Edition du 01-03-2021

ASIT biotech recherche un partenaire commercial pour la commercialisation future de gp-ASIT+™

Publié le lundi 5 novembre 2018

ASIT biotech recherche un partenaire commercial pour la commercialisation future de gp-ASIT+™ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche et le développement d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé avoir démarré les recherches de partenaires potentiels pour le développement clinique et la commercialisation future de gp-ASIT+™, son produit candidat innovant contre la rhinite allergique aux pollens de graminées.

gp-ASIT+™ a fait l’objet d’un programme clinique approfondi, comprenant notamment une étude initiale de phase III. Celle-ci a mis en évidence une amélioration significative des symptômes des patients à l’issue d’un traitement de courte durée avec cette thérapie innovante par peptides sans adjuvant, à base de fragments d’allergènes naturels hautement purifiés. La société prépare actuellement une étude confirmatoire de phase III sur environ 600 patients dont le recrutement devrait être lancé début 2019 afin qu’ils puissent être traités en amont de la saison pollinique 2019.

Dans ce contexte, ASIT biotech prépare sa stratégie de développement commercial et a mandaté le groupe Sage, présent aux États-Unis, en Europe et en Israël, pour l’assister dans l’identification d’un partenaire commercial. L’objectif est de conclure un accord stratégique pour la commercialisation de gp-ASIT+™, prioritairement aux États-Unis et potentiellement sur d’autres marchés internationaux.

Sous réserve de résultats positifs de l’étude confirmatoire de phase III avec gp-ASIT+™, ASIT biotech proposera un produit d’immunothérapie innovant et bien toléré dans la prévention de la rhinite aux pollens de graminées, une allergie hautement prévalente qui affecte des millions de patients à travers le monde. Le futur partenaire pourrait aussi éventuellement obtenir l’accès au portefeuille de produits d’immunothérapie d’ASIT biotech actuellement en développement préclinique contre les allergies alimentaires et l’allergie aux acariens.

Dans le cadre de ce processus de commercialisation, ASIT biotech rencontrera des partenaires potentiels à l’occasion de BIO-Europe, la plus grande conférence européenne du partenariat dans le secteur pharmaceutique, qui se tiendra à Copenhague, au Danemark, du 5 au 7 novembre 2018.
Thierry Legon, administrateur délégué (CEO) d’ASIT biotech, commente : « C’est le moment idéal pour lancer cette recherche d’un partenaire commercial pour gp-ASIT+™. Grâce aux données cliniques convaincantes recueillies à ce jour et dans l’hypothèse de nouveaux résultats solides à l’issue de notre seconde étude de phase III, nous estimons que notre produit phare constitue une excellente opportunité commerciale pour un partenaire dans le domaine de l’immunothérapie allergénique où la demande est forte. De plus, la conférence BIO-Europe est un forum privilégié pour présenter nos dernières avancées à un grand nombre de professionnels du secteur pharmaceutique dans un délai court. »

Source : ASIT biotech








MyPharma Editions

GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Publié le 26 février 2021
GSK : résultats d'évaluation de l'anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Publié le 26 février 2021
Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont convenu d’étendre les termes de l’accord de licence 2019 qui confère à Pierre Fabre les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NERLYNX® (nératinib) en Europe, en Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. L’accord modifié étend les droits commerciaux de Pierre Fabre concernant NERLYNX à la Chine, qui comprend la Chine continentale, Taïwan, Hong Kong et Macao.

Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Publié le 26 février 2021
Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Median Technologies vient d’annoncer la nomination de Thomas Bonnefont au poste nouvellement créé de Chief Operating and Commercial Officer pour la Business Unit iBiopsy®, ainsi que la nomination de Mike Doherty au poste de Sr. Strategy Advisor, Product Development iBiopsy®. Ils rejoignent l’un et l’autre l’équipe de direction de Median. Mike Doherty est basé aux États-Unis.

L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Publié le 26 février 2021
L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Afin de rapprocher certaines de leurs activités au bénéfice d’une meilleure protection de la santé, pour l’Homme, les animaux et l’environnement, les deux agences ont décidé de regrouper dans un même bâtiment à Lyon-Gerland le laboratoire lyonnais de l’Anses et une partie de la direction des contrôles de l’ANSM. Au terme du concours d’architecte, le projet du cabinet Pargade Architectes a été retenu à l’unanimité du jury. Le démarrage des travaux est prévu en 2022, pour une livraison en 2024.

COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Publié le 24 février 2021
COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Sanofi vient de conclure un accord avec deux entreprises pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de Janssen afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.

Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Publié le 23 février 2021
Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de Phase II HEART qui évaluera TOTUM-070, substance active innovante pour la réduction du taux sanguin de LDL cholestérol, facteur de risque des maladies cardiovasculaires.

Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Publié le 23 février 2021
Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Daiichi Sankyo a annoncé que Ken Takeshita, MD, sera le nouveau responsable mondial de la recherche et du développement à partir du 1er avril 2021. À cette date, le Dr Junichi Koga prendra officiellement sa retraite, après une brillante et assidue carrière, dont plus de 12 ans passés chez Daiichi Sankyo.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents