Edition du 03-12-2022

Alliance entre Sanofi et le « laboratoire d’excellence » MAbImprove pour le traitement d’une maladie orpheline

Publié le lundi 27 janvier 2014

Sanofi et le « laboratoire d’excellence » MAbImprove coordonné par l’université François-Rabelais de Tours s’allient dans le cadre d’un partenariat public-privé de deux ans dédié à la mise au point de la formulation d’un anticorps en aérosol afin de soigner des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique.

« Ce partenariat avec Sanofi est pour nous la reconnaissance de l’expertise de nos équipes de recherche après le label Laboratoire d’Excellence que nous a décerné le gouvernement français. » a déclaré le Pr Loïc Vaillant, Président de l’université de Tours « Cet engagement sur deux ans ouvre la voie à la promotion d’innovations majeures dans notre domaine. ».

Ce projet ambitieux et innovant comprend 6 étapes qui visent en premier lieu à mettre au point la formulation optimale pour assurer l’inhalation de l’anticorps à visée pulmonaire. Ce partenariat s’appuiera sur l’expertise d’équipes multidisciplinaires au sein de l’université François-Rabelais de Tours, à savoir les équipes du Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR) de l’université et de l’INSERM auquel est rattaché le Dr Nathalie Heuzé-Vourc’h et, au sein de Sanofi, en France, des équipes R&D à Chilly-Mazarin/Longjumeau et Vitry-sur-Seine/Alfortville ainsi qu’aux Etats-Unis des équipes de R&D de Genzyme.

« L’alliance avec les équipes du Labex MabImprove illustre notre stratégie d’innovation ouverte. » a indiqué Isabelle Thizon-de Gaulle, Vice-Présidente, Initiatives Stratégiques & Relations Scientifiques Europe, Sanofi « Ensemble, notre approche innovante dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique est synonyme d’espoir pour les patients. ».

La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie orpheline pulmonaire chronique, progressive, diffuse et fatale. Elle est de causes inconnues. Sa prévalence est de 1,25 à 23,4 sur 100 000 personnes selon le pays en Europe, avec une survie moyenne de 3 à 5 ans après le diagnostic. Le mauvais pronostic et le manque de traitement réellement efficace justifie le développement d’un nouveau bio-médicament.

L’inhalation d’anticorps offre la perspective d’une plus grande efficacité et d’une réduction des effets secondaires observés lors de l’administration par voie systémique.

Source : Université François Rabelais de Tours / Sanofi








MyPharma Editions

Shaker : un tremplin scientifique et entrepreneurial pour les bio-innovateurs

Publié le 2 décembre 2022
Shaker : un tremplin scientifique et entrepreneurial pour les bio-innovateurs

Genopole, biocluster qui regroupe 77 entreprises de biotechnologies et 19 laboratoires académiques, lance un appel à candidatures pour son programme Shaker, tremplin pour les porteurs d’innovations biotech accueillis dès l’idée pour valider scientifiquement leur projet et le transformer en startup. 

Lancement de Quest for health, l’incubateur du Grand Est dédié aux start-up santé

Publié le 2 décembre 2022
Lancement de Quest for health, l’incubateur du Grand Est dédié aux start-up santé

Quest for change, réseau de cinq incubateurs d’excellence (Innovact, Quai Alpha, Rimbaud’Tech, SEMIA et The Pool) labellisés par la région, implanté sur six territoires du Grand Est, vient d’annoncer la création de Quest for health, l’incubateur du Grand Est dédié aux start-up santé. Il bénéficie de l’appui et du soutien de nombreux partenaires institutionnels en France, en Suisse, en Allemagne et à Boston (Etats-Unis), ainsi que de l’écosystème de l’innovation du Grand Est, avec en premier lieu BioValley France et SATT Conectus, partenaires du Consortium DeepEst.

Livraison de médicaments à domicile : Sanofi apporte 1 million d’euros à Livmed’s, la start-up FrenchTech

Publié le 1 décembre 2022

Sanofi vient d’annoncer sa participation comme investisseur principal à la deuxième levée de fonds de Livmed’s, à hauteur de 1 million d’euros. Start-up de la FrenchTech accompagnée par l’accélérateur Future4care, Livmed’s a conçu et développé une application mobile de service de livraison de médicaments et produits de santé pour les patients à domicile 24 heures sur 24, 7 jours sur 7.

Maladie de Lyme: Valneva et Pfizer annoncent des données à six mois sur la persistance des anticorps chez les enfants et les adultes avec leur candidat vaccin

Publié le 1 décembre 2022
Maladie de Lyme: Valneva et Pfizer annoncent des données à six mois sur la persistance des anticorps chez les enfants et les adultes avec leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva ont annoncé aujourd’hui des données sur la persistance des anticorps chez les enfants et les adultes six mois après une vaccination avec trois doses (aux mois 0, 2 et 6) ou deux doses (aux mois 0 et 6) de leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Ces données sont les premières obtenues sur la persistance des anticorps dans des populations pédiatriques pour ce candidat vaccin.

Recherche clinique : Almirall rejoint le programme européen FACILITATE

Publié le 1 décembre 2022
Recherche clinique : Almirall rejoint le programme européen FACILITATE

Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans la dermatologie médicale, a annoncé sa participation au programme FACILITATE (FrAmework for ClInicaL trIal participants’ daTA reutilization for a fully Transparent and Ethical ecosystem).

Onxeo présente OX425, son deuxième candidat médicament pour le traitement des tumeurs solides

Publié le 1 décembre 2022
Onxeo présente OX425, son deuxième candidat médicament pour le traitement des tumeurs solides

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé l’extension de son portefeuille de candidats médicaments avec OX425, le nouveau composé optimisé de la série OX400 issu de sa plateforme propriétaire PlatON™.

La Fondation Bill et Melinda Gates octroie 4 M$ à MedinCell pour développer son contraceptif injectable

Publié le 1 décembre 2022
La Fondation Bill et Melinda Gates octroie 4 M$ à MedinCell pour développer son contraceptif injectable

Basé sur la technologie BEPO® de MedinCell, mdc-WWM pourrait être le premier produit contraceptif à combiner les caractéristiques essentielles ce qui en ferait le meilleur de sa catégorie au niveau mondial : progestatif, 6 mois d’action, injection sous-cutanée, dépôt entièrement biorésorbable, accessibilité du traitement.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents