
Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a élu, mardi 5 juillet 2022, Thierry Hulot (Président Directeur Général de Merck en France) à la présidence du Leem, pour un mandat de deux ans.
Adocia, société biopharmaceutique qui développe des formulations innovantes de protéines déjà approuvées pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé qu’un abstract relatif au traitement bi-hormonal ADO09 (M1Pram) a été accepté pour la présentation d’un Poster lors des 80èmes Sessions Scientifiques de l’American Diabetes Association® (ADA), qui aura lieu du 12 au 16 juin 2020 sous forme d’événement virtuel.
Le Poster présenté par Adocia décrira les résultats de la combinaison M1Pram en Phase 1 sur des patients diabétiques de type 1. L’objectif de cette étude était de comparer la formulation de M1Pram avec Novolog®, l’insuline à action rapide Aspart, largement utilisée. Dans cette étude, M1Pram a permis un meilleur contrôle de la glycémie avec une consommation d’insuline moindre et une perte de poids significative.
« Nous sommes fiers de présenter à l’ADA les résultats prometteurs de la combinaison M1 Pram. Nous pensons que l’ajout de Pramlintide à l’insuline prandiale devrait constituer la prochaine génération de traitements prandiaux » a commenté Dr. Oliver Soula.
« Nous avons maintenant l’intention de poursuivre le développement de M1Pram lors d’un essai clinique de Phase 2 d’une durée de trois mois. ».
Le détail du résumé accepté est présenté ci-dessous :
Poster # 2020-LB-7039-Diabetes, ADO09, a Coformulation of Pramlintide (PRAM) and Insulin A21G, Improves Postprandial Glucose vs. Novolog in Type 1 Diabetes (T1D)
Auteur de la présentation virtuelle : Dr. Grégory Meiffren
Session: 112-LB in category 12-E Clinical Therapeutics/New Technology—Insulins.
Source : Adocia
Partager la publication "Adocia : des résultats cliniques de M1Pram présentés à l’occasion des 80èmes Sessions Scientifiques de l’ADA"
Urovant Sciences, une filiale en propriété exclusive de Sumitovant Biopharma, et Pierre Fabre Médicament ont annoncé la conclusion d’un contrat de licence exclusif permettant à Pierre Fabre d’enregistrer et de commercialiser le vibégron pour le traitement de l’hyperactivité vésicale dans l’Espace économique européen, au Royaume-Uni et en Suisse, et dans certains territoires optionnels, qui comprennent notamment les pays francophones d’Afrique subsaharienne, la Turquie et certains pays d’Europe de l’Est.
Les laboratoires Mayoly Spindler viennent d’annoncer la signature du contrat d’acquisition du groupe Pharm Nature, entreprise bretonne spécialisée dans la conception et la commercialisation de compléments alimentaires haut de gamme à base de plantes et d’ingrédients naturels. À travers cette opération, Mayoly Spindler poursuit son développement dans le secteur des compléments alimentaires avec l’ambition de devenir un des leaders du marché européen.
Le laboratoire pharmaceutique français, Juvisé Pharmaceuticals, est récemment parvenu à un accord avec AbbVie pour l’acquisition des droits commerciaux mondiaux de Pylera®, une trithérapie indiquée dans l’éradication d’Helicobacter pylori, responsable d’infections gastro-intestinales. Les détails de cette transaction restent non divulgués.
Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui la publication de deux articles précliniques portant sur le PXL065 et le PXL770 dans le traitement de l’adrénoleucodystrophie (ALD) liée au chromosome X.
L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, associant un centre menant une recherche interdisciplinaire tant fondamentale qu’appliquée en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe, a annoné la signature d’un accord-cadre stratégique pour une durée de 5 ans avec Janssen-Cilag, une des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson.
Sanofi Global Health a annoncé le lancement d’Impact®, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact® qui englobe, entre autres, l’insuline, le glibenclamide et l’oxaliplatine, permettra d’assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu.
Chaque lundi, notre newsletter gratuite