contre la maladie. » déclare le Dr Gilles Avenard, PDG et fondateur d’Acticor Biotech.

Source et visuel : Acticor Biotech








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