Edition du 08-04-2020

Advent France Biotechnology participe au tour d’amorçage de 4,2 millions d’euros d’Augustine Therapeutics

Publié le lundi 16 décembre 2019

Advent France Biotechnology participe au tour d’amorçage de 4,2 millions d’euros d’Augustine TherapeuticsAdvent France Biotechnology, société de capital-risque spécialisée dans l’amorçage en sciences de la vie, a annoncé aujourd’hui sa participation au tour d’amorçage d’Augustine Therapeutics. La start-up belge, qui vise à développer des thérapies innovantes contre la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), a levé 4,2 millions d’euros auprès de VIB, V-Bio Ventures, PMV, Gemma Frisius Fund et Advent France Biotechnology.

Advent France Biotechnology est l’un des co-fondateurs d’Augustine Therapeutics, une spin-off du VIB et de KU Leuven créée en 2019 autour des travaux de Ludo Van Den Bosch et de Joris de Wit. La start-up se concentre sur la découverte et le développement de médicaments innovants destinés aux patients souffrant de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) et d’autres maladies neuromusculaires.

« Nous sommes ravis d’avoir participé à ce tour de financement, aux côtés des co-fondateurs et de fonds belges, dans un écosystème des sciences de la vie qui est très dynamique en ce moment », souligne le Dr. Alain Huriez, président-fondateur d’Advent France Biotechnology. « Notre credo, c’est d’investir très tôt, dès l’amorçage, pour soutenir des technologies et des recherches scientifiques solides. Nous nous engageons aux côtés des fondateurs pour les accompagner dans leur aventure entrepreneuriale. »

Source et visuel : Advent France Biotechnology








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Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Publié le 7 avril 2020
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Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, notamment les maladies neuromusculaires, a annoncé se joindre à l’effort mondial de lutte contre le virus SARS-CoV-2. La société lance un nouveau programme de développement clinique : COVA, avec Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire associée au Covid-19.

Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

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Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir finalisé le projet de restructuration lié à Praluent® (alirocumab) avec son partenaire américain Regeneron. À compter du 1er avril 2020, Sanofi aura l’entière responsabilité de Praluent en dehors des États-Unis et Regeneron l’entière responsabilité de Praluent aux États-Unis.

LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Publié le 7 avril 2020
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Le LFB a annoncé que les autorités réglementaires américaines, la Food and Drug Administration, ont approuvé la demande de mise sur le marché (Biologics Licence Application 2061) de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinant indiqué pour le traitement et le contrôle des épisodes hémorragiques chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, ayant une hémophilie A ou B avec inhibiteurs (anticorps neutralisants).

COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Publié le 6 avril 2020
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Le groupe Celltrion vient d’annoncer le passage réussi à la deuxième phase de développement d’un traitement antiviral pour lutter contre la pandémie de nouveau coronavirus (COVID-19), après l’achèvement le mois dernier de la première phase de validation de 300 types différents d’anticorps qui se lient à l’antigène. La bibliothèque d’anticorps a été créée à partir du sang de patients coréens guéris.

Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® en association avec une CHP

Publié le 6 avril 2020

Takeda a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable à la prolongation de l’autorisation de mise sur le marché de l’ADCETRIS ® (brentuximab vedotin) et a recommandé son approbation en association avec une CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone) pour traiter les patients adultes atteints d’un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) non traité auparavant.

OSE Immunotherapeutics : résultat positif de l’étape 1 de son essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules

Publié le 2 avril 2020
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OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’analyse des données de l’étape 1 prévue au protocole de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi®, Atalante 1, a montré que le critère principal de cette étape avait été atteint. Cette étude est menée chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire (PD-1/PD-L1).

Theranexus : succès de son étude de phase 2 pour THN102 dans la maladie de Parkinson

Publié le 1 avril 2020
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Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats-médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, a annoncé le succès de l’étude de phase 2 de son candidat-médicament THN102 dans la maladie de Parkinson.

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