Edition du 15-10-2019

Maladies osseuses : Alizé Pharma acquiert les droits mondiaux exclusifs d’un nouveau peptide

Publié le jeudi 4 décembre 2014

Le groupe Alizé Pharma, spécialisé dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de désordres métaboliques et de maladies rares, vient d’annoncer l’acquisition des droits mondiaux exclusifs pour le développement et la commercialisation d’une nouvelle famille de peptides aux propriétés anaboliques pour l’os. Une nouvelle société, Alizé Pharma III SAS, a été créée pour développer ce projet.

Ces peptides sont dérivés d’un fragment d’une protéine physiologique, appelée IGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein-2 ou protéine 2 de liaison du facteur de croissance de type insulinique). Des études in vitro et in vivo ont démontré leur capacité d’induire la formation de tissu osseux en stimulant la différenciation des ostéoblastes et en inhibant la différenciation des ostéoclastes.

Ce nouveau mécanisme d’action est unique et peut conduire au développement d’une nouvelle approche thérapeutique dans le traitement de l’ostéoporose et de plusieurs maladies rares qui sont associées à des dysfonctionnements du métabolisme osseux.
Alizé Pharma III SAS est une société nouvellement créée autour de ce projet. Elle a été mise en place pour sélectionner un candidat médicament sur la base d’un programme d’optimisation, puis développer ce candidat médicament jusqu’en phase clinique.

Les chercheurs à l’origine de la technologie dérivée de l’IGFBP-2 sont le Dr David Clemmons, Directeur de la division endocrinologie et métabolisme, Ecole de Médecine, Université de Caroline du Nord à Chapel Hill et le Dr Clifford Rosen, Directeur de la recherche clinique et translationnelle, et chercheur senior au Maine Medical Center’s Research Institute (Portland, ME).
L’Université de Caroline du Nord et l’Université du Maine sont propriétaires du brevet sur les peptides dérivés de l’IGFBP-2. Une licence exclusive sur le brevet a initialement été octroyée à Paradigm Therapeutics Inc. (NPT Inc.), une spin-off de l’Université de Caroline du Nord, fondée par le Dr Clemmons.

NPT Inc. a accordé une sous-licence exclusive à Alizé Pharma III SAS. Les deux sociétés collaborent à présent au développement d’une nouvelle thérapie ciblant les maladies osseuses. Selon les termes de l’accord, Alizé Pharma III SAS versera à NPT Inc. un pourcentage défini à l’avance de ses revenus de licences ou de cessions.

« Je suis très heureux de démarrer cette collaboration avec Alizé Pharma, qui est un partenaire de tout premier choix, en raison de son savoir-faire et de son expérience dans le développement de peptides thérapeutiques pour des indications métaboliques », indique le Dr David Clemmons, PDG de NPT Inc. « Je suis impatient de participer aux phases d’optimisation et de développement de la molécule, en vue de la proposer rapidement aux patients en attente d’une thérapie anabolique osseuse. »

« Nous sommes ravis de ce partenariat avec le Dr Clemmons et NPT dans ce programme qui répond à d’importants besoins médicaux non satisfaits. Selon notre business model, Alizé Pharma III SAS va développer un produit jusqu’en phase d’essai clinique et licenciera ou cèdera le programme à un partenaire pharmaceutique », ajoute Thierry Abribat, Président d’Alizé Pharma. « Je suis heureux d’annoncer que le premier tour de financement est en cours. Nous sommes aussi ouverts à toute manifestation d’intérêt. »

Source : Alizé Pharma








MyPharma Editions

Pierre Fabre : Agnès Park nommée directrice générale adjointe en charge des RH et de l’Ethique

Publié le 15 octobre 2019
Pierre Fabre : Agnès Park nommée directrice générale adjointe en charge des RH et de l’Ethique

Le groupe Pierre Fabre vient d’annoncer la nomination d’Agnès Park au poste de directrice générale adjointe en charge des Ressources Humaines et de l’Ethique du Groupe. Elle a pris ses fonctions le 1er octobre 2019 et siège au Comité de direction du Groupe.

Onxeo reçoit une notification d’intention de délivrance d’un brevet renforçant la protection en Europe des composés issus de sa plateforme platON™

Publié le 15 octobre 2019
Onxeo reçoit une notification d'intention de délivrance d’un brevet renforçant la protection en Europe des composés issus de sa plateforme platON™

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé avoir reçu une notification d’intention de délivrance, par l’Office européen des brevets (OEB), d’un brevet renforçant la protection en Europe des composés issus de sa plateforme platON™.

Biomédicaments : Sanofi inaugure sa première usine digitale de fabrication en continu

Publié le 15 octobre 2019
Biomédicaments : Sanofi inaugure sa première usine digitale de fabrication en continu

Sanofi célèbre aujourd’hui l’inauguration de sa nouvelle usine de fabrication digitale à Framingham dans le Massachusetts (États-Unis), première usine digitale au monde faisant appel à des technologies de production intensive et en continu de médicaments biologiques.

Crossject signe un accord de coopération en R&D avec le Département américain de la Défense

Publié le 15 octobre 2019
Crossject signe un accord de coopération en R&D avec le Département américain de la Défense

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la signature d’un accord de coopération en recherche et développement (CRADA1) avec le Département américain de la Défense.

Adocia se dote de moyens financiers supplémentaires pour accélérer sa croissance

Publié le 14 octobre 2019
Adocia se dote de moyens financiers supplémentaires pour accélérer sa croissance

Adocia, la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, annonce aujourd’hui l’obtention d’une ligne de financement complémentaire auprès d’IPF Partners pour financer sa croissance.

Theratechnologies : les résultats de l’étude de la tésamoréline pour la NAFLD publiés dans le Lancet HIV

Publié le 14 octobre 2019
Theratechnologies : les résultats de l’étude de la tésamoréline pour la NAFLD publiés dans le Lancet HIV

Theratechnologies vient d’annoncer que les résultats d’un essai clinique, récemment complété au Massachusetts General Hospital et au National Institute of Allergy and Infectious Diseases du National Institutes of Health, sur les effets de la tésamoréline sur la stéatose hépatique non-alcoolique (NAFLD) dans le VIH ont été publiés dans le Lancet HIV.

Abivax présentera les dernières données sur ABX464 dans la rectocolite hémorragique lors de la semaine UEG 2019

Publié le 11 octobre 2019
Abivax présentera les dernières données sur ABX464 dans la rectocolite hémorragique lors de la semaine UEG 2019

Abivax vient d’annoncer avoir été sélectionnée pour présenter les dernières données cliniques concernant ABX464 dans la rectocolite hémorragique à l’occasion de la semaine UEG (United European Gastroenterology, semaine de l’union de la gastroentérologie européenne), qui se tiendra du 19 au 23 octobre à Barcelone, en Espagne.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents