L'Info Industrie & Politique de Santé
L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient de recommander mardi matin aux patients ayant pris du Mediator (benfluorex) pendant au moins 3 mois entre 2006 et 2009, de consulter leur médecin traitant afin qu’il recherche tout symptôme ou signe évocateur d’une atteinte valvulaire. Ce médicament pour diabétiques également utilisé comme coupe-faim aurait fait environ 500 morts en 30 ans.
Lire la suiteA 39 ans, Jacques de Tournemire vient renforcer l’équipe de direction du cabinet de conseil Nextep, en qualité d’associé. Outre la réflexion sur la stratégie du cabinet et son développement, il apportera son expertise dans les domaines d’activités actuels du cabinet qu’il connait bien tels que l’accès au marché et affaires économiques, les affaires publiques et réglementaires dans le domaine de la santé.
Lire la suiteSelon Bloomberg News, qui cite des sources proches du dossier, le groupe pharmaceutique britannique AstraZeneca aurait fait appel à JP Morgan Chase & Co. pour l’aider à trouver un acquéreur pour Astra Tech, sa filiale suédoise spécialisée dans les prothèses dentaires et les équipements médicaux.
Lire la suiteL’ANEMF (association nationale des étudiants en médecin de France) publie un communiqué et tire la sonnette d’alarme « Le numérus clausus en stagnation : à quand l’augmentation des capacités de formation pour une évolution raisonnée du numérus clausus ?
Lire la suiteSelon les informations publiées par Le Parisien, une étude de la Caisse nationale d’assurance maladie qui a été présentée lundi devant la Commission nationale de pharmaco-vigilance de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) montre que Mediator, le médicament contre le diabète du laboratoire Servier, retiré du marché en France en novembre 2009, serait responsable de 500 décès en France.
Lire la suiteNicOx a annoncé lundi le lancement par son partenaire Bausch + Lomb d’une étude clinique de phase 2b pour le BOL-303259-X, précédemment appelé NCX 116. Le BOL-303259-X est un analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d’oxyde nitrique, lequel réduit la pression intraoculaire (PIO) via un double mécanisme d’action. Il est développé pour le traitement potentiel du glaucome et de l’hypertension oculaire et a été donné en licence à Bausch + Lomb en mars dernier.
Lire la suitePour l’Établissement Français du Sang, il y a urgence. En effet, l’EFS constate une baisse de la fréquentation des sites de collecte due aux grèves et aux perturbations qui en ont découlées, faisant craindre une tension sur les stocks cet hiver. 10 000 dons de sang sont nécessaires chaque jour pour subvenir aux besoins des malades.
Lire la suiteLa Haute Autorité de santé (HAS) vient de recommander aux pouvoirs publics la mise en place d’un dépistage organisé du cancer du col de l’utérus, qui touche chaque année en France 3.000 nouvelles femmes et en tue plus de 1.000. Concernant la vaccination, la HAS estime qu’elle « ne doit pas conduire à relâcher l’effort de dépistage ».
Lire la suiteLe Wall Street Journal rapporte que Takeda Pharmaceuticals serait intéressé par Genzyme. Le groupe pharmaceutique japonais aurait étudié la possibilité de formuler à son tour une offre sur la biotech américaine, « mais il est peu probable qu’il se lance », estime le journal citant des sources anonymes.
Lire la suiteOtsuka Holdings, la société holding du Groupe pharmaceutique japonais Otsuka, va mettre sur le marché pour environ deux milliards d’euros d’actions en décembre. Soit la plus grosse introduction en Bourse du secteur. Objectif : financer les coûts de développement de ces médicaments en hausse et poursuivre son implantation mondiale.
Lire la suiteMerck Serono, la division pharma du groupe Merck KGaA, a annoncé que la Procédure Décentralisée (DCP) d’approbation de Saizen® Solution Pour Injection (somatropine) s’était achevée avec succès dans les 18 Etats Membres1 participant. Les Autorisations de Mise sur le Marché permettant la commercialisation du produit seront délivrées par chacun des pays au cours des prochains mois.
Lire la suiteEndotis Pharma, société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement d’oligosaccharides de synthèse (« small-glyco drugs ») pour des applications dans le domaine de la thrombose et de l’hémato-cancérologie, annonce aujourd’hui les résultats positifs de l’essai clinique de neutralisation de l’anticoagulant EP217609 par son antidote spécifique l’avidine chez le sujet sain.
Lire la suiteComme c’était prévisible, c’est donc Xavier Bertrand, qui vient de quitter la présidence de l’UMP, qui hérite du portefeuille de la Santé au sein d’un grand ministère du Travail et de l’Emploi. Pour l’heure, il sera assisté de Nora Berra, médecin, qui sera spécialement chargée de la Santé.
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