Edition du 20-10-2021

Adocia : un chiffre d’affaires de 4,7 millions d’euros pour le 3ème trimestre 2013

Publié le vendredi 25 octobre 2013

Adocia : un chiffre d’affaires de 4,7 millions d’euros pour le 3ème trimestre 2013Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, vient d’annoncer son chiffre d’affaires du troisième trimestre et des neuf premiers mois de l’exercice 2013.

Sur les neuf premiers mois de l’année 2013, le chiffre d’affaires s’établit à 5,6 millions d’euros contre 3,3 millions d’euros réalisés l’an dernier. Ce chiffre d’affaires est composé essentiellement des revenus de licences correspondant à l’amortissement du paiement initial de 7,6 millions d’euros reçu au titre du contrat signé avec Eli Lilly sur le développement d’une formulation d’insuline analogue ultra rapide.

Depuis la signature du contrat en décembre 2011, ce paiement initial a été amorti de manière linéaire sur la durée de développement prévue au contrat. La fin du contrat avec Eli Lilly annoncée le 25 juillet 2013, a conduit à reconnaitre en chiffre d’affaires sur le troisième trimestre 2013 la totalité du solde restant à amortir, soit 4,7 millions d’euros.

Sur le troisième trimestre 2013, Adocia a ainsi enregistré un chiffre d’affaires de 4,7 millions d’euros (sans impact sur la trésorerie). L’an dernier, sur la même période, le chiffre d’affaires était de 0,7 million d’euros, dont 0,2 million d’euros au titre des activités menées dans le cadre des projets collaboratifs. Compte tenu du stade de développement de ces projets sur le troisième trimestre 2013, aucun revenu lié aux contrats de recherche et développement n’a été comptabilisé.

La situation de trésorerie s’établit à 22,7 millions d’euros contre 31,7 millions d’euros à fin septembre 2012. L’encaissement du Crédit d’Impôt Recherche reçu début juillet 2013 (au titre des dépenses 2012) et le contrôle des dépenses ont permis de maintenir un niveau de trésorerie à fin septembre identique à celui de fin juin 2013.

« Nous sommes toujours dans l’attente de l’approbation de l’agence indienne (DCGI) du médicament pour lancer notre étude de phase III sur la cicatrisation de l’ulcère du pied diabétique. L’obtention de cette approbation est ralentie par une réorganisation en cours des autorités de santé locales », commente Gérard Soula, Président Directeur-Général d’Adocia. « Parallèlement, nous poursuivons activement notre stratégie dans le domaine de l’insuline qui consiste à développer de front trois projets innovants : une combinaison d’une insuline rapide et d’une insuline lente, une formulation d’insuline analogue ultra rapide et une formulation d’une insuline humaine rapide. Les résultats cliniques, attendus au cours des premiers mois de l’année 2014, devraient permettre de franchir une étape clé pour la création de valeur de l’ensemble de cette franchise dans le domaine du diabète ».

« Dans un contexte de forte activité, notamment liée à la préparation de trois études cliniques, nous maintenons notre gestion rigoureuse de la trésorerie en gardant comme priorité la maîtrise de nos dépenses », ajoute Valérie Danaguezian, Directeur Administratif et Financier d’Adocia. « Cette politique et notre position de trésorerie de 22,7 millions d’euros à fin septembre nous permettent de poursuivre sereinement notre important programme clinique ».

Source : Adocia








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents